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Selective Dehydrogenation of diaminobenzenes by Deep Ultraviolet Single Photons

Selective Dehydrogenation of Diaminobenzenes by Deep Ultravi...

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第十五届全国化学动力学会议

作者：吴海铭 Zhixun Luo State Key Laboratory for Strucutral Chemistry of Unstable and Stable species Institute of ChemistryChinese Academy of Sciences

Single-photon ionization mass spectrometry(SPI-MS) is known as an important technique available for chemical identification because organic molecules are readily fragmented under usual laser radiation.1 The use of deep ultraviolet(DUV) radiation takes advantages for SPI-MS especially for the compounds with ionization potentials below the energy of a single DUV *** 177.3-nm all-solid-state DUV laser single-photon ionization based on our customed time-of-fight mass spectrometer(TOF-MS) system has a unique advantage in distinguishing diaminobenzenes isomers which possess ionization energies close to 7.0 eV. The reasonable performance is attributed to the synergistic effect of short pulse duration,high single photon energy,and high photon flux of the all-solid-state DUV laser and distinguishing merits of *** is found that the dramatic selectivity of diaminobenzenes isomers pertains to varied photochemical processes initiated by the DUV laser radiation.A single-photon ionization process dominates for 1,4-diaminobenzene(PPD) resulting in a fragmentation-free mass spectrum;photo-induced dehydrogenation is observed for 1,2-diaminobenzene(OPD) and 1,3-diaminobenzene(MPD).The dramatic intensity ratio of the molecule parent ion relative to its dehydrogenation fragment reveals selective C-H activates under the DUV single photons.

关键词： deep ultraviolet laser time-of-fight mass spectrometer diaminobenzenes isomers single photon ionization

来源： cnki会议评论

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