检索结果-南通市图书馆

临床心血管病杂志 2002年第3期18卷 100-103页

作者：吴格如马爱群李昭晖耿涛西安交通大学第一医院心内科西安710061 青岛大学医学院附属医院重症监护中心

目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性及chymase(CMA)基因B种A/G多态性是否是扩张型心肌病 (DCM )的易感性标志。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)和限制性片段长度多态性方法 (RFLP)检测 4 3例DCM患者和 6 3例健... 详细信息

目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性及chymase(CMA)基因B种A/G多态性是否是扩张型心肌病 (DCM )的易感性标志。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)和限制性片段长度多态性方法 (RFLP)检测 4 3例DCM患者和 6 3例健康者中ACE基因I/D多态性和CMA/B基因A/G多态性的频率分布 ,同时超声心动图测量左心室内径 (LVDd、LVDs)大小 ,计算射血分数 (EF)值 ,测量心胸比、血压和心率等临床指标。结果 :①ACE基因II、ID、DD基因型及I、D等位基因频率在DCM组与对照组的分布差异无显著性意义。②CMA基因AA、AG、GG基因型及A、G等位基因频率在DCM组与对照组的分布差异无显著性意义。③ACE、CMA基因型间年龄、患病史、NYHA心功能分级、LVDd、LVDs、EF值、心胸比、心率、收缩压、舒张压差异无显著性意义。④ACE、CMA基因型与LVDd、LVDs、EF值不相关。结论 :ACE基因I/D多态性及CMA/B基因A/G多态性与DCM患者心脏大小及收缩功能不相关。

关键词：扩张型心肌病血管紧张素转换酶基因 chymase基因基因多态性

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