检索结果-南通市图书馆

在口腔表皮样癌细胞中c-Myc对GS和GLS表达的调控以及对癌瘤生长的裸鼠体内实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用口腔医学杂志 2024年第1期40卷 26-30页

作者：张倩倩刘思浩郭亚丽王涛陕西省人民医院口腔科西安710031

目的:用动物实验模型探讨人口腔表皮样癌细胞中c-Myc与谷氨酰胺酶(GLS)、谷氨酰胺合成酶(GS)间的相关性。方法:免疫组化检测口腔癌临床样本中c-Myc、GLS、GS表达。建立c-Myc稳定高表达的KB细胞模型,并移植入裸鼠体内以建立裸鼠成瘤模型... 详细信息

目的:用动物实验模型探讨人口腔表皮样癌细胞中c-Myc与谷氨酰胺酶(GLS)、谷氨酰胺合成酶(GS)间的相关性。方法:免疫组化检测口腔癌临床样本中c-Myc、GLS、GS表达。建立c-Myc稳定高表达的KB细胞模型,并移植入裸鼠体内以建立裸鼠成瘤模型,细胞和裸鼠各分为3组(n=6),分别为正常对照组、空载体转染细胞组和c-Myc过表达细胞组,观察肿瘤生长;免疫组化检测肿瘤中c-Myc、 GLS、 GS的表达情况。结果:c-Myc、 GLS、 GS在口腔癌临床样本中高表达;在c-Myc高表达细胞模型中c-Myc mRNA表达水平显著高于空载体对照组;在动物实验中,随着时间的延长,各组裸鼠成瘤模型均形成肿瘤,c-Myc过表达组肿瘤体积及重量增加更为显著(Pc-Myc过表达组瘤组织样本中GLS及GS表达显著高于空载体组和对照组(Pc-Myc高表达,并使GLS、GS表达升高。

关键词：口腔表皮样癌 c-Myc 谷氨酰胺酶谷氨酰胺合成酶

FTO通过m6A调节c-Myc/cD47/PD-L1通路调控胃癌免疫微环境及预后预测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国免疫学杂志 2022年第14期38卷 1728-1733页

作者：杨曦高鹏孙洋(指导) 三亚市人民医院肿瘤外科三亚572000 中国医科大学第一附属医院沈阳110001

目的:探讨FTO在胃癌中的表达及意义及其对胃癌免疫微环境的调控及机制。方法:采用GEPIA分析FTO在胃癌中的表达。分析TcGA胃癌数据库中FTO表达与DFS、OS及临床病理学特征的关系。分析GEO胃癌数据集中FTO表达和PFS、OS的关系。收集87例胃... 详细信息

目的:探讨FTO在胃癌中的表达及意义及其对胃癌免疫微环境的调控及机制。方法:采用GEPIA分析FTO在胃癌中的表达。分析TcGA胃癌数据库中FTO表达与DFS、OS及临床病理学特征的关系。分析GEO胃癌数据集中FTO表达和PFS、OS的关系。收集87例胃癌患者手术标本进行免疫组化染色,分析FTO表达与DFS、OS及临床病理学特征的关系。GSEA分析FTO潜在的调节机制并进行验证。cIBERSORTx验证FTO表达与淋巴细胞浸润的关系。检测FTO表达对总RNA m6A的影响。结果:FTO在胃癌组织中高表达,且其高表达与更差的DFS、PFS、OS及肿瘤T分期相关。GSEA显示FTO可能通过调节c-Myc调节免疫微环境。采用siRNA敲低BGc中FTO表达提高总RNA中m6A水平,并降低c-Myc、cD47、PD-L1表达。cIBERSORTx分析显示,FTO表达与B细胞、调节性T细胞、滤泡辅助性T细胞、NK细胞、M2型巨噬细胞、肥大细胞等浸润有关。结论:FTO在胃癌中高表达且与较晚的分期、不良预后有关。FTO调节肿瘤免疫微环境的机制为以m6A依赖的方式调控c-Myc及下游cD47、PD-L1表达。

