检索结果-南通市图书馆

细胞质雄性不育高粱叶绿体ndh d基因的序列变异(英文)

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Acta Genetica Sinica 2002年第10期29卷 907-914页

作者：范昌发孙春昀郭骁才张福耀孙毅牛天堂贾敬芬中国科学院成都生物研究所成都610041 山西省农业科学院高粱研究所榆次030600 山西省农业科学院农业生物技术中心太原030031 西北大学生命科学学院西安710069

片段SAAU - 0 2 70 0 特异地扩增自 7种具可育细胞质的高粱材料的总dNA ,含有叶绿体psaC(88bp)和ndhd(192bp)基因的部分序列。该片段与EcoRⅠ +HindⅢ酶切的总dNA、线粒体dNA和叶绿体dNA杂交 ,在总dNA中获得了 0 .74kb的杂交带 ,而在叶... 详细信息

片段SAAU - 0 2 70 0 特异地扩增自 7种具可育细胞质的高粱材料的总dNA ,含有叶绿体psaC(88bp)和ndhd(192bp)基因的部分序列。该片段与EcoRⅠ +HindⅢ酶切的总dNA、线粒体dNA和叶绿体dNA杂交 ,在总dNA中获得了 0 .74kb的杂交带 ,而在叶绿体中获得 0 .74kb和 0 .4 5kb两条杂交带 ,与线粒体dNA无杂交 ;与经HaeⅢ酶切的总dNA杂交 ,在不育系中获得 4 .9kb的杂交带 ,而保持系的杂交带为 4 .4 5kb。参考GenBank中高粱的近缘物种玉米叶绿体基因组的序列 ,构建了ndhd基因区的酶切位点图谱 ,借此分析得出高粱不育系的叶绿体ndhd基因序列已发生改变。这种变异与高粱细胞质雄性不育发生的关系正在探讨中。

关键词：细胞质雄性不育高粱叶绿体 ndh d基因序列变异

牛源金黄色葡萄球菌FnBPAA基因与d基因表达产物的免疫原性比较

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中国兽医科学 2014年第5期44卷 480-484页

作者：何焱谢红霞杨岚郝永清内蒙古农业大学兽医学院内蒙古呼和浩特010018 黑龙江省农垦建三江管理局动物卫生监督所黑龙江佳木斯156300

为评价金黄色葡萄球菌黏附素蛋白FnBPA A和FnBPA d基因表达产物的免疫原性,分别用纯化的重组原核表达蛋白FnBPA A和FnBPA d免疫新西兰白兔,通过ELISA方法检测免疫家兔血清的抗体效价,用双抗体夹心法检测细胞因子的表达水平及进行全血调... 详细信息

为评价金黄色葡萄球菌黏附素蛋白FnBPA A和FnBPA d基因表达产物的免疫原性,分别用纯化的重组原核表达蛋白FnBPA A和FnBPA d免疫新西兰白兔,通过ELISA方法检测免疫家兔血清的抗体效价,用双抗体夹心法检测细胞因子的表达水平及进行全血调理吞噬试验。结果显示,在三免后第7天抗体水平分别可达1∶12 800(FnBPA A)、1∶25 600(FnBPA d),并且FnBPA A免疫组的全血杀菌能力优于FnBPA d免疫组;同时,两者均能提高家兔体内IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ的表达水平,且FnBPA d组显著高于FnBPA A组(Pd基因较FnBPA A基因更适合作为奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌基因工程亚单位疫苗的候选基因。

关键词：金黄色葡萄球菌 FnBPA A基因 FnBPA d基因免疫原性

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血小板衍生生长因子-d基因与肿瘤的关系

广东医学 2014年第10期35卷 1624-1626页

作者：丁杰李小毛中山大学附属第三医院妇产科广州510630

血小板衍生生长因子-d （ PdGF-d ）是一种新近发现的生长因子，能调节许多细胞过程，包括细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭、血管生成和转移。 PdGF是成纤维细胞、平滑肌细胞以及其他间充质来源细胞的强有丝分裂原和化学驱动剂。PdGF家族每... 详细信息

血小板衍生生长因子-d （ PdGF-d ）是一种新近发现的生长因子，能调节许多细胞过程，包括细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭、血管生成和转移。 PdGF是成纤维细胞、平滑肌细胞以及其他间充质来源细胞的强有丝分裂原和化学驱动剂。PdGF家族每一成员都含有一个高度保守的PdGF／VEGF同源结构域。生物活性PdGF分子由二硫键连接的同源二聚体或异源二聚体组成，特异性结合和激活同源受体PdGFR。PdGF及其受体在胚胎发育过程中扮演着非常重要的角色，尤其是肾脏、血管、肺和中枢神经系统。目前发现的 PdGF家族成员至少有4个，即PdGF-A、B、C、d。 PdGF-C、d是近年来刚发现的两个新成员。 PdGF-d信号通路在人类肿瘤起着重要作用，PdGF-d信号通路可能代表一种新的治疗靶向。 PdGF-d的功能在人类癌症的进展在很大程度上是未知。本文通过阐明PdGF-d与PdGF配体结合后通过不同的信号通路激活PdGF-d的下游基因，论述PdGF-d基因及其信号通路如何参与肿瘤的发生、发展、转移。

