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siRNA对肺癌细胞株bcl-2基因表达的抑制

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上海第二医科大学学报 2005年第5期25卷 483-486页

作者：胡海燕张洹暨南大学医学院血液病研究所广州510623

目的研究小干扰RNA(siRNA)对bcl-2基因表达的抑制作用。方法利用Ambion公司提供的设计软件和试剂盒,设计合成以bcl-2基因为靶标的siRNA,通过脂质体将合成的siRNA转入A549和NCIH460细胞株,以未转染细胞和转染bcl2的反义药物G3139为对照,... 详细信息

目的研究小干扰RNA(siRNA)对bcl-2基因表达的抑制作用。方法利用Ambion公司提供的设计软件和试剂盒,设计合成以bcl-2基因为靶标的siRNA,通过脂质体将合成的siRNA转入A549和NCIH460细胞株,以未转染细胞和转染bcl2的反义药物G3139为对照,经MTT法检测siRNA对细胞生长的抑制,RTPCR检测bcl2mRNA水平,流式细胞仪检测细胞周期的改变和bcl-2蛋白表达,反应siRNA对bcl-2表达的抑制效应。结果siRNA组与对照组细胞存活率各时间点均有显著差异(P24、48h也有显著差异(P2h无差异(P>0.05)。转染12h后,siRNA组bcl-2mRNA与对照组和反义组有显著差异(Pbcl2蛋白阳性率明显低于对照组和反义组,siRNA组和反义组细胞阻滞于S期。结论体外转录合成的siRNA可抑制A549和NCIH46细胞bcl2基因的表达,效率可达50%以上。

关键词： bcl-2基因表达 siRNA 肺癌细胞株 bcl-2蛋白表达 bcl-2mRNA RT-PCR检测流式细胞仪检测 bcl-2表达 MTT法检测 mRNA水平 A549 G3139 细胞存活率对照组抑制作用设计合成反义药物转染细胞细胞生长细胞周期抑制效应

射线照射对胰腺癌细胞凋亡及bcl-2、bax基因表达的影响

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中华放射医学与防护杂志 2005年第2期25卷 127-129页

作者：尹立杰徐晓颖丁田贵朱晓钰纪军邹丽娟大连大学医学院附属大连中心医院放疗科 116033 大连医科大学附属二院肿瘤科大连大学医学院附属大连中心医院实验室 116033

目的研究不同剂量的γ射线对人胰腺癌细胞凋亡及bcl2,bax基因表达的影响。方法利用不同剂量的γ射线对体外培养的胰腺癌Panc1细胞进行照射,采用PI和AnnexinⅤPI法定量检测细胞凋亡,流式细胞仪检测照射后胰腺癌细胞Panc1的bcl2、Bax基因... 详细信息

目的研究不同剂量的γ射线对人胰腺癌细胞凋亡及bcl2,bax基因表达的影响。方法利用不同剂量的γ射线对体外培养的胰腺癌Panc1细胞进行照射,采用PI和AnnexinⅤPI法定量检测细胞凋亡,流式细胞仪检测照射后胰腺癌细胞Panc1的bcl2、Bax基因表达水平。结果胰腺癌panc1细胞凋亡百分率在一定剂量范围内(≤15Gy)随着照射剂量的提高而增大,在一定时间范围内(≤24h),随着时间的延长而增大。照射组细胞凋亡相关基因bcl2表达较对照组明显降低,两组相比差异有统计学意义(P表达较对照组明显升高,两组相比差异有统计学意义(Pbcl2和bax在胰腺癌细胞凋亡调节过程中起着重要作用,不同剂量γ射线照射胰腺癌细胞时bcl2和Bax表达水平也不相同,通过降低bcl2的表达及提高bax表达来诱导胰腺癌细胞发生凋亡有可能是γ射线杀伤肿瘤细胞的机制之一。

关键词： bax基因表达癌细胞凋亡 bcl一2 细胞凋亡相关基因 Panc-1 panc-1 bcl-2 Annexin 流式细胞仪检测 bcl-2表达胰腺癌细胞不同剂量基因表达水平细胞凋亡调节杀伤肿瘤细胞时间相关性剂量依赖性 Bax表达 γ射线照射癌细胞发生

大肠黏膜癌变过程中PGE_2,bcl-2及Bax表达相关性

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世界华人消化杂志 2005年第11期13卷 1305-1309页

作者：欧阳淼张桂英徐美华中南大学湘雅医院消化内科湖南长沙市410008

目的:探讨PGE2,bcl-2及Bax在大肠黏膜癌变过程中表达相关性.方法:采用免疫组织化学DAB法检测了正常结肠黏膜15例、慢性结肠炎20例、大肠癌旁组织50例、腺瘤样息肉30例及大肠癌组织50例中PGE2,bcl-2及Bax蛋白的表达.分析PGE2、bcl-2及Ba... 详细信息

