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Comparison of the active-site design of mononuclear molybdenum oxo transfer enzymes by quantum mechanical calculations

Comparison of the active-site design of mononuclear molybden...

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中国化学会第28届学术年会

作者： Ulf Ryde Department of Theoretical Chemistry Lund University

Oxygen atom transfer（OAT） reactions catalyzed by three mononuclear molybdenum enzymes DMSOR,SO,and XO have attracted considerable attention but many issues are still ***-B3LYP+VDW+COSMOS methods have been employed to clarify the reaction mechanistic scenarios with the help of detailed frontier molecular orbital（FMO） analysis,electron donating orbital（EDO） and electron accepting orbital（EAO）,Mulliken charge distribution and geometrical *** results show that the theoretical models and methods are *** electron pair and the oxo ligand are transferred simultaneously in the reactions catalyzed by DMSOR and SO,whereas the electron pair is transferred concertedly with the labile oxo ligand and subsequently with a proton via the sulfido ligand back to Mo VI center to accomplish the complete OAT reaction in ***,the nature of the reactivity of the three Mo enzymes toward the three substrates are explored by comparison their relative activation barriers and thermodynamic factors in the rest six *** the one-step and stepwise mechanisms have been obtained,and the mechanistic scenarios of the "simple" OAT are *** the three Mo enzymes can promote the OAT from substrate DMSO to Mo IV center with feasible activation barriers,whereas the reverse reactions are conclusively *** sulfido ligand plays significant roles in the redox ***,the change of the coordination pattern of the Mo center in the labile oxo ligand departure plays vital roles in the mechanistic scenario *** thorough theoretical study offer very important clues for understanding and studying the OAT transfer in molybdenum enzymatic reactions.

关键词： electron transfer frontier molecular orbital reactivity electron sink

来源： cnki会议评论

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