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基于c-jun氨基端激酶/应激活化蛋白激酶信号通路探讨丹皮酚抑制结肠癌HcT116细胞生长的机制研究

中国临床药理学杂志 2021年第17期37卷 2278-2281页

作者：曹正清王浩许文杰徐名扬谷云飞南京中医药大学附属医院/江苏省中医院肛肠科江苏南京210001

目的基于c-jun氨基端激酶(JNK)/应激活化蛋白激酶(SAPK)信号通路探讨丹皮酚(PEON)抑制结肠癌HcT116细胞生长的机制。方法将结肠癌细胞株HcT116分为对照组和低、中、高剂量实验组。对照组仅给予不加任何药物的常规培养基进行培养;低、中... 详细信息

目的基于c-jun氨基端激酶(JNK)/应激活化蛋白激酶(SAPK)信号通路探讨丹皮酚(PEON)抑制结肠癌HcT116细胞生长的机制。方法将结肠癌细胞株HcT116分为对照组和低、中、高剂量实验组。对照组仅给予不加任何药物的常规培养基进行培养;低、中、高剂量实验组分别给予含0.4,0.8和1.6 mmol·L^(-1)PEON的常规培养基进行培养。用噻唑蓝法检测HcT116细胞增殖能力的变化,用Hoechst33342/PI荧光染色法检测HcT116细胞的凋亡情况,用蛋白质印记法检测JNK、磷酸化JNK(p-JNK)和磷酸化细胞外信号传导激酶(p-ERK)蛋白的表达情况。结果低、高剂量实验组和对照组细胞的增殖抑制率分别为(36.69±1.33)%,(79.04±1.75)%和(17.21±1.19)%,凋亡率分别为(32.18±1.63)%,(58.56±2.23)%和(3.11±0.52)%,JNK相对表达量分别为0.72±0.03,0.35±0.02和1.01±0.04,p-JNK相对表达量分别为0.76±0.04,0.43±0.03和0.99±0.04,p-ERK相对表达量分别为0.58±0.04,0.27±0.03和1.03±0.03,低、高剂量实验组的上述指标与对照组相比,差异均有统计意义(均PcT116生长的作用,其机制可能是抑制JNK/SAPK信号通路,致使其下游基因蛋白表达下调。

关键词：丹皮酚结肠癌HcT116细胞 c-jun氨基端激酶/应激活化蛋白激酶信号通路增殖凋亡

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