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chiral Sulfide/Phosphoric Acid Cocatalyzed Enantioselective Intermolecular Oxysulfenylation of Alkenes with Phenol and Alcohol O-Nucleophiles

引用

CCS Chemistry 2022年第10期4卷 3342-3354页

作者： Xiao-Dong Liu Yicong Luo Xiaohong Huo Hui-Yun Luo Ren-Fei Cao Zhi-Min Chen Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of chiral Drugs School of Chemistry and Chemical EngineeringShanghai Jiao Tong UniversityShanghai 200240

Enantioselective intermolecular three-component oxysulfenylations of alkenes with phenols and alcohols as O-nucleophiles were achieved using chiral BINAM-derived sulfide/phosphoric acid as the ***,chiral BINAM-derived sulfide/phosphoric acid co-catalysis was first explored to successfully catalyze highly enantioselective transformation.A variety of sulfur-containing benzylic aryl ethers and benzylic alkyl ethers,which contained two contiguous chiral stereocenters,were obtained readily in moderate to excellent yields with high to excellent enantioselectivities.

关键词： dual catalysis enantioselective sulfenylation three-component reaction O-nucleophile contiguous chiral stereocenter

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