关键词：胃癌 RNA m6A修饰 c-Myc 肿瘤免疫微环境预后

KMT2c通过c-Myc/cDK4信号通路调控胃癌细胞的生长与增殖

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华中科技大学学报（医学版） 2023年第2期52卷 152-157页

作者：刘浪邱承陈思奇胡福清王桂华徐丰华中科技大学同济医学院附属同济医院胃肠外科武汉430030

目的探究赖氨酸特异性甲基转移酶2c(lysine specific methyltransferase 2c,KMT2c)在胃癌发生发展中的作用及机制。方法通过TcGA数据库分析KMT2c在胃癌与癌旁的表达差异。采用Western blot检测KMT2c在胃癌与癌旁临床样本中的表达差异。... 详细信息

目的探究赖氨酸特异性甲基转移酶2c(lysine specific methyltransferase 2c,KMT2c)在胃癌发生发展中的作用及机制。方法通过TcGA数据库分析KMT2c在胃癌与癌旁的表达差异。采用Western blot检测KMT2c在胃癌与癌旁临床样本中的表达差异。通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析KMT2c对胃癌患者预后的影响。采用细胞实验(克隆形成、EdU及ccK-8检测)及皮下瘤负荷模型检测KMT2c在体内外对胃癌细胞增殖能力的影响。结果KMT2c在胃癌中高表达。胃癌患者中KMT2c高表达组相对于KMT2c低表达组预后较差。敲减KMT2c在体内外均有抑制胃癌细胞增殖的作用。基因集富集分析(GSEA)发现KMT2c影响c-Myc信号通路。敲减KMT2c后,H3K4me1蛋白表达水平降低,同时,cDK4的mRNA与蛋白表达水平降低。KMT2c与c-Myc核内结合促进了c-Myc与cDK4的启动子区域的结合。结论KMT2c通过影响c-Myc/cDK4信号通路促进胃癌细胞增殖。

关键词： KMT2c c-Myc cDK4 胃癌转录调控细胞增殖

纳米氧化铜对藏鸡生产性能及肝脏c-Myc表达的影响研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2022年第3期50卷 17-23页

作者：常振宇董海龙张笑冰吴庆侠西藏农牧学院动物科学学院西藏林芝860000

【目的】探究不同用量纳米氧化铜(nano-cuO)对藏鸡生产性能及肝组织原癌基因(c-Myc)表达的影响。【方法】取14日龄藏鸡120羽,随机分为空白对照组和低、中、高不同剂量nano-cuO组,每组设置3个重复,空白对照组藏鸡饲喂基础日粮,nano-cuO... 详细信息

【目的】探究不同用量纳米氧化铜(nano-cuO)对藏鸡生产性能及肝组织原癌基因(c-Myc)表达的影响。【方法】取14日龄藏鸡120羽,随机分为空白对照组和低、中、高不同剂量nano-cuO组,每组设置3个重复,空白对照组藏鸡饲喂基础日粮,nano-cuO低、中、高剂量组藏鸡分别饲喂添加5,50和100 mg/kg nano-cuO的基础日粮,试验为期14 d。试验开始和结束时分别称量试鸡初始体质量和终末体质量,试验期间统计采食量,测算每组试鸡的平均日增质量、平均日采食量和饲料转化率等生产性能指标。28日龄时采集试鸡肝脏、肾脏样品,检测其金属硫蛋白(metallothionein,MT)含量,用HE染色法检测肾脏的病理学变化,用免疫组化法检测肝组织c-Myc蛋白表达水平,用RT-PcR法测定肝组织c-Myc mRNA表达水平的变化。【结果】与对照组相比,添加5~50 mg/kg的nano-cuO能显著提高藏鸡的体质量和平均日增质量(PcuO组藏鸡平均日增质量变化不显著(P>0.05),4组藏鸡的平均日采食量和饲料转化率无显著差异(P>0.05)。随nano-cuO添加水平的增加,不同组织中的金属硫蛋白(MT)含量逐渐升高,且肾组织更容易受到nano-cuO添加水平的影响。5 mg/kg nano-cuO组试鸡肾小球结构清晰;50 mg/kg nano-cuO组肾小球毛细血管充血,周围可见少量血细胞;100 mg/kg nano-cuO组肾小球破裂、萎缩,肾小管可见上皮细胞脱落,淋巴细胞浸润。100 mg/kg nano-cuO组试鸡肝组织c-Myc蛋白表达水平高于5和50 mg/kg nano-cuO组,而其c-Myc mRNA表达水平较5和50 mg/kg nano-cuO组极显著升高(PcuO会对藏鸡的肝脏造成一定损害,饲料中的nano-cuO用量以5~50 mg/kg为宜。

