检索结果-南通市图书馆

cobas TaqMan系统检测血清HBV-DNA的临床价值探讨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医院感染学杂志 2017年第2期27卷 305-308页

作者：应盛董飞波孙毅胡爱荣胡耀仁高国生宁波市第二医院检验科浙江宁波315010 宁波市第二医院肝病科浙江宁波315010

目的探讨Roche公司cobas AmpliPrep/cobas TaqMan 48系统检测慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者血清HBV-DNA的临床价值。方法收集2013年12月-2015年10月医院肝病科就诊的458例慢性HBV感染患者,包括慢性乙型肝炎(CHB)患者299例和终末期肝病... 详细信息

目的探讨Roche公司cobas AmpliPrep/cobas TaqMan 48系统检测慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者血清HBV-DNA的临床价值。方法收集2013年12月-2015年10月医院肝病科就诊的458例慢性HBV感染患者,包括慢性乙型肝炎(CHB)患者299例和终末期肝病[失代偿期肝硬化(LC)、肝癌(HCC)、慢加急性肝衰竭(ACLF)]患者159例,所有患者采用Roche公司cobas AmpliPrep/cobas TaqMan48系统检测血清HBV-DNA,同时检测血清乙型肝炎三系和肝脏生化指标,比较不同病情慢性HBV感染患者各指标的差异。结果不同病情慢性HBV感染患者的年龄、血清HBV-DNA载量和阳性率、血清HBeAg滴度和阳性率、血清ALT水平的总体差异均有统计学意义(P1 000IU/ml为主(40.80%),LC组病毒复制状态以HBV-DNA1 000IU/ml为主(50.00%);终末期肝病组(包括LC、HCC、ACLF)低病毒复制状态的比例均高于CHB组(Pcobas Taqman系统检测血清HBV-DNA可以有效地发现慢性HBV感染患者低病毒复制状态,特别是为终末期肝病患者的抗病毒治疗提供理论依据。

关键词：乙型肝炎病毒终末期肝病 cobas Taqman系统

cobas s201核酸检测系统使用前性能验证

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国输血杂志 2016年第12期29卷 1339-1343页

作者：黄力勤刘正敏冷婵姚凤兰葛红卫北京市红十字血液中心检验科北京100088

目的在cobas s201核酸检测系统投入使用前,验证其操作性能和检测性能是否可达到预期要求,确保检测系统性能与厂商声明的技术性能相匹配,可满足实验室的实际需求。方法通过通量测试、压力测试和试剂稳定性测试3个方面评估核酸检测系统的... 详细信息

目的在cobas s201核酸检测系统投入使用前,验证其操作性能和检测性能是否可达到预期要求,确保检测系统性能与厂商声明的技术性能相匹配,可满足实验室的实际需求。方法通过通量测试、压力测试和试剂稳定性测试3个方面评估核酸检测系统的操作性能,通过设备间性能比对验证和分析灵敏度验证,评估检测系统的检测性能。设备间性能比对验证中分别在3台cobas s201核酸检测系统上使用6混样模式对比对血清盘进行检测,采用Kappa检验评估3套核酸检测设备检测结果的一致性;分析灵敏度验证使用cobas Taq Screen MPX 2.0检测试剂,采用WHO HIV-1、HCV和HBV标准株制备梯度浓度的分析灵敏度血清盘,对血清盘进行单人模式检测,采用Probit回归分析计算95%检出限(LOD),与试剂说明书的分析灵敏度进行比对。结果每套核酸检测系统24 h可完成1 440份标本的6混样模式检测,3套核酸检测系统在3 d压力测试运行期间均无故障发生。cobas Taq Screen MPX 2.0检测试剂室温放置24 h候仍可检测出弱阳性的HIV-1、HCV和HBV样本。在核酸检测系统间的性能比对验证中,3套核酸检测系统检测结果与血清盘一致。cobas Taq Screen MPX 2.0检测试剂HIV-1、HCV和HBV的95%检出限分别是34.58 IU/m L[(27.77-48.77)IU/m L]、16.38 IU/m L[(10.15-92.22)IU/m L]、1.32 IU/m L[(1.12-1.71)IU/m L]。结论 cobas s201核酸检测系统的通量、长时间运行下的设备状态和试剂稳定性都符合实验室需求,不同设备间不存在检测性能间的差异,检测系统的分析灵敏度与厂商声明无显著差别,可达到实际检测的需要。

