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deucravacitinib治疗银屑病研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2023年第9期39卷 693-697页

作者：原晋湘王甜雪张峻岭天津中医药大学研究生院天津301617 天津市中医药研究院附属医院皮肤科天津300120

银屑病是由遗传和环境共同诱发、免疫介导的慢性炎症性皮肤病。酪氨酸激酶2(TYK2)和信号传导及转录激活蛋白(STAT)是细胞因子调节的主要信号通路,在介导炎症和免疫反应中至关重要。deucravacitinib是被美国食品药品监督管理局(FDA)唯一... 详细信息

银屑病是由遗传和环境共同诱发、免疫介导的慢性炎症性皮肤病。酪氨酸激酶2(TYK2)和信号传导及转录激活蛋白(STAT)是细胞因子调节的主要信号通路,在介导炎症和免疫反应中至关重要。deucravacitinib是被美国食品药品监督管理局(FDA)唯一获批的TYK2抑制剂,该药是用于治疗中重度银屑病的首个创新药物,其通过TYK2/STAT通路介导关键炎症介质的转录参与银屑病的治疗。相较于其他酪氨酸蛋白激酶(JAK)抑制剂,deucravacitinib通过变构抑制以其高选择性抑制炎症通路的特点具有更大前景。本文总结了deucravacitinib在银屑病治疗中的作用机制及研究进展。

关键词： deucravacitinib TYK2抑制剂银屑病变构抑制

TyK2抑制剂deucravacitinib治疗系统性红斑狼疮的研究进展

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中国药房 2023年第12期34卷 1529-1531页

作者：赵玥钟雪杨照北京大学人民医院药学部北京100044 北京大学药学院北京100191 北京大学第一医院科研处北京100034

deucravacitinib是一种选择性酪氨酸激酶2抑制剂,对于各种免疫系统疾病均显示出一定的治疗潜力,其用于系统性红斑狼疮(SLE)目前还处在临床试验阶段。deucravacitinib口服给药易吸收,并可在24 h内引起药效学效应。与安慰剂比较,治疗第32... 详细信息

deucravacitinib是一种选择性酪氨酸激酶2抑制剂,对于各种免疫系统疾病均显示出一定的治疗潜力,其用于系统性红斑狼疮(SLE)目前还处在临床试验阶段。deucravacitinib口服给药易吸收,并可在24 h内引起药效学效应。与安慰剂比较,治疗第32周时,deucravacitinib组患者符合SLE反应指数4的比例更高,且在英国狼疮评估小组综合狼疮评估、皮肤红斑狼疮疾病面积和严重程度指数50、狼疮低疾病活动状态和活动、肿胀及压痛关节计数方面的反应率也更高。安全性方面,deucravacitinib组皮疹、痤疮等不良事件发生率较高,但仍需进一步观察。目前,已有更多研究正在对deucravacitinib治疗SLE的有效性和安全性进行评估,期待更多数据验证deucravacitinib的治疗潜力。

关键词： deucravacitinib 酪氨酸激酶抑制剂系统性红斑狼疮

治疗中重度斑块型银屑病新药:口服选择性TYK2抑制剂deucravacitinib

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中国新药与临床杂志 2023年第8期42卷 502-506页

作者：张亚安王钰坤沈薇刘媛媛东南大学成贤学院制药与化学工程学院江苏南京210088

deucravacitinib是口服选择性酪氨酸激酶(TYK)2变构抑制剂,可阻断白细胞介素(IL)-23、IL-12和Ⅰ型干扰素(IFN)等细胞信号通路及免疫反应,发挥治疗作用。其于2022年9月9日由美国食品和药物管理局批准用于治疗成人中重度斑块型银屑病。deu... 详细信息

deucravacitinib是口服选择性酪氨酸激酶(TYK)2变构抑制剂,可阻断白细胞介素(IL)-23、IL-12和Ⅰ型干扰素(IFN)等细胞信号通路及免疫反应,发挥治疗作用。其于2022年9月9日由美国食品和药物管理局批准用于治疗成人中重度斑块型银屑病。deucravacitinib作为首款获批TYK2抑制剂及原创性氘代新药,临床疗效好并具有良好的安全性和耐受性,常见不良反应为上呼吸道感染、血肌酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡等。

关键词： deucravacitinib 银屑病 TYK2激酶氘代

新药deucravacitinib在中重度银屑病中的治疗作用

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中国医药导刊 2023年第12期25卷 1230-1235页

作者：邢俊香侯立强孙燕陈萍山东省淄博市中心医院山东淄博255000

银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的皮肤和关节疾病,全球范围内广泛分布,对人的身心健康造成极大损害。目前银屑病的治疗方案主要是控制症状为主,尚无有效治愈银屑病的方法。2022年9月9日,美国食品药品管理局(FDA)批准Deucravacitini... 详细信息

银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的皮肤和关节疾病,全球范围内广泛分布,对人的身心健康造成极大损害。目前银屑病的治疗方案主要是控制症状为主,尚无有效治愈银屑病的方法。2022年9月9日,美国食品药品管理局(FDA)批准deucravacitinib(BMS-986165)用于成人中重度斑块银屑病的治疗;2022年9月26日,日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准deucravacitinib用于斑块型银屑病、泛发性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病的治疗。deucravacitinib通过与酪氨酸激酶2(TYK2)调控域的特异性结合对TYK2发挥抑制作用,抑制TYK2变构,进而抑制TY2活性;对TYK2具有高选择性和高亲和力,对JAK激酶1-3(JAK1-3)无明显抑制效应,可有效抑制银屑病相关的I型干扰素(IFN)、白细胞介素(IL)-12和IL-23通路。临床研究中deucravacitinib常见不良反应为上呼吸道感染、血肌酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡等。deucravacitinib 6 mg·d^(-1)QD能显著减少银屑病皮损面积和改善患者生活质量,有效性和安全性良好,药动学特征良好,有望成为治疗银屑病等自身免疫性疾病的治疗药物。

关键词：银屑病 deucravacitinib TYK2抑制剂作用机制