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三氧化二砷去甲基化作用对白血病细胞株HL-60中SHP-1和c-kit基因表达的影响

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中国实验血液学杂志 2013年第3期21卷 613-616页

作者：孟真王东梅李英华刘晓郭素青罗建民河北省衡水市哈励逊国际和平医院血液科河北衡水053000 河北医科大学第二医院血液科河北石家庄050000

本研究旨在探讨SHP-1及c-kit基因在急性白血病细胞中的表达水平及三氧化二砷(As2O3)去甲基化作用对SHP-1及c-kit表达的影响。用RT-PcR方法检测药物处理的HL-60细胞组与对照组SHP-1、c-kit基因的mRNA的表达水平。用甲基化特异性聚合酶链... 详细信息

本研究旨在探讨SHP-1及c-kit基因在急性白血病细胞中的表达水平及三氧化二砷(As2O3)去甲基化作用对SHP-1及c-kit表达的影响。用RT-PcR方法检测药物处理的HL-60细胞组与对照组SHP-1、c-kit基因的mRNA的表达水平。用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测HL-60细胞中SHP-1基因的甲基化状态的变化。结果表明,在原本不表达SHP-1 mRNA的HL-60细胞中,经过As2O3的去甲基化作用后,SHP-1得到表达,而使原来高表达的c-kit mRNA的表达水平随之下降。当1.0μmol/L、2.5μmol/L、5.0μmol/L As2O3分别作用于白血病细胞株时,去甲基化作用增强,SHP-1 mRNA的表达水平呈上升趋势,c-kit mRNA的表达水平呈下降趋势,经两两比较,二者间有统计学意义(Pc-kit mRNA表达的异常增高。As2O3对SHP-1与c-kit的表达水平的影响呈剂量依赖性,浓度越高,SHP-1平均表达水平越高,c-kit mRNA表达水平越低,在特定的浓度下,呈现时间依赖性;SHP-1 mRNA与c-kit mRNA表达呈负相关,提示白血病细胞中SHP-1表达降低或缺如削弱了对c-kit信号通路的负调控而在白血病形成中发挥作用。

关键词：三氧化二砷 SHP-1 c-kit 白血病去甲基化

鼠抗人c-kit单克隆抗体的制备及其特性鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第7期25卷 619-622页

作者：刘虹辰毛朝明苏晓瑜阮铮丁秋兰王学锋王鸿利奚晓东上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室上海200025

目的:鼠抗人c-kit单克隆抗体(mAb)的研制及其生物学特性的鉴定。方法:利用PcR技术获得人c-kit的胞外免疫球蛋白区编码序列,并将其亚克隆至原核表达载体pQE30,构建出重组表达质粒pQE30-hkitD4-5。测序鉴定正确后转化M15,经IPTG37℃诱导4h... 详细信息

目的:鼠抗人c-kit单克隆抗体(mAb)的研制及其生物学特性的鉴定。方法:利用PcR技术获得人c-kit的胞外免疫球蛋白区编码序列,并将其亚克隆至原核表达载体pQE30,构建出重组表达质粒pQE30-hkitD4-5。测序鉴定正确后转化M15,经IPTG37℃诱导4h后,SDS-PAGE显示融合蛋白(表达产物)以包涵体形式存在。用镍柱对融合蛋白进行纯化,将纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合,经流式细胞术(FcM)分析和多次克隆化培养,筛选出特异分泌鼠抗人c-kit分子mAb的杂交瘤细胞株。采用Western blot、Ig亚型快速定性试纸法、FcM等对mAb的生物学特性进行鉴定。结果:成功表达及纯化了人c-kit重组蛋白,并获得1株持续、稳定分泌鼠抗人c-kitmAb的杂交瘤细胞株,命名为SRJ1。ELISA和Western blot、FcM结果显示了该株mAb能够识别Kasumi白血病细胞株表面表达的天然的c-kit分子,并与人正常外周血细胞无交叉反应。值得注意的是,Kasumi细胞含有一个不被SRJ1识别的亚群,虽然其表达c-kit(Ab81mAb的结合正常)。结论:成功构建了原核表达载体pQE30-kit4-5,并获得高纯度的人pQE30-kit4-5重组蛋白;成功制备了1株特异性的鼠抗人c-kitmAb杂交瘤。其所分泌的抗体能特异地识别人c-kit分子,并且可能成为区分细胞表面表达不同c-kit分子的潜在检测工具。