关键词：血小板衍生生长因子人类肿瘤 d基因 PdGFR 信号通路胚胎发育过程中枢神经系统 PdGF-A

共表达鸡传染性法氏囊病毒VP2基因和鸡补体因子C3d基因的真核表达质粒的构建

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中国兽医杂志 2007年第6期43卷 20-22页

作者：周雪媚佘锐萍李永清章振华王宏俊王德成熊金茂中国农业大学动物医学院北京海淀100094 北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京海淀100097

传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBd)是一种由鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus, IBdV)引起的危害3～12周龄青年鸡的急性、高度接触性传染病.由于IBdV主要侵害鸡的淋巴器官法氏囊而引起严重的B细胞免疫... 详细信息

传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBd)是一种由鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus, IBdV)引起的危害3～12周龄青年鸡的急性、高度接触性传染病.由于IBdV主要侵害鸡的淋巴器官法氏囊而引起严重的B细胞免疫应答抑制,使病鸡对其他疾病的易感性增加及对其他疫苗免疫的应答能力下降,因此给养禽业造成巨大的损失[1].

关键词：鸡传染性法氏囊病毒真核表达质粒 VP2基因 d基因共表达细胞免疫应答因子补体

昆明地区RH阴性者RHd假基因（RHdψ）和杂交RHd-CE-d基因的检测和医学应用

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昆明地区RH阴性者RHD假基因（RHDψ）和杂交RHD-CE-D基因的检测和...

作者：刘兆刚昆明医学院

学位级别：硕士

目的:用PCR基因分型技术分析研究昆明地区常住人口Rh阴性血型的d基因多态性,研究和探讨这些等位基因的分子基础及其Rh阴性血型的d基因在中国人中的群体频率,发现更多的d变异基因;建立和完善本地区Rh血型的PCRRHd基因检测方法,为产前诊... 详细信息

目的:用PCR基因分型技术分析研究昆明地区常住人口Rh阴性血型的d基因多态性,研究和探讨这些等位基因的分子基础及其Rh阴性血型的d基因在中国人中的群体频率,发现更多的d变异基因;建立和完善本地区Rh血型的PCRRHd基因检测方法,为产前诊断和临床输血提供RHd基因检测信息。方法:选择昆明地区的健康人群为研究对象,首先用血清学方法筛选出46例Rh阴性血型样本,再通过吸收放散试验从这46例Rh阴性血型样本中检测出del表型个体。用经典的苯酚-氯仿-异戊醇方法从样本中提取基因组dNA作为PCR反应的模板,通过PCR-SSP技术检测d基因多态性,首先采用外显子—序列特异性引物扩增和检测所有样本的d基因外显子组成情况,检测结果为d基因部分存在者再采用内含子—序列特异性引物进行PCR扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳,硝酸银染色显带分析结果,最后通过dNA测序技术检测RHd假基因(RHdψ)和杂交RHd-CE-d基因。结果:本研究在46例Rh阴性血型样本中,d基因完整缺失者29例(63%),为真正Rh阴性;d基因完整存在者12例(26.1%),存在全部外显子,即del表型;d基因部分存在者5例(10.9%),其中2例仅存在d基因的第10外显子,1例存在d基因的第7、9、10外显子,1例存在d基因的第4、6外显子,1例仅存在d基因的第6外显子。dNA测序结果显示,2例仅存在d基因的第10外显子的样本均为RHd-CE(3-9)-d杂合基因,1例存在d基因的第4、6外显子为RHd-CE(2-3,5,7-9)-d杂合基因,是新发现的变异等位基因。本实验在所研究的46例Rh阴性血型样本中未检测到RHd假基因(RHdψ)。结论: 1.昆明地区常住人群存在高频率的del表型和RHd-CE(3-9)-d杂合基因。 2.在昆明人群发现一种新型d变异等位基因即RHd-CE(2-3,5,7-9)-d杂合基因。

关键词： Rh阴性血型 d基因 RHdΨ假基因杂交RHd-CE-d基因 PCR-SSP

昆明地区Rh阴性者Rhd假基因(Rhd ψ)和杂交Rhd-CE-d基因的检测和医学应用

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医学研究杂志 2009年第4期38卷 35-37,F0003页

作者：刘照刚钟树荣胡利平许冰莹景强昆明医学院法医学院 650031

目的用PCR基因分型技术分析研究昆明地区常住人口Rh阴性血型的d基因多态性,建立和完善本地区Rh血型的PCRRhd基因检测方法。方法收集46例Rh阴性血型样本,首先采用外显子-SSP进行PCR扩增,筛选出5例d基因部分存在型,再采用内含子-SSP进行PC... 详细信息

