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Upregulation of macrophage migration inhibitory factor and calgizzarin by androgen in TM4 mouse Sertoli cells

Asian Journal of Andrology 2006年第5期8卷 549-554页

作者： Hiroyuki Kasumi Shinji Komori KazukoSakata NaokoYamamoto TomohikoYamasaki YonehiroKanemura Koji Koyama Department of Obstetrics and Gynecology Hyogo College of MedicineNishinomiya 663-8501Japan Department of Obstetrics and Gynecology Hyogo College of MedicineNishinomiya 663-8501Japan Laboratory of Developmental Biology and ReproductionInstitutefor Advanced Medical SciencesHyogo College of MedicineNishinomiya 663-8501Japan Tissue Engineering Research Center National Institute of Advanced Industrial Science and TechnologyAmagasaki 661-0974Japan

Aim： To identify proteins induced by androgen in Sertoli cells during spermatogenesis. Methods： We analyzed protein profiles in TM4 Sertoli cells treated with dihydrotestosterone （DHT） using surface enhanced laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry （SELDI-TOF-MS）. Results： We found increases in the expression of a 5.0-kDa protein at 15 min, an 11.3-kDa protein at 24 h and 4.3 kDa, 5.7 kDa, 5.8 kDa, 9.95 kDa and 9.98 kDa proteins at 48 h after the treatment. In contrast, the expression of 6.3 kDa and 8.6 kDa proteins decreased at 30 min, and 4.9 kDa, 5.0 kDa, 12.4 kDa and 19.8 kDa proteins at 48 h after the treatment. The ll.3-kDa protein was identified as macrophage migration inhibitory factor （MIF） known to having various functions. The 9.98-kDa protein was identified as calgizzarin related to calcium channels. The timing of their expression suggests that MIF and calgizzarin are involved in late regulation of spermatogenesis in Sertoli cells by androgen. Conclusion： MIF and calgizzarin are two important androgen-responsive proteins produced by Sertoli cells and they might play a role in regulating spermatogenesis.

关键词： androgen Sertoli cell spermatogenesis surface enhanced laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry macrophage migration inhibitory factor calgizzarin

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