关键词： c-kit 原核重组蛋白杂交瘤单克隆抗体白血病

c-kit和PDGFRβ在食管癌组织中的表达及其临床意义

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癌症 2006年第1期25卷 92-95页

作者：张旭戎铁华张玉龙浩傅剑华林鹏张兰军杨名添曾灿光马国伟苏晓东李小东王军业温浙盛赵进明华南肿瘤学国家重点实验室

背景与目的:有研究表明STI-571能抑制Bcr-Abl、c-kit、血小板衍生生长因子受体β(Platelet-derivedgrouthfactorreceptor-beta,PDGFR!)的酪氨酸激酶,从而抑制细胞的分化增殖和促进细胞凋亡,本研究旨在检测与STI-571相关的酪氨酸激酶受... 详细信息

背景与目的:有研究表明STI-571能抑制Bcr-Abl、c-kit、血小板衍生生长因子受体β(Platelet-derivedgrouthfactorreceptor-beta,PDGFR!)的酪氨酸激酶,从而抑制细胞的分化增殖和促进细胞凋亡,本研究旨在检测与STI-571相关的酪氨酸激酶受体在食管癌中的表达情况。方法:应用免疫组化的方法,检测50例食管癌组织、癌旁组织和正常组织中与STI-571相关的酪氨酸激酶受体c-kit和PDGFRβ的表达。结果:c-kit在癌组织、癌旁组织、正常组织中的强表达率较低,分别为4%、4%、12%,表达的差异无统计学意义。PDGFRβ在癌组织、癌旁组织、正常组织中的强表达率分别为68%、28%、28%,表达的差异有统计学意义。应用Logistic回归的方法,发现c-kit或PDGFRβ在癌组织、癌旁组织、正常组织中的强表达率与患者的性别、年龄、肿物的分化程度、肿物的浸润深度、肿物的部位、淋巴结转移情况和分期无相关。结论:食管癌组织中PDGFRβ的强表达率较高,且明显高于癌旁组织和正常组织。食管正常组织中c-kit的强表达率较低,癌组织和癌旁组织中c-kit的强表达率更低。

关键词：食管肿瘤 STI-571 c-kit PDGFRβ 治疗应用

雷公藤多苷对青春期大鼠睾丸组织及c-kit表达的影响

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中国当代儿科杂志 2011年第10期13卷 832-836页

作者：冷倩崔瑞琴陆彪宁夏医科大学宁夏医科大学中医学院妇儿教研室宁夏医科大学总医院儿科宁夏银川750004

目的探讨雷公藤多苷对青春期大鼠睾丸组织的近、远期影响及机制。方法 5周龄雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠48只,随机分为对照组、小剂量和大剂量雷公藤多苷组(每组16只),分别给予1%羧甲基纤维素钠、雷公藤多苷小剂量(每日6 mg/kg)和大剂量... 详细信息

目的探讨雷公藤多苷对青春期大鼠睾丸组织的近、远期影响及机制。方法 5周龄雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠48只,随机分为对照组、小剂量和大剂量雷公藤多苷组(每组16只),分别给予1%羧甲基纤维素钠、雷公藤多苷小剂量(每日6 mg/kg)和大剂量(每日12 mg/kg)灌胃4周,观察停药24 h和4周后大鼠的睾丸组织学改变及c-kit表达。结果停药24 h,两个雷公藤多苷组睾丸生精细胞均减少、c-kit表达下调(P0.05),大剂量组仍表现为生精上皮萎缩、间质水肿,睾丸重量、生精细胞c-kit表达下降(P<0.01)。结论雷公藤多苷可致青春期大鼠睾丸组织损伤,小剂量引起睾丸组织近期可逆性损伤;大剂量可致睾丸组织远期损伤,提示睾丸间质病变可能是雷公藤多苷致青春期大鼠睾丸组织远期损伤的原因之一。

关键词：雷公藤多苷睾丸 c-kit 青春期大鼠

ASXL2基因突变与伴AML1-ETO融合基因的AML患者的临床特征、预后及c-kit基因突变的关系

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中国实验血液学杂志 2020年第1期28卷 125-129页

作者：崔鹏徐冬邢恬任国华马尚民淄博市第一医院血液风湿免疫科山东淄博255200

目的:分析ASXL2基因突变与伴AML1-ETO融合基因的急性髓系白血病(AML)患者的临床特征、预后及c-kit基因突变的关系。方法:收集并回顾性分析本院63例伴有AML1-ETO融合基因的初发AML患者的临床资料,根据PcR直接测序技术对患者ASXL2基因突... 详细信息

