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Overexpression of the promyelocytic leukemia gene suppresses growth of human bladder cancer cells by inducing Gl cell cycle arrest and apoptosis

引用

Chinese Medical Journal 2003年第9期116卷 1394-1398页

作者：贺大林南勋义 Chang Kun-Song 王亚峰 Chung Leland W.K. Department of Urology First Hospital Xi'an Jiaotong UniversityXi'an 710061 China Division of Laboratory Medicine University of Texas MD Anderson Cancer Center USA Department of Urology University of Virginia USA

Objectives To examine the anti-oncogenic effects of promyelocytic leukemia (PML) on bladder cancer and to explore its molecular mechanisms of growth *** Wild-type PML was transfected into bladder cancer cells (5637 cell) and expressed in a replication-deficient adenovirus-mediated gene delivery system and introduced into human bladder cancer cells (5637 cell) in vitro and in vivo. The effect and mechanisms of the PML gene in cell growth, clonogenicity, and tumorigenicity of bladder cancer cells were studied using in vitro and in vivo growth assays, soft agar colony-forming assay, cell cycle analysis, apoptosis assay and in vivo tumorigenicity *** Overexpression of PML in 5637 cells significantly reduced their growth rate and clonogenicity on soft agar. PML suppressed bladder cancer cell growth by inducing G1 cell cycle arrest and apoptosis. Adenovirus-mediated PML ( Ad-PML) significantly suppressed the tumorigenicity and growth of bladder cancer cells. Intratumoral injection of Ad-PML into tumors induced by 5637 cells dramatically suppressed their *** The results indicated that overexpression of PML protein may promote efficient growth inhibition of human bladder cancer cells by inducing G1 cell cycle arrest and apoptosis, and adenovirus-mediated PML (Ad-PML) expression efficiently suppresses human bladder cancer growth.

关键词： bladder neoplasms.leukemia promyelocytic.G1 arrest .apoptosis

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