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Copper-Catalyzed Ligand-Controlled Selective borocarbonylation of α-Substituted Styrenes Toward β-Boryl Aldehydes and Cyclopropyl Boronate Esters

引用

CCS Chemistry 2023年第8期5卷 1866-1875页

作者： Yang Yuan Youcan Zhang Jian-Xing Xu Xiao-Feng Wu Dalian National Laboratory for Clean Energy Dalian Institute of Chemical PhysicsChinese Academy of SciencesDalian116023 Liaoning Leibniz-Institut für Katalyse e.V. Albert-Einstein-Straße 29aRostock 18059

We report a copper-catalyzed ligand-controlled selective carbonylative borofunctionalization ofα-substituted *** reaction provides a general and versatile procedure to synthesize a variety of synthetically usefulβ-boryl quaternary aldehydes and cyclopropyl boronate esters bearing a quaternary carbon *** NHC(IMes=1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)as the ligand,the carbene intermediate reacts with O-H bond of alcohol while the carbene intermediate would undergo C-H bond insertion when using phosphine ligand[1,2-bis(diphenylphospino)ethane]as the *** of a carbene intermediate has been proposed as the key step for this transformation.

关键词： borocarbonylation copper catalysis carbene insertion ligand-controlled α-substituted styrenes

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