检索结果-南通市图书馆

中国抗生素杂志 2011年第7期36卷 530-535页

作者：曾华金刘兵杨冉雷利芳屈凌波郑州大学药学院郑州450001 郑州大学化学系郑州450001 河南工业大学化学化工学院郑州450001

目的建立快速、灵敏的司帕沙星残留间接竞争酶联免疫检测方法。方法采用混合酸酐法,将司帕沙星与牛血清白蛋白和卵清蛋白分别合成免疫抗原(sparfloxacin-BSA)和包被抗原(sparfloxacin-OVA)。通过背部多点免疫法免疫大白耳兔,制备了抗司... 详细信息

目的建立快速、灵敏的司帕沙星残留间接竞争酶联免疫检测方法。方法采用混合酸酐法,将司帕沙星与牛血清白蛋白和卵清蛋白分别合成免疫抗原(sparfloxacin-BSA)和包被抗原(sparfloxacin-OVA)。通过背部多点免疫法免疫大白耳兔,制备了抗司帕沙星的特异性抗血清。结果利用所获得的特异性抗血清,建立了测定司帕沙星的间接竞争酶联免疫检测方法(ci-elisa),其线性范围为5ng/mL～2μg/mL(R2=0.9942),且与HPLC方法具有良好的相关性(R2=0.9918)。样品牛奶、大鼠血浆和尿液中的加样回收率分别为93.7～110.3%、105.6～113.3%和90.2～98.1%%。应用所建立的方法,对司帕沙星大鼠体内药物分析及药品中的含量进行了测定。结论本研究所建立的检测司帕沙星残留的酶联免疫检测方法具有样品处理简单,灵敏度高及分析速度快等优点,非常适合于生物样品分析及药品残留的筛选工作。

关键词：司帕沙星抗血清 ci—elisa

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青霉素单克隆抗体的制备及鉴定

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中国兽医学报 2006年第6期26卷 657-659页

作者：吴建祥周雪平浙江大学生物技术研究所浙江杭州310029

用与细胞色素C交联的氨苄青霉素(Amp-Cy)免疫的BALB/c鼠脾细胞与SP2/0鼠骨髓瘤细胞融合,经筛选、克隆,获得3株能稳定传代并分泌抗青霉素的单克隆抗体的杂交瘤细胞(1C1,2C11K和2G7),并分别制备它们的单克隆抗体腹水。3株单克隆抗体腹水... 详细信息

用与细胞色素C交联的氨苄青霉素(Amp-Cy)免疫的BALB/c鼠脾细胞与SP2/0鼠骨髓瘤细胞融合,经筛选、克隆,获得3株能稳定传代并分泌抗青霉素的单克隆抗体的杂交瘤细胞(1C1,2C11K和2G7),并分别制备它们的单克隆抗体腹水。3株单克隆抗体腹水的间接elisa效价在10-6以上,1C1和2C11的抗体类型及亚类均为IgG1,而2G7为IgM,3株单克隆抗体的轻链均为κ链。3株单克隆抗体(1C1、2C11、2G7)的青霉素50%抑制质量浓度分别为45.3、60.1、80.0μg/L。间接竞争酶联免疫吸附试验(ci-elisa)显示,3株单克隆抗体对青霉素类和先锋霉素类抗生素有特异性反应,而对链霉素、卡那霉素、氯霉素、土霉素、四环素、新霉素其他抗生素没有交叉反应,可用于青霉素类抗生素残留的检测。

关键词：青霉素半抗原单克隆抗体 ci—elisa

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诺氟沙星间接竞争酶联免疫检测方法的建立

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江苏农业科学 2010年第4期38卷 328-330页

作者：王存连邢艳安魏东刘宝剑郑雪花河北北方学院河北张家口075000 河北省昌黎县动物防疫监督站靖安分站河北昌黎066600

以人工合成的诺氟沙星-卵血清白蛋白(NFLX-OVA)为检测抗原,NFLX标准品为竞争半抗原,两者与一定量的NFLX抗血清反应。结果表明,理想的包被抗原质量浓度为0.5μg/mL,NFLX抗血清稀释倍数为1∶32 000,酶标二抗稀释倍数为1∶3 000,最小检测量... 详细信息

以人工合成的诺氟沙星-卵血清白蛋白(NFLX-OVA)为检测抗原,NFLX标准品为竞争半抗原,两者与一定量的NFLX抗血清反应。结果表明,理想的包被抗原质量浓度为0.5μg/mL,NFLX抗血清稀释倍数为1∶32 000,酶标二抗稀释倍数为1∶3 000,最小检测量为34.5 ng/mL。得到回归方程(y=-18.418x+94.986,r2=0.984 3)和标准曲线,从而建立了快速定量测定NFLX含量的间接竞争酶联免疫(c i-elisa)检测方法。

关键词：诺氟沙星残留检测 ci—elisa

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牛奶中阿莫西林残留检测方法的研究

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江苏农业科学 2009年第2期37卷 268-269页

作者：魏东王存连梁淑珍徐彤赵月平黄智鸿刘丽丽河北北方学院河北张家口075131

以人工合成的AMX—OVA为检测抗原、AMX标准品为竞争半抗原，建立间接竞争elisa检测方法。该方法的最低检测量为3．926ng/ml，回归方程为y=-18．921x＋94．578（r^2=0．9913），在0．5～2000ng/ml范围内样品添加平均回收率为91．45％。... 详细信息

以人工合成的AMX—OVA为检测抗原、AMX标准品为竞争半抗原，建立间接竞争elisa检测方法。该方法的最低检测量为3．926ng/ml，回归方程为y=-18．921x＋94．578（r^2=0．9913），在0．5～2000ng/ml范围内样品添加平均回收率为91．45％。结果表明，该方法可用于阿莫西林药物残留筛选检测。

关键词：阿莫西林残留检测 ci—elisa

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抗链霉素单克隆抗体的研制

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中国科技成果 2010年第17期11卷 20-23页

作者：吴建祥倪跃群尚海丽浙江大学生物技术研究所浙江杭州510029

笔者采用化学方法使链霉素先与羧甲基羟胺合成链霉素-肟，然后链霉素-肟通过碳化二亚胺交联剂与BSA或OVA交联，分别合成链霉素-BSA、链霉素-OVA两种完全抗原，用合成的链霉素-BSA免疫的BALB／C鼠脾细胞与Sp2／0鼠骨髓瘤细胞融合，经筛... 详细信息

笔者采用化学方法使链霉素先与羧甲基羟胺合成链霉素-肟，然后链霉素-肟通过碳化二亚胺交联剂与BSA或OVA交联，分别合成链霉素-BSA、链霉素-OVA两种完全抗原，用合成的链霉素-BSA免疫的BALB／C鼠脾细胞与Sp2／0鼠骨髓瘤细胞融合，经筛选、克隆，获得1株能稳定传代并分泌抗链霉素的单克隆抗体（MAb）的杂交瘤细胞株（8A1），并制备其单克隆抗体腹水。该株单克隆抗体腹水间接elisa效价在10^-6以上，抗体类型及亚类为IgGl，轻链为K链。单克隆抗体的链霉素50％抑制质量浓度为43．12μg／L。间接竞争酶联免疫吸附试验（ci-elisa）显示，该单克隆抗体对链霉素和二氢链霉素有特异性反应，而对卡那霉素、庆大霉素、新霉素、青霉素、氯霉素其它抗生素没有交叉反应，表明该单克隆抗体可用于食品中链霉素残留的检测。

关键词：链霉素半抗原单克隆抗体 ci—elisa

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