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Regioselective synthesis of α-D-glucopyranosiduronic acid derivatives and biological test against bacterial Staphylococcus aureus and Salmonella agona

引用

Science China Chemistry 2010年第4期53卷 877-883页

作者： CASSIDY Seamas Food Science and Environmental Health Department Dublin Institute of Technology Dublin 1 Ireland

α-D-Glucopyranosiduronides were stereoselectively synthesized from D-glucopyranosiduronic acid via the intermediate 1,6-lactone. Fatty acid esters were regioselectively introduced at the 2-O-position of α-D-glucopyranosiduronides using dibutyltin dimethoxide as the stannylating agent. Antibacterial tests show that methyl 2-O-lauroyl-O-D-glucopyranosiduronic acid and azido 2-O-lauroyl-O-D-glucopyranosid-uronic acid are effective inhibitors against Staphylococcus aureus.

关键词： dibutyltin dimethoxide stereoselectivity regioselectivity antibacterial

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