检索结果-南通市图书馆

中国兽医学报 2023年第1期43卷 123-131页

作者：吴丹罗润波黄家旗蔡重振郭欣冉郭晓庆丹增卓嘎李彬宋仁德索朗斯珠西藏农牧学院、动物科学院西藏林芝860000 江苏农业科学研究院、兽医研究所江苏南京210014 国家肉牛牦牛产业技术体系、玉树综合试验站青海玉树815000

为了解1株从青海玉树地区牦牛腹泻中分离的牦牛源产气荚膜梭菌Qinghai-1的分子型和cpa基因编码蛋白的生物信息,首先利用16S rDNA扩增、毒素基因检测、MLST分型、基因克隆等分子生物学方法对菌株毒素基因和管家基因进行分析,随后通过对cp... 详细信息

为了解1株从青海玉树地区牦牛腹泻中分离的牦牛源产气荚膜梭菌Qinghai-1的分子型和cpa基因编码蛋白的生物信息,首先利用16S rDNA扩增、毒素基因检测、MLST分型、基因克隆等分子生物学方法对菌株毒素基因和管家基因进行分析,随后通过对cpa基因双向高通量测序、生物软件分析等生物信息学方法对其编码的α毒素蛋白的一级结构、二级结构、三级结构、蛋白特殊区域、B细胞线性抗原表位及蛋白互作关系进行分析。结果显示,Qinghai-1菌株分型毒素仅含有α毒素,各管家基因的等位基因序号依次为colA:9、groEL:96、sodA:91、plc:44、gyrB:67、sigK:55、pgk:8、nadA:16;cpa基因全长1197 bp,共编码398个氨基酸,与丹麦鸡源(EU839784.1)分离株plc基因差异性较小;其编码的α毒素蛋白分子式为C2036H3061N533O631S12,相对分子质量为45.5 ku,pI=5.68,脂肪指数:61.36,不稳定指数:19.88,亲水性总平均值-0.756,拥有1个跨膜螺旋和43个潜在磷酸化位点,B细胞线性抗原表位存在的区域为:25~36,81~121,194~202,312~324,356~364,389~394;其主要作用蛋白磷脂酶C(plc)与其他10个蛋白共形成23条相互作用连线。综上,Qinghai-1菌株为A型产气荚膜梭菌,是1株新的MLST型菌株,为ST-414型;其α毒素蛋白为含跨膜结构、含信号肽、含磷酸化位点、含多个B细胞线性抗原表位和能与多个蛋白相互作用的、稳定的亲水性蛋白。研究结果可为进一步了解牦牛源产气荚膜梭菌分子型以及通过深入的细胞毒性作用研究为后续进一步研究α毒素致病机理提供重要理论依据。

关键词：牦牛产气荚膜梭菌分子分型 cpa基因生物信息学分析

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宁波市鄞州区食源性腹泻患者产气荚膜梭菌感染情况调查

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实用预防医学 2024年第6期31卷 759-762页

作者：陈懿陈姹吟郑树英陆璐戎江瑞孙烨祥宁波市鄞州区疾病预防控制中心浙江宁波315100

目的了解宁波市鄞州区食源性腹泻患者产气荚膜梭菌感染状况,为预防控制工作提供依据。方法采集宁波市鄞州区食源性腹泻监测点患者临床粪便标本,直接提取粪便基因组DNA,用荧光定量PCR检测产气荚膜梭菌cpa基因,阳性标本检测cpe、cpb2基因,... 详细信息

目的了解宁波市鄞州区食源性腹泻患者产气荚膜梭菌感染状况,为预防控制工作提供依据。方法采集宁波市鄞州区食源性腹泻监测点患者临床粪便标本,直接提取粪便基因组DNA,用荧光定量PCR检测产气荚膜梭菌cpa基因,阳性标本检测cpe、cpb2基因,以cpa阳性作为产气荚膜梭菌感染指标,分析不同特征食源性腹泻患者产气荚膜梭菌检出情况以及与其他食源性腹泻病原体混合感染状况。结果534份标本中共检出产气荚膜梭菌cpa基因99份,检出率18.54%,cpa阳性标本的cpe、cpb2检出率分别为15.15%和78.79%;不同性别的食源性腹泻患者其产气荚膜梭菌检出率差异无统计学意义(χ^(2)=2.765,P>0.05),但随年龄增大检出率呈下降趋势(χ趋势2=12.277,P0.05);不同可疑暴露食物(χ^(2)=6.856,P>0.05)及食物加工方式(χ^(2)=12.329,P>0.05)引起的食源性腹泻病人的产气荚膜梭菌检出率差异均无统计学意义;检出产气荚膜梭菌的标本中有24份混合感染诺如病毒、轮状病毒、沙门氏菌、副溶血性弧菌等其他食源性病原体。结论产气荚膜梭菌是宁波市鄞州区食源性腹泻的主要病原体之一,存在混合感染的情况,应重视对产气荚膜梭菌的病原学监测及预防。

关键词：食源性腹泻产气荚膜梭菌荧光定量PCR cpa基因

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羊源霍氏肠杆菌的鉴定和生物学特性分析

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中国兽医学报 2021年第4期41卷 704-710页

作者：张玲王利魏勇张楠驰西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部和四川省重点实验室四川成都610041 四川省畜牧科学研究院兽医研究所四川成都610041

为探究山羊腹泻病因,分离鉴定了1株菌株ztl-01并探讨其致病性和耐药性,采用生理生化分析、16SrDNA基因扩增、毒力基因扩增、动物回感试验、耐药基因扩增、药敏试验及生物被膜形成检测等方法进行研究。结果显示,菌株ztl-01能利用葡萄糖... 详细信息

为探究山羊腹泻病因,分离鉴定了1株菌株ztl-01并探讨其致病性和耐药性,采用生理生化分析、16SrDNA基因扩增、毒力基因扩增、动物回感试验、耐药基因扩增、药敏试验及生物被膜形成检测等方法进行研究。结果显示,菌株ztl-01能利用葡萄糖、甘露醇等,鸟氨酸脱羧酶等试验阳性,PCR扩增获得16SrDNA基因长度为1458bp,系统进化树显示ztl-01与霍氏肠杆菌聚为一类,从而判定ztl-01为霍氏肠杆菌。检测到cpa和fimH两种毒力基因。致病性试验发现小鼠发病率为80%,病死率为20%。该菌株对小鼠具有一定的致病性,主要损伤小鼠肠、肝和脾等器官;主要病理变化为小肠黏膜水肿,空肠和盲肠绒毛断裂,十二指肠和空肠充血,回肠淋巴细胞浸润,肝细胞变性,肾小管上皮细胞变性等。检测出TEM、aph(3′)-Ⅱa和Sul1耐药基因,ztl-01对头孢噻肟、阿莫西林等敏感,对环丙沙星、妥布霉素、链霉素等耐药。ztl-01具有一定的生物被膜形成能力。霍氏肠杆菌具有一定的致病性和耐药性,可以交替使用拉氧头孢等敏感抗生素进行防治。

关键词：山羊霍氏肠杆菌 cpa基因 fimH基因致病性耐药性

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