检索结果-南通市图书馆

ce改性对CuLDH催化CO_(2)加氢制甲醇性能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

燃料化学学报（中英文） 2024年第2期52卷 159-170页

作者：刘昊然于志庆黄文斌魏强姜鹏周亚松中国石油大学(北京)重质油全国重点实验室北京102249 中国石油集团昆仑资本有限公司海南海口571127

通过向CuMgAl水滑石(CuLDH)催化剂中添加不同量的ce,合成了一系列ce改性的CuLDH-cex催化剂。采用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对催化剂的理化性质进行表征。结果表明,添加C... 详细信息

通过向CuMgAl水滑石(CuLDH)催化剂中添加不同量的ce,合成了一系列ce改性的CuLDH-cex催化剂。采用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对催化剂的理化性质进行表征。结果表明,添加ce会改变Cu-LDH催化剂的水滑石结构,适量的ce会增大催化剂的比表面积,改善了Cu颗粒的分散度。同时,适量的ce有利于增加催化剂表面强碱性位点的密度和氧空位的数量,促进了CO_(2)的吸附和转化。ce有利于调变催化剂表面的Cu^(+)/Cu^(0)比例,较高的Cu^(+)/Cu^(0)比例有利于甲醇的生成。当ce/Cu比例为0.3时,在空速为9000 mL/(g·h),温度为240℃,压力为2.5 MPa的条件下,催化剂的CO_(2)的转化率为7.5%,甲醇选择性为78.4%,甲醇的时空收率最高可达362.8 g/(kg·h)。通过原位红外光谱(in-situ DRIFTS)证明CuLDH-ce0.3催化剂在CO_(2)加氢合成甲醇过程中遵循HCOO*反应路径。

关键词： ce 水滑石 CO_(2)加氢碱性位氧空位甲醇

铈在ThMn_(12)型低稀土永磁合金中的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国稀土学报 2024年第2期42卷 195-203,I0001页

作者：程星宇弭弘尧冯运莉华北理工大学冶金与能源学院河北唐山063210

相较于价格昂贵的Nd,Sm等稀土元素,ce在稀土永磁合金的制备中,由于其储量极其丰富、价格低廉,因此被称为“自由稀土”,已显示出更大的应用潜力。ThMn_(12)型低稀土永磁合金具有较高的居里温度、较大的饱和磁化强度和磁晶各向异性场,符... 详细信息

相较于价格昂贵的Nd,Sm等稀土元素,ce在稀土永磁合金的制备中,由于其储量极其丰富、价格低廉,因此被称为“自由稀土”,已显示出更大的应用潜力。ThMn_(12)型低稀土永磁合金具有较高的居里温度、较大的饱和磁化强度和磁晶各向异性场,符合风力发电、电动汽车等领域对高性能永磁体的要求。从降低成本,保留性能的角度,整理了ce部分掺杂的RFe_(12)化合物(R以Nd,Sm,Zr为主)的研究进展,包括掺杂含量及磁性能等。其次对近年来纯铈基ce(Fe,M)_(12)化合物的研究进展做了总结与讨论,包括常用模拟计算方法、一元ce的γ→α相变、ce的价态、有潜力的ce(Fe,M)_(12)化合物以及其中的间隙原子效应等,最后对发展新型高性能永磁体做了问题总结与展望。

关键词： ce 降低成本元素取代 ce(Fe,M)_(12)化合物模拟计算

Cu/ce负载对赤泥脱除中低温烟气中NO的促进作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

燃料化学学报（中英文） 2024年第3期52卷 362-372页

作者：李扬徐博杨赫靳立军胡浩权大连理工大学化工学院煤化工研究设计所精细化工国家重点实验室辽宁大连116024

本研究对酸洗赤泥催化剂进行Cu、ce、Cu/ce浸渍负载,并研究了金属改性赤泥对烟气中NOx的催化转化性能。研究结果表明,Cu负载催化剂中的Cu+与Cu^(2+),有效促进了赤泥对低温烟气(200–300℃)中的NO转化率,Cu的负载量达到6%时,赤泥的最高N... 详细信息

