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The effect of cation size(H^+, Li^+, Na^+, and K^+) on McLafferty-type rearrangement of even-electron ions in mass spectrometry

引用

Science China Chemistry 2014年第5期57卷 662-668页

作者： CHAI YunFeng PAN YuanJiang Department of Chemistry Zhejiang University

Protonation and alkali-metal cation adduction are the most important ionization processes in soft-ionization mass *** on the fragmentation mechanism of protonated and alkali-metal-cationized compounds in tandem mass spectrometry are essential and helpful for structural *** some cases,it was often observed that a compound attached by different alkali-metal cations(or proton)exhibits similar fragmentation patterns but the relative abundances of product ions are *** difference was considered to derive from the different electrostatic interactions of alkali-metal cations(or the bonded effect of proton)with the *** alkali-metal cation with a smaller ionic radius shows stronger electrostatic interaction with the molecule because of its higher charge *** addition,the bonded effect of the proton is stronger than the electrostatic interaction of the alkali-metal *** the present study,which used McLafferty-type rearrangements of even-electron ions([M+Cat]+,Cat=H,Li,Na,K)as model reactions,the effect of cation size in mass spectrometric fragmentation reactions is *** considerations were also successfully applied to interpret the similar but distinct fragmentation behavior of proton and alkali-metal cation adducts of a synthetic compound(2-(acetamido(phenyl)methyl)-3-oxobutanoate)and a drug(entecavir).

关键词： even-electron ion alkali-metal cation McLafferty rearrangement charge-remote fragmentation ionic radius

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