关键词：纳米氧化铜藏鸡 c-Myc 金属硫蛋白

喉鳞癌EBV感染危险因素及其对TcAB1、c-Myc基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医院感染学杂志 2023年第5期33卷 757-761页

作者：刘勇晁方秦刚牟丽莉厉波日照市中心医院耳鼻喉科山东日照276800 日照市人民医院麻醉手术一部山东日照276800 日照市中心医院口腔科山东日照276800 日照市中心医院药学部山东日照276800 日照市中心医院泌尿外科山东日照276800

目的分析喉鳞癌爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)感染的危险因素,并评估其对端粒酶卡扎尔体蛋白1(TcAB1)、c-Myc基因表达的影响。方法回顾性分析2016年1月-2021年8月日照市中心医院收治的92例行手术治疗的喉鳞癌患者临床资料,根据患者癌组织及癌... 详细信息

目的分析喉鳞癌爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)感染的危险因素,并评估其对端粒酶卡扎尔体蛋白1(TcAB1)、c-Myc基因表达的影响。方法回顾性分析2016年1月-2021年8月日照市中心医院收治的92例行手术治疗的喉鳞癌患者临床资料,根据患者癌组织及癌旁组织EBV感染情况,分为EBV阳性组55例和EBV阴性组37例,比较两组临床特征差异,分析影响喉鳞癌患者EBV感染的危险因素;并比较EBV阳性组与EBV阴性组癌组织TcAB1及c-Myc基因表达水平及外周血EBV-DNA水平,评估喉鳞癌患者外周血EBV-DNA水平与TcAB1及c-Myc基因表达水平的相关性。结果两组性别、年龄、肿瘤部位、临床分期、分化程度及吸烟史比较,无统计学差异,但EBV阳性组淋巴结转移率高于EBV阴性组(Pc回归分析显示,淋巴结转移是影响喉鳞癌患者EBV感染的危险因素(PcAB1及c-Myc mRNA相对表达量、外周血EBV-DNA水平均高于EBV阴性组(PcAB1及c-Myc mRNA相对表达量呈正相关(PcAB1、c-Myc的表达有关。

关键词：喉鳞癌爱泼斯坦-巴尔病毒感染危险因素端粒酶卡扎尔体蛋白1 c-Myc 端粒酶

c-Myc抑制剂10058-F4减轻脂多糖/右旋半乳糖胺诱导的小鼠急性肝损伤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基因组学与应用生物学 2022年第8期41卷 1779-1787页

作者：张馨月范克瑞张雪昝欣言支莹杨永强张力重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室重庆400016 重庆医科大学干细胞与组织工程研究室重庆400016

本研究探讨c-Myc抑制剂10058-F4对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和右旋半乳糖胺(D-galactosamine,D-Gal)诱导的急性肝损伤的影响及其可能机制。32只雄性BALB/c小鼠(Mus musculus)分为4组:正常对照组、10058-F4组、LPS/D-Gal组和10058-F4+LPS/D-Gal组。通过腹腔注射LPS/D-Gal诱导小鼠急性肝损伤,10058-F4在注射LPS/D-Gal前0.5 h经腹腔注入。注射LPS/D-Gal 1.5 h后处死小鼠并采集样本,分别采用实时荧光定量PcR法和ELISA法检测肝组织中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的mRNA水平和血清中TNF-α的水平。另取32只小鼠经上述相同处理后,注射LPS/D-Gal 6 h后处死并采集样本,检测小鼠血清中转氨酶活性及白介素-6(interleukin-6,IL-6)的水平、肝组织中IL-6的mRNA水平及肝组织中半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(cysteinyl aspartate specific proteinase,caspase),包括caspase-3、caspase-8和caspase-9的活性,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察肝组织病理学变化,TUNEL法检测肝细胞凋亡。结果显示,c-Myc抑制剂10058-F4可以显著下调LPS/D-Gal暴露小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平,降低血清和肝组织中的TNF-α与IL-6水平,抑制肝组织中caspase-3、caspase-8和caspase-9的活性,减少TUNEL阳性细胞数以及肝组织病理学改变。以上结果提示,c-Myc抑制剂10058-F4可通过抑制炎症反应和减少肝细胞凋亡在LPS/D-Gal诱导的急性肝损伤中发挥保护作用。