本研究对酸洗赤泥催化剂进行Cu、ce、Cu/ce浸渍负载,并研究了金属改性赤泥对烟气中NOx的催化转化性能。研究结果表明,Cu负载催化剂中的Cu+与Cu^(2+),有效促进了赤泥对低温烟气(200–300℃)中的NO转化率,Cu的负载量达到6%时,赤泥的最高NO转化率达到了90.7%;而ce负载催化剂中的ce^(3+)与ce^(4+),有效促进了赤泥对中温烟气(200–400℃)中的NO转化率,ce的负载量达到8%时,赤泥的最高NO转化率达到了94.0%;Cu/ce负载催化剂表现出比单金属负载催化剂更好的低温NO转化率,最佳的负载Cu:ce比例为1∶1,双金属负载催化剂表现出比Cu负载催化剂更好的中温(300–400℃)中的NO转化率,最高达到了95.5%。其原因是,在Cu/ce协同作用下,Cu+以及Cu^(2+)的还原过程分别从229、302℃降至201以及247℃,同时使发生Fe2O3→FeO的还原过程的温度降低,促使ACRM-Cu1ce1具有更强的低温氧化还原能力,同时,双金属负载使催化剂具有更高的弱酸性峰,也使催化剂的强、弱酸性峰都向低温偏移,并使负载后的赤泥具有了较高的Fe离子平均氧化态以及较高的Cu+含量,促进了赤泥催化剂对低温NO的转化率。

关键词：赤泥 SCR Cu ce 负载

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新型丙烯-SCR催化剂开发及脱硝性能研究

工程热物理学报 2024年第4期45卷 1205-1211页

作者：杨丽杨衡刘星雨刘清余波刘方中国矿业大学低碳能源与动力工程学院徐州221000

本文采用Mn、Fe、Cu为活性组分,以γAl_(2)O_(3)为载体,通过浸渍法制备了一系列金属氧化物催化剂,对其C_(3)H_(6)-SCR(选择性催化还原)反应活性进行了评价,发现Mn5/γAl_(2)O_(3)催化剂的催化活性最好,在275℃时NO转化率达到60%。采用C... 详细信息

本文采用Mn、Fe、Cu为活性组分,以γAl_(2)O_(3)为载体,通过浸渍法制备了一系列金属氧化物催化剂,对其C_(3)H_(6)-SCR(选择性催化还原)反应活性进行了评价,发现Mn5/γAl_(2)O_(3)催化剂的催化活性最好,在275℃时NO转化率达到60%。采用ce元素为助剂对Mn5/γAl_(2)O_(3)催化剂进行改性处理,研究了不同负载量的ce对催化剂性能影响,并采用XRD、BET、C_(3)H_(6)-TPD等表征手段对催化剂的物理化学性质进行了表征。结果表明:ce掺杂改性Mn5/γAl_(2)O_(3)催化剂在C_(3)H_(6)-SCR反应中表现出较为优异的催化活性,优化配比的Mn5/ce10-γAl_(2)O_(3)催化剂在225℃、8000 h^(-1)的空速下,催化剂的最大脱硝效率达到80%。

关键词： SCR 丙烯 Mn ce

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

铈对铝合金微观组织与性能的影响

中国稀土学报 2024年第3期42卷 451-467页

作者：杨治刚李凯丽绳天庆吕欣冉余建波石家庄铁道大学材料科学与工程学院河北石家庄050043 上海大学省部共建高品质特殊钢冶金与制备国家重点实验室上海200444

稀土元素以其高效性得到极大关注,ce作为地壳中含量最多的稀土元素,加入Al合金可极大地细化晶粒,同时生成Al_(11)ce_(3)第二相,起到第二相强化的作用,极大改善Al合金的硬度、强度、耐高温性、导电性等,这些特殊的性能使Al-ce合金在长距... 详细信息

