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TFIIA transcriptional activity is controlled by a ＇cleave-and-run＇ Exportin-1/Taspase 1-switc

Journal of Molecular Cell Biology 2018年第1期10卷 33-47页

作者： Christian Schrenk Verena Fetz Cecilia Vallet Christina Heiselmayer Elisabeth Schroder Astrid Hensel Angelina Hahlbrock Desiree Wunsch Dorothee Goesswein Carolin Bier Negusse Habtemichael Gunter Schneider Roland H. Stauber Shirley K. Knauer Molecular and Cellular Oncology/ENT University Hospital of Mainz 55101 Mainz Germany Molecular Biology Centre for Medical Biotechnology (ZMB) University Duisburg-Essen 45141 Essen Germany University Hospital Klinikum rechts der Isar II. Medizinische Klinik Technical University Mfinchen 81675 Munich Germany

Transcription factor TFIIA is controlled by complex regulatory networks including proteolysis by the protease Taspase 1, though the full impact of cleavage remains elusive. Here, we demonstrate that in contrast to the general assumption, de novo produced TFIIA is rapidly confined to the cytoplasm via an evolutionary conserved nuclear export signal （NES, amino acids ^21VINDVRDIFL^30）, interacting with the nuclear export receptor Exportin-1/chromosomal region maintenance 1 （Crml）. Chemical export inhibition or genetic inactivation of the NES not only promotes TFIIA＇s nuclear localization but also affects its transcrip- tional activity. Notably, Taspase 1 processing promotes TFIIA＇s nuclear accumulation by NES masking, and modulates its tran- scriptional activity. Moreover, TFIIA complex formation with the TATA box binding protein （TBP） is cooperatively enhanced by inhibition of proteolysis and nuclear export, leading to an increase of the ceil cycle inhibitor p16INK, which is counteracted by pre- vention of TBP binding. We here identified a novel mechanism how proteolysis and nuclear transport cooperatively fine-tune tran- scriptional programs.

关键词： cdnka2 cell cycle Crml nuclear export proteolysis TBP

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