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Radical-mediated hydroalkylation of 2-vinylpyrrolidine derivatives: a versatile entry into indolizidine alkaloids

Science China Chemistry 2019年第11期62卷 1504-1506页

作者： Sankar Rao Suravarapu Bettina Peter Philippe Renaud Department of Chemistry and Biochemistry University of Bern

A concise route for the preparation of two simple optically pure indolizidin-5-ones has been *** key chain elongation process was achieved using a triethylborane/catechol mediated hydroalkylation of Boc-protected *** using complementary strategies,these two bicyclic lactams can be alkylated with complete control of the stereochemistry at C(5)and their conversion to a variety of indolizidine alkaloids such as coniceine,indolizidine 209D and 167B,5-epi-indolizidine 249A and monomorine has been reported in the literature.

关键词： alkenes carbohydrogenation radical reaction catechol triethylborane α-iodoesters allylamine

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