稀土元素以其高效性得到极大关注,ce作为地壳中含量最多的稀土元素,加入Al合金可极大地细化晶粒,同时生成Al_(11)ce_(3)第二相,起到第二相强化的作用,极大改善Al合金的硬度、强度、耐高温性、导电性等,这些特殊的性能使Al-ce合金在长距离高架电缆、航天燃料低温贮箱、军用飞机内部零件、现代化轻量化汽车机身等领域实现应用。基于此,本文系统总结了国内外在ce元素对不同Al合金体系的铸造性、微观组织和性能等方面的研究成果,并对其应用前景进行了展望。

关键词：铝合金稀土元素 ce 微观组织力学性能

新型多孔三聚氰胺负载Mnce用于高选择性电催化CO_(2)产甲酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2024年第4期82卷 396-408页

作者：雷雅茹熊廷楷于湘涛黄秀兵唐晓龙易红宏周远松赵顺征孙龙高凤雨北京科技大学能源与环境工程学院工业典型污染物资源化处理北京市重点实验室北京100083 北京科技大学钢铁共性技术协同创新中心北京100083 北京科技大学材料科学与工程学院北京100083

本研究提出了一种尚未见报道的CO_(2)还原电催化剂及其构造,由Mnce作为活性位点,三聚氰胺泡沫(MS)作为载体前驱体的新型电极材料——Mnce-CMS(碳化MS)和Mnce-GOMS(氧化石墨烯活化MS),用于电催化CO_(2)还原研究.结果发现,Mnce-MS具有较... 详细信息

本研究提出了一种尚未见报道的CO_(2)还原电催化剂及其构造,由Mnce作为活性位点,三聚氰胺泡沫(MS)作为载体前驱体的新型电极材料——Mnce-CMS(碳化MS)和Mnce-GOMS(氧化石墨烯活化MS),用于电催化CO_(2)还原研究.结果发现,Mnce-MS具有较宽的电位范围(-0.2~-3 V vs.RHE)及较好的产甲酸能力.对比以常用的碳布(CC)为载体的Mnce-CC,Mnce-CMS和Mnce-GOMS的甲酸生成速率分别提高到2.3、2.8倍,法拉第效率分别提高到2.3、2.5倍(Mnce-CC的最佳电位-0.4 V条件下),并且Mnce-GOMS在-0.6 V表现出最佳甲酸法拉第效率(75.72%).这归因于MS材料丰富的孔隙结构、较大的电化学表面积、易形成碳缺陷的特点,分析表明GO的掺入可以进一步增大这些优势;此外,在Mn、ce共同作用下,有效促进电子传输、抑制析氢竞争反应、形成氧空位,有利于CO_(2)的吸附、活化与转化,从而促进甲酸生成.

关键词：电催化CO_(2)还原技术甲酸 Mn ce 三聚氰胺泡沫(MS) 氧化石墨烯活化高温碳化

融合大肠杆菌素DNA结合域的Taq DNA聚合酶的性质表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2024年第3期40卷 812-820页

作者：王亚平平啸寅赵艺刘阳吴林马立新湖北大学生命科学学院省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室湖北武汉430062

Taq DNA聚合酶发现自水生热栖菌(Thermus aquaticus),是一种同时具有逆转录酶活性以及DNA聚合酶活性的工具酶。Colicin E(简称ce)蛋白质是一类以维生素受体BtuB为跨膜受体的大肠杆菌素,其中ce2、ce7、ce8和ce9是非特异性的DNase型大肠... 详细信息

Taq DNA聚合酶发现自水生热栖菌(Thermus aquaticus),是一种同时具有逆转录酶活性以及DNA聚合酶活性的工具酶。Colicin E(简称ce)蛋白质是一类以维生素受体BtuB为跨膜受体的大肠杆菌素,其中ce2、ce7、ce8和ce9是非特异性的DNase型大肠杆菌素。Taq DNA聚合酶由5′→3′核酸外切酶结构域、3′→5′核酸外切酶结构域以及聚合酶结构域组成。缺失5′→3′核酸外切酶结构域的Taq DNA聚合酶(ΔTaq)具有更高的产量,但是其进行性很低,无法扩增长片段。为了提高ΔTaq的进行性,本研究融合dce和ΔTaq,发现dce-ΔTaq的进行性相比于Taq DNA聚合酶和dce-Taq显著提升,并且其逆转录酶活性也比ΔTaq更高。dce8-ΔTaq的提升最明显,不仅能够1 min内扩增8 kb的DNA片段,并且产量高于其他突变体。综上所述,本研究通过将ΔTaq DNA聚合酶和dce进行融合,提升了Taq DNA聚合酶的PCR效率和逆转录活性,为改造Taq DNA聚合酶提供了新的方法,有望开发出性质更好的Taq DNA聚合酶。

