检索结果-南通市图书馆

Size-controlled synthesis and near-infrared photothermal response of Cp^(*)Rh-based metalla[2]catenanes and rectangular metallamacrocycles

引用

Chinese Chemical Letters 2024年第6期35卷 337-343页

作者： Ying Zhao Yin-Hang Chai Tian Chen Jie Zheng Ting-Ting Li Francisco Aznarez Li-Long Dang Lu-Fang Ma College of Chemistry and Chemical Engineering Henan Key Laboratory of Function-Oriented Porous MaterialsLuoyang Normal UniversityLuoyang 471934China College of Chemistry Zhengzhou UniversityZhengzhou 450001China Shanghai Key Laboratory of Molecular Catalysis and Innovative Materials State Key Laboratory of Molecular Engineering of PolymersDepartment of ChemistryFudan UniversityShanghai 200438China

A variety of research reports on novel supramolecular topologies have been published over the last years.However,it is still a great challenge to tap into the inner functional properties of these complexes.Herein,two tetranuclear metallamacrocycles 1 and 2 and four octonuclear[2]catenanes 3-6 were constructed successfully via a coordination-driven self-assembly strategy,by conscious design and use of the tetramethyl bidentate pyridine ligand L1,and the appropriate selection of six binuclear half-sandwich rhodium building units with different longitudinal dimensions.The complexes have been fully characterized by single crystal X-ray diffraction analysis and NMR spectroscopy.Furthermore,near-infrared photothermal studies of the obtained[2]catenanes reveal different photothermal response in solid and solution states,which may be attributed to a strong fluorescence quenching effect of the half-sandwich organometallic fragment and different conjugated effect of Cp^(*)Rh based building blocks in the interlocking structures.The photothermal conversion efficiencies of[2]catenanes 4-6 fall in the range 30.5%-16.5% respectively.This contribution aims to play a key role in the experimental development of Cp^(*)-based photothermal materials.

关键词： catenanes Photothermal materials Supramolecular topologies Half-sandwich fragment 3,3'-N-donor analogues

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Mechanical Properties of Interlocked-ring Polymers: A Molecular Dynamics Simulation Study

引用

Chinese Journal of Polymer Science 2019年第12期37卷 1298-1304,I0008页

作者： Zheng-Tao Wu Jia-Jia Zhou College of Engineering Zhejiang Normal UniversityJinhua 321004China School of Chemistry Beihang UniversityBeijing 100191China

Interlocked-ring polymers,also known as polycatenanes,possess an interesting molecular architecture.These polymers are composed of many interlocked rings in a linear chain.The topological constrain between neighboring rings distinguishes the interlockedring polymer from its linear counterpart.Here we present extensive molecular dynamic simulations on the interlocked-ring polymers and analyze the static properties of the polymer.By applying external forces to the polymer,we also study the force-extension curves of the polymer,which provides rich information about the mechanical properties of the interlockedring polymers.

关键词： Poly catenanes Molecular dynamics simulation Force-extension Entanglement

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Adaptive Self-Assembly and Induced-Fit Interconversions between Molecular Borromean Rings,Russian Dolls and Ring-in-Ring Complexes

引用

Chinese Journal of Chemistry 2021年第2期39卷 360-366页

作者： Ye Lu Dong Liu Zheng Cui Yue-Jian Lin Guo-Xin Jin State Key Laboratory of Molecular Engineering of Polymers Shanghai Key Laboratory of Molecular Catalysis and Innovative MaterialsDepartment of ChemistryFudan University2005 Songhu RoadShanghai200438 China

Herein,we report an artificially assembled interlocked system that features adaptive self-assembly and induced-fit transformation properties in the presence of appropriate guest molecules.By careful choice of solvent and guests,a molecular Borromean rings complex based on organometallic half-sandwich units could be transformed in a stepwise manner to a ring-in-ring complex and a monomeric rectangle,leading to a conversion cycle between these structures.This adaptive self-assembly method was further applied to the construction of a Russian dolls complex,forming another conversion cycle composed of a molecular Borromean rings complex,a Russian dolls complex and a monomeric rectangle.A comprehensive map showing all of the structural transformations between these metallarectangles and interlocked species is drawn up,representing a recoverable and recyclable transformation mechanism.

关键词： Supramolecular chemistry catenanes Self-assembly Borromean rings Ring-in-ring complex

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白质链烷套式生物催化剂的构建及Canucin套索多肽羟基化修饰探究

蛋白质链烷套式生物催化剂的构建及Canucin套索多肽羟基化修饰探究

引用

作者：郑强北京化工大学

学位级别：硕士

近年来,蛋白质的拓扑工程及拓扑蛋白合成机制引起广泛关注。本文就这两个问题分别进行了研究。1.蛋白质拓扑工程的应用体现了在改变蛋白质稳定性和功能的良好成果。受自然界启发,在此领域中,经常采用主链环化来增强肽天然产物和非热稳... 详细信息

近年来,蛋白质的拓扑工程及拓扑蛋白合成机制引起广泛关注。本文就这两个问题分别进行了研究。1.蛋白质拓扑工程的应用体现了在改变蛋白质稳定性和功能的良好成果。受自然界启发,在此领域中,经常采用主链环化来增强肽天然产物和非热稳定酶的稳定性。本文中,我们基于拓扑结构改造的理念,通过构建蛋白质链式锁链对一种工业热不稳定的γ-内酰胺酶进行蛋白质工程改造。我们通过SpyTag/SpyCatcher模块和两个不同的二聚体结构域成功构建了两个不同的catenanes。然后通过大肠杆菌生物合成两个功能性生物催化剂catenanes。比较生化特性表明,蛋白质拓扑在γ-内酰胺酶的稳定性中起关键作用,链烷套式蛋白可以增强目标酶的热稳定性和抗蛋白水解性。此外,与野生型酶相比,Catl-MhIHL-V54L和Cat2-MhIHL-V54L分别显示出3.2和3.8倍的酶效率（Kcat/Km）。因此,我们的研究证明,这种方法不同于常规诱变方案而实现,链烷套式蛋白的构建可以作为通过独特机制增强工业生物催化剂的一般策略而开发,并且可能可以在精细化工行业中得到广泛应用。2.拓扑蛋白除catenane形式外,还有套索肽类。套索肽属于核糖体合成和翻译后修饰的肽（RiPPs）,具有独特的套索结拓扑结构。最近,通过激活链霉菌中沉默的生物合成基因簇（BGCs）,发现了被羟基化修饰的套索肽canucin A。canucin A的C-末端β-OH-Asp修饰是本文第二个探究的主题。通过生化实验,我们证明了 Fe/20G依赖性酶CanE在体外将羟基基团安装到前体肽CanA上。对CanE的酶学性质结果显示,其最适催化温度为30℃,在pH 5-8范围的反应条件下其相对活性均在92%以上。最适反应条件下测得其Km值为0.24±0.02 mM,Kcat值为0.02 ±2.17*10-5 min-1。

关键词：拓扑蛋白 catenanes γ-内酰胺酶 SpyTag/SpyCatcher 套索多肽 canucin A 羟基化

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：