关键词： c-Myc 10058-F4 急性肝损伤炎症凋亡

c-Myc promotes tubular cell apoptosis in ischemia-reperfusion-induced renal injury by negatively regulating c-FLIP and enhancing FasL/Fas-mediated apoptosis pathway

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Pharmacologica Sinica 2019年第8期40卷 1058-1066页

作者： Dan Xu Bao Wang Pan-pan chen Yan-zhe Wang Nai-jun Miao Fan Yin Qian cheng Zhuan-li Zhou Hong-yan Xie Li Zhou Jun Liu Xiao-xia Wang Hong Xue Wei Zhang Li-min Lu Department of Physiology and Pathophysiology School of Basic Medical SciencesShanghai Medical CollegeFudan University Department of Nephrology Shanghai Tong Ren HospitalShanghai Jiao Tong University School of Medicine

c-Myc plays an important role in cell proliferation,differentiation,and cell apoptosis.FasL/Fas pathway is a key regulator of cell apoptosis.This study was aimed to investigate the effects of c-Myc on the FasL/Fas pathway in ischemia-reperfusion(I/R)-induced renal injury.Rats were objected to bilateral renal ischemia for 60 min and reperfused for 24 or 48 h.NRK-52 E cells were treated with hypoxia-reoxygenation(H/R)or FasL.Immunohistochemistry was used to identify the distribution of c-Myc.cell apoptosis was assessed by TUNEL staining.Ad-c-Myc and recombinant pcDAN 3.0 were used to overexpress c-Myc and c-FLIP,respectively.chIP assay and luciferase assay were used to detect the binding of c-Myc to c-FLIP promoter.In I/R rats,c-Myc was increased significantly and mainly located in renal tubular epithelial cells;meanwhile,c-FLIP was decreased,cleaved caspase-8,cleaved caspase-3 and TUNEL-positive staining cells were increased.Treatment of I/R rats with c-Myc inhibitor 10058-F4 significantly attenuated the decrease in c-FLIP,the increase in cleaved caspase-8,cleaved caspase-3,TUNEL-positive cells,Scr and BUN in I/R rats.In NRK-52 E cells,hypoxia and reoxygen induced the increase in c-Myc and decrease in c-FLIP.chIP and luciferase assay results indicated that cmyc binds to the promoter region of c-FLIP gene.Overexpression of c-Myc markedly decreased c-FLIP.Overexpression of c-FLIP inhibited the increase in cleaved caspase-8 and caspase-3 induced by FasL.Data indicated that c-Myc is increased in kidneys of I/R rats and negatively regulates the expression of c-FLIP,then enhanced FasL-induced cell apoptosis in I/R stress.