目的:分析ASXL2基因突变与伴AML1-ETO融合基因的急性髓系白血病(AML)患者的临床特征、预后及c-kit基因突变的关系。方法:收集并回顾性分析本院63例伴有AML1-ETO融合基因的初发AML患者的临床资料,根据PcR直接测序技术对患者ASXL2基因突变情况进行检测。比较ASXL2基因突变(A组)患者与无突变患者(B组)的临床特征、c-kit基因突变率及预后状况。结果:63例患者中,发生ASXL2基因突变8例(12.70%)。A组患者初诊时外周血血红蛋白水平较B组患者明显下降(P0.05),且2组患者均无中枢神经系统、肝、脾浸润病例的出现。A组cD33表达较B组明显降低(P0.05)。2组患者治疗缓解率和中位生存期无显著性差异(P>0.05)。A组c-kit基因突变检出率与B组无显著性差异(P>0.05)。结论:在伴AML1-ETO融合基因的AML患者中,ASXL2基因突变占有一定比例,且该病患者外周血血红蛋白浓度和cD33表达往往较低,同时ASXL2基因突变与c-kit基因突变可能并无密切关系。

关键词：急性髓系白血病 ASXL2 AML1-ETO c-kit 基因突变

c-kit基因突变对胃肠道间质瘤预后的影响

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中华外科杂志 2004年第3期42卷 140-144页

作者：马大烈刘晓红白辰光谢强冯菲第二军医大学长海医院病理科上海200433 第二军医大学胸心外科研究所上海200433

目的　探讨c kit基因突变与胃肠道间质瘤 (GIST)临床病理指标和预后的关系 ,为GIST恶性变判断、预后评估提供客观指标。方法　对 82例GIST患者运用聚合酶链反应单链构象多态性分析、DNA测序的方法筛选c kit基因突变病例 ,采用统计学... 详细信息

目的　探讨c kit基因突变与胃肠道间质瘤 (GIST)临床病理指标和预后的关系 ,为GIST恶性变判断、预后评估提供客观指标。方法　对 82例GIST患者运用聚合酶链反应单链构象多态性分析、DNA测序的方法筛选c kit基因突变病例 ,采用统计学方法回顾性分析c kit癌基因突变与GIST临床病理特征、生物学行为、复发和病死率的关系。结果　c kit基因突变阳性组与c kit基因突变阴性组间肿瘤大小 (χ2 =16 795 ,P 0 0 5 )、性别 (χ2 =0 14 1,P >0 0 5 )、肿瘤的部位 (χ2 =7 5 2 4 ,P >0 0 5 )、细胞类型 (χ2 =0 82 7,P >0 0 5 )、囊性变 (χ2 =1 6 0 8,P >0 0 5 )、出血 (χ2 =0 6 33,P >0 0 5 )、c kit蛋白表达 (χ2 =0 0 0 0 ,P >0 0 5 )差异无显著意义。结论　c

关键词： c-kit 基因突变胃肠道间质瘤预后预后生物学行为

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c-kit在自体中厚移植皮片中的表达

中国修复重建外科杂志 2009年第7期23卷 814-817页

作者：曹芳薛春雨邢新无锡市第二人民医院整形外科江苏无锡214001 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科第二军医大学附属长海医院整形外科

目的检测c-kit在人自体移植中厚皮片中与正常皮肤中的表达差异,初步探讨c-kit在自体移植皮片色素沉着发生机制中的作用。方法取患者自愿捐赠面颈部自体中厚皮片移植术后1年的色素沉着皮片16例,以自体移植皮片受区周围及原供区皮肤作为... 详细信息

目的检测c-kit在人自体移植中厚皮片中与正常皮肤中的表达差异,初步探讨c-kit在自体移植皮片色素沉着发生机制中的作用。方法取患者自愿捐赠面颈部自体中厚皮片移植术后1年的色素沉着皮片16例,以自体移植皮片受区周围及原供区皮肤作为对照。采用Envision免疫组织化学染色方法,检测c-kit在各皮片的表达与分布;使用医学图像定量分析系统定量检测各标本中c-kit蛋白的阳性染色指数(positive index,PI)。结果c-kit的表达定位于表皮基底部黑素细胞、角朊细胞胞浆或细胞膜表面及真皮中的腺体上皮细胞。c-kit在大部分自体中厚移植皮片中呈强阳性表达,在表皮基底层处形成棕褐色条带;在受区周围正常皮肤及原供区周围皮肤中有局灶性阳性表达。c-kit在自体移植中厚皮片、受区周围及原供区周围正常皮肤中的PI值分别为131216±19130、92958±16208、91306±8135,自体移植中厚皮片c-kit表达与周围皮肤比较差异均有统计学意义(Pc-kit在自体中厚移植皮片中的表达较自体正常皮肤中显著增高,在自体移植皮片过度色素沉着中起重要调控作用。