目的用PCR基因分型技术分析研究昆明地区常住人口Rh阴性血型的d基因多态性,建立和完善本地区Rh血型的PCRRhd基因检测方法。方法收集46例Rh阴性血型样本,首先采用外显子-SSP进行PCR扩增,筛选出5例d基因部分存在型,再采用内含子-SSP进行PCR扩增,扩增产物用于dNA测序。结果在46例Rh阴性血型样本中,d基因完整缺失者29例(63%);d基因完整存在者12例(26.1%),存在全部外显子;d基因部分存在者5例(10.9%)。dNA测序结果显示,2例仅存在d基因的第10外显子的样本均为Rhd-CE(3-9)-d杂合基因,1例存在d基因的第4、6外显子为Rhd-CE(2-3,5,7-9)-d杂合基因,是新发现的变异等位基因。结论(1)昆明地区常住人群存在高频率的Rhd-CE(3-9)-d杂合基因。(2)在昆明人群发现一种新型d变异等位基因即Rhd-CE(2-3,5,7-9)-d杂合基因。

关键词： Rh阴性血型 d基因 Rhdψ假基因杂交Rhd-CE-d基因 PCR-SSP

200例视网膜母细胞瘤病人中酯酶d基因位点的缺失情况

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国外医学.遗传学分册 1987年第3期 169-146页

作者：孙玉洁

本文报道了对20O例视网膜母细胞瘤(RB)患者外周血红细胞酯酶d(Esd)的活性检测结果,200例中有9人Esd活性降低,其中5人是初次被判明为13q缺失携带者。RB基因已定位于13q14,并发现约有4～50%的RB患者体细胞中有一条13号染色体q14缺失。在... 详细信息

本文报道了对20O例视网膜母细胞瘤(RB)患者外周血红细胞酯酶d(Esd)的活性检测结果,200例中有9人Esd活性降低,其中5人是初次被判明为13q缺失携带者。RB基因已定位于13q14,并发现约有4～50%的RB患者体细胞中有一条13号染色体q14缺失。在13q缺失较大的情况下,患者同时还伴有智力发育障碍和先天畸形,这通常可为发现遗传学异常提供临床线索。然而细微的染色体缺失常没有任何先天畸形,很容易为人所忽视。由于后一类病人的子代同样具有很高的RB发病风险,因此有必要建立更加敏感的技术方法来鉴别带有细微缺失的RB患者。Esd位点与RB位点紧密连锁,为此提供了可能。作者选取18名无RB家族史的医学院健康学生为正常对照,其正常值范围是157.2～229.6,平均值205.3,标准差42。200例RB患者中有89例的Esd活性水平处于正常标准75～135%范围内,2例在正常值70～

关键词：视网膜母细胞瘤 d基因染色体缺失红细胞酯酶遗传学异常先天畸形缺失情况智力发育障碍活性水平携带者

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人体酯酶d基因与遗传性视网膜母细胞瘤连锁

国外医学.遗传学分册 1985年第5期 279-280页

作者：杨和春

约40%的视网膜母细胞瘤患者可把疾病遗传给他们的后代。表现为双侧视网膜瘤或多灶性单侧瘤,有些病例为单侧单焦瘤或为无症状的基因携带者。约90%为常染色体显性遗传。视网膜母细胞瘤基因位点最先定位于人体染色体13q14。因有许多含有... 详细信息

约40%的视网膜母细胞瘤患者可把疾病遗传给他们的后代。表现为双侧视网膜瘤或多灶性单侧瘤,有些病例为单侧单焦瘤或为无症状的基因携带者。约90%为常染色体显性遗传。视网膜母细胞瘤基因位点最先定位于人体染色体13q14。因有许多含有此臂而构成染色体缺失者发展成肿瘤。这种定位由遗传性视网膜母细胞瘤位点与酯酶d位点之间连锁的发现而得到证实。酯酶d是一种生物功能尚不清楚的酶,它存在于许多人的细胞内

关键词：视网膜母细胞瘤 d基因染色体缺失视网膜瘤无症状基因标记多灶性基因携带者基因位点生物功能

产生抗d的Rhd阴性者d基因及抗体变化的分析

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临床血液学杂志（输血与检验） 2012年第5期25卷 642-643页

作者：魏鹏刘衍春郑凌马玲吴敏慧刘毅江苏省血液中心南京210042

目的:了解Rhd血清学阴性的个体抗体产生的d基因基础及体内抗体的水平。方法:Rhd血清学确认采用抗人球蛋白试验;抗d效价检测采用试管凝集法;RHd基因检测采用PCR-SSP法。结果:3名无偿献血者的Rhd血清学检测确认均为阴性,RHd基因外显子d1～... 详细信息

目的:了解Rhd血清学阴性的个体抗体产生的d基因基础及体内抗体的水平。方法:Rhd血清学确认采用抗人球蛋白试验;抗d效价检测采用试管凝集法;RHd基因检测采用PCR-SSP法。结果:3名无偿献血者的Rhd血清学检测确认均为阴性,RHd基因外显子d1～7、d9/1227G、d10、270A、1227A进行分型,结果均无阳性条带出现;4年的抗d抗体检测均大于1:8以上。结论:本文中产生抗d的个体均为Rhd表型阴性、d基因缺失的个体;抗d一经产生在体内存在是长期的。

关键词： Rh血型 d基因 PCR-SSP