关键词： Taq DNA聚合酶 ce PCR效率逆转录活性

华南典型稀土元素高丰度区土壤ce和La的富集原因及环境风险评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

地球化学 2024年第1期53卷 102-109页

作者：林龙勇程胜王俊李韦钰张晓露黄灶泉李朝晖邓一荣广东省环境科学研究院广东省污染场地环境管理与修复重点实验室/粤港澳环境质量协同创新联合实验室/广东省地球关键带(土壤)污染归趋与风险防控实验室广东广州510045

华南地区离子型稀土资源较为丰富,但地质背景高和稀土无序开采可能会导致部分区域出现土壤稀土元素含量大幅升高,对当地生态环境和人体健康造成威胁。本文以广东省北部某典型稀土元素高丰度区为研究对象,对土壤中ce和La的富集原因进行... 详细信息

华南地区离子型稀土资源较为丰富,但地质背景高和稀土无序开采可能会导致部分区域出现土壤稀土元素含量大幅升高,对当地生态环境和人体健康造成威胁。本文以广东省北部某典型稀土元素高丰度区为研究对象,对土壤中ce和La的富集原因进行初步分析,并采用污染负荷指数、潜在生态风险指数等方法评价其环境风险。结果表明,研究区西部区域浅层土壤ce和La含量最高,均值分别约为170μg/g和89.9μg/g,远高于广东和全国土壤背景值。地质背景高是土壤ce和La元素高丰度分布的首要因素,稀土无序开采是西部高丰度区土壤ce和La元素含量进一步升高的重要原因。西部区域土壤的ce和La元素的污染负荷指数为1.97和2.10,分别属于轻度污染和中度污染水平。研究区土壤ce和La的潜在生态风险指数分别约为0.37~3.79和0.18~6.15,远小于20,表明单一ce和La元素对于当地的生态风险较小。研究结果可为我国华南离子型稀土元素高丰度区的土壤污染成因分析和综合整治提供借鉴。

关键词：土壤 ce La 富集机制环境风险评价

调控电子陷阱增强长余辉材料CaAlSiO:ce的发光性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国稀土学报 2024年

作者：王博吴紫乐张嫚珈李承月冷毅帆游维雄江西理工大学材料科学与工程学院江西省稀土发光材料及器件重点实验室

陷阱深度是影响长余辉发光材料性能的重要因素，因此通过调控基质材料的陷阱深度获得良好的长余辉发光性能是目前研究的重点。本文采用高温固相法合成了长余辉材料Ca0.92-xAl2Si2O8：0.08ce3+，xRE3+( RE3+= Pr3+，Dy3+)，通过分析共掺P... 详细信息

陷阱深度是影响长余辉发光材料性能的重要因素，因此通过调控基质材料的陷阱深度获得良好的长余辉发光性能是目前研究的重点。本文采用高温固相法合成了长余辉材料Ca0.92-xAl2Si2O8：0.08ce3+，xRE3+( RE3+= Pr3+，Dy3+)，通过分析共掺Pr3+，Dy3+之后材料的物相结构，禁带宽度、陷阱深度等变化，发现Pr3+，Dy3+的掺入可以有效地增强Ca0.92-xAl2Si2O8：0.08ce3+的长余辉发光性能，其主要原因是Pr3+，Dy3+的掺入可以调控材料的禁带宽度和陷阱深度，并且Pr3+具有比Dy3+更好的发光增强效果。EPR的结果表明杂质缺陷可能是电子陷阱的主要来源。研究结果表明利用稀土离子共掺来调控材料的陷阱深度是增强长余辉发光性能的有效方法。

关键词： ce 长余辉发光陷阱深度调控