关键词： cobas s201核酸检测系统核酸检测性能验证分析灵敏度

Roche cobas E601电化学发光分析仪检测降钙素原的方法学评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2012年第21期28卷 3638-3640页

作者：肖倩陈茶丁海明广东省中医院大学城医院检验科广州市510006 广东省中医院二沙岛分院检验科广州市510105

目的:对Roche cobas E601电化学发光分析仪检测降钙素原(PCT)进行方法学评价。方法:通过Roche cobas E601测定PCT的精密度、准确度、分析测量范围和携带污染率来评价其性能。结果:低、高值批内精密度的变异系数(CV)分别为1.16%、0.51%,... 详细信息

目的:对Roche cobas E601电化学发光分析仪检测降钙素原(PCT)进行方法学评价。方法:通过Roche cobas E601测定PCT的精密度、准确度、分析测量范围和携带污染率来评价其性能。结果:低、高值批内精密度的变异系数(CV)分别为1.16%、0.51%,批间精密度的CV为2.98%、1.96%;测定4份定值校准品的检测结果与靶值的偏倚为-5.26%～3.16%;线性为0.039ng/mL～86.325ng/mL;携带污染率为0.019%。结论:该系统检测性能能够满足PCT的测定要求。

关键词：降钙素原 Roche cobas E601 方法学评价

cobas 4800与careHPV用于人乳头瘤病毒检测的对比研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤 2014年第9期23卷 770-774页

作者：陈凤林春青王红刘畅崔剑峰刘彬付春静康乐妮于露露陈汶中国医学科学院肿瘤医院北京100021

[目的]比较cobas 4800检测和careHPV人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）检测方法用于宫颈癌筛查的有效性和一致性。[方法]本研究纳入856名研究对象,采用cobas4800和careHPV检测方法对宫颈脱落细胞标本进行HPV DNA检测。以病理组... 详细信息

[目的]比较cobas 4800检测和careHPV人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）检测方法用于宫颈癌筛查的有效性和一致性。[方法]本研究纳入856名研究对象,采用cobas4800和careHPV检测方法对宫颈脱落细胞标本进行HPV DNA检测。以病理组织学为金标准,评估careHPV和cobas 4800检出宫颈上皮内瘤变2（cervical intraepithelial neoplasia grade 2,CIN2）及以上病人的有效性和准确性。采用McNemar检验对两种检测方法进行一致性检验。[结果]最终853例妇女的有效检测结果纳入统计分析。careHPV和cobas 4800检出HPV DNA阳性率分别是37.1%（316/853）和39.3%（335/853）。cobas 4800检测和careHPV检出HPV DNA一致率为83.2%（710/853）,Kappa=0.65（95%CI：0.59-0.70）。careHPV和cobas 4800检出CIN2＋的敏感度和特异性分别为94.4%（95%CI：81.3%-99.2%）和65.5%（95%CI：62.1%-68.7%）,94.4%（95%CI：81.3%-99.2%）和63.2%（95%CI：59.7%-66.5%）。在最后纳入统计分析的853名妇女中HPV16和HPV 18的感染率分别为13.1%和2.6%,而在36例CIN2＋的病人中,HPV16和HPV18的感染率分别为77.8%和2.8%。[结论]careHPV和cobas4800作为初筛方法检出CIN2＋的一致性较好,然而两种方法又有其不同的优势,应该根据当地的经济水平来选择用于筛查的HPV DNA检测方法。

关键词： careHPV cobas 4800 人乳头瘤病毒宫颈癌

cobas 6500尿液流水线筛选红细胞白细胞能力分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国卫生检验杂志 2018年第22期28卷 2728-2730页

作者：余红俊庄爱周任蓉蓉董世雷浙江医院检验科

目的评价cobas 6500尿液流水线（尿干化学分析仪u601＋尿有形成分分析仪u701）筛选红细胞和白细胞及其临床应用能力。方法收集572例新鲜尿液标本,于cobas 6500尿液流水线中检测,并记录u601隐血（ERY）和白细胞酯酶（LEU）、u701红细胞... 详细信息