关键词： c-kit 中厚移植皮片色素沉着

5-杂氮脱氧胞苷去甲基化作用对白血病细胞株HL-60中SHP-1和c-kit基因表达的影响

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中国实验血液学杂志 2014年第6期22卷 1572-1576页

作者：孟真李英华王东梅罗建民河北省衡水市哈励逊国际和平医院血液科河北衡水053000 河北医科大学第二医院血液科河北石家庄05000

本研究旨在探讨SHP-1及c-kit基因在急性白血病HL-60细胞中的表达情况及5-杂氮脱氧胞苷(5-azacdR)去甲基化作用对SHP-1及c-kit表达的影响。用RT-PcR方法检测药物处理组HL-60细胞与对照组SHP-1、c-kit基因的mRNA的表达水平。用甲基化特异... 详细信息

本研究旨在探讨SHP-1及c-kit基因在急性白血病HL-60细胞中的表达情况及5-杂氮脱氧胞苷(5-azacdR)去甲基化作用对SHP-1及c-kit表达的影响。用RT-PcR方法检测药物处理组HL-60细胞与对照组SHP-1、c-kit基因的mRNA的表达水平。用甲基化特异性聚合酶链反应(M SP)检测HL-60细胞中SHP-1、c-kit基因的甲基化状态改变。结果表明,在原本不表达SHP-1 mRNA的HL-60细胞中,经过5-aza-cdR的去甲基化作用后,SHP-1可以重新表达,而使原来高表达的c-kit mRNA水平下降。当0.5、1、2μmol/L 5-aza-cdR分别作用于白血病细胞株时,去甲基化作用增强,SHP-1 mRNA的表达水平呈上升趋势,c-kit mRNA的表达水平呈下降趋势,两两比较表明差异有统计学意义(Pc-kit mRNA表达的异常增高。5-aza-cdR对SHP-1与c-kit的表达水平的影响呈剂量依赖性,浓度越高,SHP-1平均表达水平越高,c-kit mRNA表达水平越低,在特定的一个浓度下,呈现时间依赖性。SHP-1 mRNA与c-kit mRNA表达呈负相关,提示白血病细胞中SHP-1表达的降低或缺如消弱了对c-kit信号通路的负调控而在白血病形成中发挥作用。

关键词： 5-杂氮脱氧胞苷 SHP-1 c-kit 白血病去甲基化作用

骨髓增生异常综合征骨髓单个核细胞c-kit受体表达及功能的研究(英文)

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chinese Medical Journal 2001年第5期114卷 33-37,104页

作者：邵宗鸿张泓陈桂彬王立李克张益枝李莉孙娟中国医学科学院血液学研究所天津300020

目的　了解骨髓增生异常综合征 (MDS)骨髓单个核细胞c kit受体的表达与功能。方法　采用免疫荧光方法测定c kit受体蛋白 (cD117)的表达 ;逆转录聚合酶链反应方法测定c kitmRNA的表达 ;细胞培养检测c kit受体的功能。结果　cD117表达... 详细信息

目的　了解骨髓增生异常综合征 (MDS)骨髓单个核细胞c kit受体的表达与功能。方法　采用免疫荧光方法测定c kit受体蛋白 (cD117)的表达 ;逆转录聚合酶链反应方法测定c kitmRNA的表达 ;细胞培养检测c kit受体的功能。结果　cD117表达率正常人为 3 0 4 %± 1 4 9% ,MDS患者为 8 58%± 5 2 8% ,两者差异有显著性 (P c kit基因mRNA表达与cD117表达相一致。正常骨髓单个核细胞体外半固体培养 ,在加入造血干细胞因子、白细胞介素 3、红细胞生成素 (ScF +IL 3+Epo)后形成的粒巨噬细胞集落 (cFU GM)较仅加入IL 3+Epo显著增多 (P cFU GM数量无明显变化 (P >0 0 5) ,与正常对照比较 ,cFU GM和BFU E数量均显著减少 (P cD117表达明显高于正常对照 ,且与病情进展相关 ;c kitmRNA表达与cD117表达相一致 ;MDS患者骨髓单个核细胞体外培养时 ,ScF协同IL 3、Epo促进造血干

关键词：骨髓增生异常综合征聚合酶链反应基因 c-kit