关键词： c-Myc c-FLIP Fas/Fas ischemia-reperfusion tubular cell apoptosis

四君子汤对IEc-6细胞增殖相关指标及大鼠胃肠黏膜c-Myc表达的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中药新药与临床药理 2022年第2期33卷 143-150页

作者：涂小华杨欣杨光勇徐萌萌邓颖张庚鑫杜海洋王慧贵州中医药大学基础医学院贵州贵阳550025

目的观察四君子汤对IEc-6细胞(大鼠小肠上皮细胞)增殖,多胺调控生长相关基因细胞周期检测点激酶2(checkpoint kinase 2,chk2)、c-Myc表达,以及对大鼠胃肠黏膜c-Myc蛋白表达的影响。方法采用SD大鼠制备空白血清及四君子汤含药血清;无负... 详细信息

目的观察四君子汤对IEc-6细胞(大鼠小肠上皮细胞)增殖,多胺调控生长相关基因细胞周期检测点激酶2(checkpoint kinase 2,chk2)、c-Myc表达,以及对大鼠胃肠黏膜c-Myc蛋白表达的影响。方法采用SD大鼠制备空白血清及四君子汤含药血清;无负荷细胞实验设空白对照组、腐胺组(10μmol·L^(-1))及四君子汤含药血清低、中、高(5%、10%、20%)剂量组;α-二氟甲基鸟氨酸(α-difluoromethylornithine,DFMO)负荷细胞实验设空白对照组、DFMO组(2.5 mmol·L^(-1))、腐胺组(10μmol·L;)及四君子汤含药血清低、中、高(5%、10%、20%)剂量组;动物实验将SD大鼠随机分为空白对照组、模型组(吲哚美辛组)及四君子汤低、高(5、15 g·kg^(-1))剂量组。采用MTT法检测IEc-6细胞增殖情况;qPcR法检测细胞chk2、c-Myc mRNA表达;Western Blot法检测细胞chk2、p-chk2、c-Myc蛋白表达和大鼠胃肠黏膜的c-Myc蛋白表达。结果 (1)细胞实验:与空白对照组比较,10%、20%四君子汤含药血清可促进给药24 h后IEc-6细胞的增殖(Pchk2蛋白及c-Myc m RNA/蛋白表达水平(Pchk2 mRNA/蛋白表达(Pc-Myc mRNA/蛋白表达(Pchk2及p-chk2蛋白表达(Pchk2 mRNA表达(Pc-Myc蛋白表达(Pc-6细胞增殖,其作用机制可能与影响多胺信号通路,上调生长相关基因chk2、c-Myc表达有关。四君子汤可提高胃肠黏膜损伤模型大鼠胃及小肠黏膜c-Myc蛋白表达水平。

关键词：四君子汤胃肠黏膜损伤修复细胞增殖多胺细胞周期检测点激酶2 c-Myc IEc-6细胞大鼠

地西他滨联合安罗替尼对多发性骨髓瘤细胞增殖和凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2023年第2期31卷 442-447页

作者：曹阳刘月刘琰岳延华商丽梅陈惠娟杨浩男顾伟英苏州大学附属第三医院常州市第一人民医院血液科江苏常州213000

目的:探讨地西他滨联合安罗替尼治疗多发性骨髓瘤(MM)的生物学效应及可能的机制。方法:分别应用不同浓度的地西他滨、安罗替尼以及地西他滨+安罗替尼处理MM细胞系和原代细胞,ccK-8法检测两药对细胞增殖的影响,并计算协同指数,流式细胞... 详细信息

目的:探讨地西他滨联合安罗替尼治疗多发性骨髓瘤(MM)的生物学效应及可能的机制。方法:分别应用不同浓度的地西他滨、安罗替尼以及地西他滨+安罗替尼处理MM细胞系和原代细胞,ccK-8法检测两药对细胞增殖的影响,并计算协同指数,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测药物对c-Myc蛋白的影响。结果:地西他滨和安罗替尼单药均能有效地抑制MM细胞系NcI-H929和RPMI-8226的增殖,并且诱导细胞凋亡;两药联合组抑制细胞增殖和诱导凋亡的效果明显强于单药组。两药联合在原代MM患者细胞中也显示出较强的细胞毒性。地西他滨和安罗替尼能够下调MM细胞中c-Myc蛋白的水平,并且联合用药组的c-Myc水平最低。结论:地西他滨联合安罗替尼能够有效地抑制MM细胞的增殖并且诱导其凋亡,这为地西他滨联合安罗替尼治疗MM提供了一定的实验基础。

关键词：地西他滨安罗替尼多发性骨髓瘤增殖凋亡 c-Myc