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Asymmetric Photocatalyzed Addition of cyclic Ammes to the chiral 5-(l)-Menthyloxy-2(5H)-furanone

chinese chemical Letters 1999年第11期10卷 889-892页

作者： Zhao Yang WANG Tian Ying JIAN Qing Hua cHEN(Department of chemistry,Beijing Normal University, Beijing 100875) Department of chemistry Beijing Normal University Beijing 100875 China

The benzophenone-initiated photoaddition of N-methyl ammes 2 to the chiral synthon1 proceeds in a regiospecitlc and highlyr stereocontrolled thshion to give the c-c photoadductscontaining a ne\viy stereogenic center 3a-3c. The enantiomerically pure N-c photoadducts, aminobutenolides 5a-5c have been obtained from the enantioselective photoaddition of secondary cyclicammes 4 with the chiral synthon 1 under the same conditions.

关键词： Asymmetric photocatalysed conjugate addition enantiomerically pure c-cphotoadducts. secondary cyclic amine enantiomerically pure N-c photoaducts.

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