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Structural insight into the dual-antagonistic mechanism of AB928 on adenosine A_(2)receptors

Science China(Life Sciences) 2024年第5期67卷 986-995页

作者： Yuan Weng Xinyu Yang Qiansen Zhang Ying Chen Yueming Xu Chenyu Zhu Qiong Xie Yonghui Wang Huaiyu Yang Mingyao Liu Weiqiang Lu Gaojie Song Shanghai Key Laboratory of Regulatory Biology Institute of Biomedical Sciences and School of Life SciencesEast China Normal UniversityShanghai 200241China Department of Medicinal Chemistry School of PharmacyFudan UniversityShanghai 201203China

The adenosine subfamily G protein-coupled receptors A_(2A)R and A_(2B)R have been identified as promising cancer immunotherapy candidates.One of the A_(2A)R/A_(2B)R dual antagonists,AB928,has progressed to a phaseⅡclinical trial to treat rectal cancer.However,the precise mechanism underlying its dual-antagonistic properties remains elusive.Herein,we report crystal structures of the A_(2A)R complexed with AB928 and a selective A_(2A)R antagonist 2-118.The structures revealed a common binding mode on A_(2A)R,wherein the ligands established extensive interactions with residues from the orthosteric and secondary pockets.In contrast,the cAMP assay and A_(2A)R and A_(2B)R molecular dynamics simulations indicated that the ligands adopted distinct binding modes on A_(2B)R.Detailed analysis of their chemical structures suggested that AB928 readily adapted to the A_(2B)R pocket,while 2-118 did not due to intrinsic differences.This disparity potentially accounted for the difference in inhibitory efficacy between A_(2B)R and A_(2A)R.This study serves as a valuable structural template for the future development of selective or dual inhibitors targeting A_(2A)R/A_(2B)R for cancer therapy.

关键词： adenosine receptor A2AR A2BR inhibitor dual-antagonism drug discovery

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