目的评价cobas 6500尿液流水线（尿干化学分析仪u601＋尿有形成分分析仪u701）筛选红细胞和白细胞及其临床应用能力。方法收集572例新鲜尿液标本,于cobas 6500尿液流水线中检测,并记录u601隐血（ERY）和白细胞酯酶（LEU）、u701红细胞（RBC）和白细胞（WBC）结果。以显微镜镜检为金标准,分析参数敏感度、特异度、假阴性率及镜检符合率。结果 u601的ERY参数敏感度、特异度、假阴性率、镜检符合率分别为95. 51%、87. 89%、4. 89%、82. 17%,LEU分别为94. 87%、87. 69%、5. 12%、89. 16%; u701的RBC参数敏感度、特异度、假阴性率、镜检符合率分别为96. 34%、89. 18%、3. 66%、90. 21%,WBC分别为94. 31%、82. 62%、3. 33%、85. 64%; cobas 6500的RBC参数假阴性率和镜检符合率分别为0. 27%、95. 91%,WBC分别为0. 26%、93. 73%。结论 cobas 6500尿液流水线能有效筛选红细胞、白细胞,降低假阴性率,缩短检验结果回报时间,为临床提供快速可信检测报告。

关键词： cobas 6500 镜检符合率假阴性率

cobas s201 TaqScreen MPX试剂抗干扰实验的验证研究及应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京医学 2018年第9期40卷 888-892页

作者：冷婵刘正敏王瑞孟令志李江葛红卫北京市红十字血液中心 100088 北京市延庆中心血站中日友好医院

目的评估乳糜、溶血对cobas s201 TaqScreen MPX试剂检测准确性的影响。方法采用可疑干扰物按照分级稀释的原理加入正常标本,进一步结合目测法和生化检测对比分析第一代、第二代试剂的抗干扰效果,并制作干扰实验标准图谱应用于常规检测... 详细信息

目的评估乳糜、溶血对cobas s201 TaqScreen MPX试剂检测准确性的影响。方法采用可疑干扰物按照分级稀释的原理加入正常标本,进一步结合目测法和生化检测对比分析第一代、第二代试剂的抗干扰效果,并制作干扰实验标准图谱应用于常规检测中。结果溶血标准管核酸检测(nucleic acid testing, NAT)无假阳性结果;第一代、第二代试剂中,红细胞体积比占5%、15%的溶血标本中HIV、HCV、HBV等病毒的单混检检出率均为100%,第一代、第二代试剂中血细胞比容为10%的溶血标本HCV单混检检出率均为94.4%,差异无统计学意义(P> 0.05);乳糜标准管NAT无假阳性结果;第一、二代试剂检测中,混检和单检的重度乳糜标本对HIV、HCV、HBV等病毒的检出率均为100%,且在4℃保存至第3天对HIV、HCV、HBV等病毒的检出率均为100%,NAT检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论第一代、第二代MPX试剂抗干扰性能好,完全可以满足常规NAT对献血员标本的筛查。

关键词：乳糜溶血 cobas s201 TaqScreen MPX HIV HCV HBV

cobas 4800 HPV检测对宫颈癌筛查的运用分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国性科学 2014年第1期23卷 25-27页

作者：马庆张瑾安吉县人民医院检验科浙江湖州313300 台州市立医院妇产科浙江台州318000

目的:分析cobas 4800人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)检测对宫颈癌筛查的效果,为宫颈癌的早期诊断和干预提供理论依据。方法:选取2010年7月至2013年7月来我院行宫颈癌筛查的1031例妇女,均采用cobas 4800、第二代杂交捕获法(HC-2... 详细信息

目的:分析cobas 4800人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)检测对宫颈癌筛查的效果,为宫颈癌的早期诊断和干预提供理论依据。方法:选取2010年7月至2013年7月来我院行宫颈癌筛查的1031例妇女,均采用cobas 4800、第二代杂交捕获法(HC-2)对HPV进行检测,对比两种检查方法的确诊结果。结果:1031例受检者中共检出CINⅠ级271例,CINⅡ级17例,CINⅢ级31例,检出率30.94%;cobas 4800 HPV检测阳性率为40.35%(416/1031),灵敏度为95.83%(46/48),特异度为44.2%(434/983),PPV为11.06%(46/416),NPV为70.6%(434/615);而HC-2检测阳性率为38.70%,灵敏度为97.92%,特异度为49.8%,PPV为11.78%,NPV为77.5%,两种方法的阳性率、灵敏度、特异度、PPV及NPV均无明显统计学差异(P>0.05)。CINⅡ、CINⅢ患者cobas 4800 HPV和HC-2检测结果灵敏度均为97.92%(47/48),一致率为95.83%(46/48)(Kappa=0.45);全部受检者中,两种检测方法的一致率为93.11%(Kappa=0.73),其一致率存在统计学意义(P0.05)。结论:cobas 4800 HPV检测与常用HC-2检测方法敏感度、特异度均无明显差异,其一致性较高,而cobas 4800具有更广的HPV基因型检测范围,能够有效指导进一步检查或治疗,是预防和控制宫颈癌的有效方式,值得广泛推广应用于宫颈癌的早期筛查。

