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Nickel-catalyzed enantioselective reductive amination of benzylic ketones in alcohols

Science China Chemistry 2024年第8期67卷 2566-2570页

作者： Xiuhua Wang Jianrong Steve Zhou State Key Laboratory of Chemical Oncogenomics School of Chemical Biology and BiotechnologyPeking University Shenzhen Graduate SchoolShenzhen 518055China

Asymmetric reductive amination directly converts ketones and amines to alkylamines, which are important motifs in *** report that cationic nickel complexes of chiral diphosphines promote enantioselective reductive amination of benzylic ketones with both arylamines and benzhydrazide. Isopropanol was used as a safe and cheap source of hydrogen instead of formic acid. The reaction can be readily applied to a concise synthesis of diarylethylamines, a class of neuroactive substances.

关键词： transfer hydrogenation nickel catalysis chiral alkylamine reductive amination synthetic method

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