关键词： cobas 4800 人乳头瘤病毒宫颈癌筛查

cobas 4800人乳头瘤病毒检测在宫颈上皮病变中的应用价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际流行病学传染病学杂志 2020年第2期47卷 146-148页

作者：王倩曾悦王超群黄必飞赵永明邵俊康徐婷婷东阳市人民医院病理科浙江金华322100 东阳市人民医院肿瘤外科浙江金华322100

目的探讨高危型HPV(HR-HPV)检测与宫颈上皮病变的关系及cobas 4800 HPV检测的应用价值。方法选取东阳市人民医院2389例HR-HPV阳性患者作为研究对象,分析HR-HPV与薄层液基细胞筛查(TCT)、宫颈活检结果之间的关系。另外选取124例宫颈活检... 详细信息

目的探讨高危型HPV(HR-HPV)检测与宫颈上皮病变的关系及cobas 4800 HPV检测的应用价值。方法选取东阳市人民医院2389例HR-HPV阳性患者作为研究对象,分析HR-HPV与薄层液基细胞筛查(TCT)、宫颈活检结果之间的关系。另外选取124例宫颈活检诊断为高级别上皮内瘤变(CINⅡ-Ⅲ)和鳞状细胞癌(SCC)的患者,回顾其HR-HPV和TCT结果,分析单独HR-HPV检测、单独TCT检测以及联合筛查的预测价值。结果2389例HR-HPV阳性者中,HPV16型阳性者较其他2组感染者宫颈TCT阳性及活检结果为CINⅡ-Ⅲ和SCC的比例高,分别为24.5%(114/466)和29.7%(60/202),不同分型间差异有统计学意义(χ^2=48.105、10.195,Pcobas 4800 HPV检测能够单独识别HPV16和18型,具有临床应用价值。

关键词：乳头状瘤病毒感染 cobas 4800 宫颈肿瘤性病变

cobas 4800HR—HPV检测系统在宫颈癌筛查中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

检验医学与临床 2016年第A2期13卷 100-103页

作者：郑颖尚晓泓唐玉凤中国中医科学院西苑医院检验科北京100091

目的分析cobas4800检测女性高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染宫颈癌状况。方法对2222例女性宫颈脱落细胞进行cobas4800HR—HPV检测宫颈薄层液基细胞（TCT）检查，计算HR1HPV感染的阳性率与年龄段关系，及与TCT阳性率的比较。结果2222... 详细信息

目的分析cobas4800检测女性高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染宫颈癌状况。方法对2222例女性宫颈脱落细胞进行cobas4800HR—HPV检测宫颈薄层液基细胞（TCT）检查，计算HR1HPV感染的阳性率与年龄段关系，及与TCT阳性率的比较。结果2222例标本中HR—HPV阳性者395例，阳性率17．8％，其中HPV16感染86例（3．9％），HPV18感染3i例（1．4％），其他12种高危型感染278例（12．5％）。所有样本在19～29岁、30～39岁、40～49岁、50～59岁、60～69、≥70岁6个年龄段H10HPV的感染率分别为23．23％（84／361）、2I．5％（147／686）、15．0％（92／613）、14．7％（56／380）、6．8％（9／132）、14．0％（7／50）。各年龄组的HR—HPV阳性检出率比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。在HR-HPV阳性例数中，TCT阳性97例，阳性率为24．56％（97／395），高于阴性组的1．59oA（29／1827），两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论统计数据中HR_HPV感染高峰在19～29岁，以其他12种HR—HPV为主，HR—HPV检测可以提高宫颈癌筛查检测的敏感性，若同时联合TCT检测可早期发现治疗宫颈癌前病变。。

关键词： cobas 4800 高危型人乳头瘤病毒宫颈癌宫颈脱落细胞