目的:探讨PGE2,bcl-2及Bax在大肠黏膜癌变过程中表达相关性.方法:采用免疫组织化学DAB法检测了正常结肠黏膜15例、慢性结肠炎20例、大肠癌旁组织50例、腺瘤样息肉30例及大肠癌组织50例中PGE2,bcl-2及Bax蛋白的表达.分析PGE2、bcl-2及Bax的表达与各种临床病理特征的关系及三者的相关性.结果:PGE2在正常结肠黏膜,慢性结肠炎,大肠癌旁组织,腺瘤样息肉及大肠癌组织中的表达阳性率分别是6.67%,10.0%,40.0%,56.7%,90.0%,呈递增趋势.bcl-2在5组中的表达阳性率分别为6.67%,10.0%,38.0%,46.7%,76.0%,呈递增趋势.Bax在5组中的表达阳性率分别为86.67%,75.0%,78.0%,76.7%,82.0%,五组之间阳性率比较均无显著性差异(P>0.05),但其阳性表达程度在正常组织,腺瘤样息肉,大肠癌三组之间呈递减趋势(P表达与患者性别、年龄、肿块大小无明显差异(P>0.05).PGE2和bcl-2、Bax和bcl-2在大肠癌组织中阳性反应呈显著正相关(r=0.532,P2、bcl-2及Bax在大肠癌高、中分化组中的表达率分别为100%,88.9%,85.2%,明显高于低分化组中的79.3%、60.9%、78.3%;在大肠癌Duke’sA,B期中bcl-2表达却显著高于C,D期.结论:PGE2及bcl-2在正常结肠黏膜、慢性结肠炎、大肠腺瘤样息肉、大肠癌组织中的表达均呈递增趋势,而Bax在正常结肠黏膜、大肠腺瘤样息肉、大肠癌组织中的阳性表达程度呈递减趋势提示PGE2及bcl-2表达上调和Bax表达下调与大肠黏膜癌变过程有关.PGE2在大肠癌中的表达与肿瘤分化程度有关,bcl-2在大肠癌中的表达与肿瘤分化程度、Duke’s分期有关.PGE2与bcl-2的表达呈正相关.

关键词： PGE2 癌变过程大肠黏膜相关性 Bax表达 bcl-2表达大肠癌组织腺瘤样息肉肿瘤分化程度慢性结肠炎结肠黏膜免疫组织化学临床病理特征癌旁组织表达程度 Bax蛋白显著性差异阳性率比较 DAB法正常组织肿块大小

磷酸肌酸对大鼠心肌缺血再灌注后bcl-2和Bax蛋白表达的影响

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中国实验诊断学 2011年第4期15卷 617-618页

作者：周丽昉刘津康治臣吉林大学中日联谊医院心内科吉林长春130033 长春市中心医院心内科海洋石油总医院吉林大学第二医院

细胞凋亡在多种疾病的发生、发展过程中有重要的意义。bcl-2被认为是细胞凋亡调控的最后通路之一,在细胞凋亡的调控中发挥着重要的作用,而Bax作为bcl-2的同源体,与bcl-2一样在组织中广泛表达,作用是抑制bcl-2表达及活性。

关键词： bcl-2表达 Bax蛋白表达心肌缺血再灌注磷酸肌酸细胞凋亡调控大鼠

经静脉移植骨髓基质细胞治疗大鼠局灶性脑梗死bcl-2蛋白表达的实验研究

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中风与神经疾病杂志 2005年第2期22卷 118-120,i001页

作者：原丽英何志义赵晶中国医科大学附属第一医院神经内科辽宁沈阳110001

目的　观察经静脉移植骨髓基质细胞(MSCs)治疗大鼠局灶性脑梗死时bcl- 2蛋白的表达。方法　体外培养及扩增骨髓基质细胞后,将实验大鼠2 4只分为3组:第1组(n=8)单纯大脑中动脉闭塞(MCAO)组;第2组(n=8) ,MCAO后4 8h经尾静脉注射生理盐水1... 详细信息

目的　观察经静脉移植骨髓基质细胞(MSCs)治疗大鼠局灶性脑梗死时bcl- 2蛋白的表达。方法　体外培养及扩增骨髓基质细胞后,将实验大鼠2 4只分为3组:第1组(n=8)单纯大脑中动脉闭塞(MCAO)组;第2组(n=8) ,MCAO后4 8h经尾静脉注射生理盐水1ml;第3组(n=8) ,MCAO后4 8h经尾静脉注射1×10 7个MSCs。神经功能严重程度评分日一次进行。所有动物均在MCAO后第8天处死。用免疫细胞化学方法体外鉴定骨髓基质细胞;免疫组织化学染色显示鼠脑内bcl- 2蛋白表达情况。结果　原代培养2 0 d后可分离得到骨髓基质细胞,在5代以前生长形态相对稳定。与对照组相比,实验组大鼠的神经功能严重程度评分有明显改善(Pbcl-2表达增加(Pbcl- 2蛋白表达水平。

关键词：局灶性脑梗死 bcl-2蛋白表达静脉移植大脑中动脉闭塞(MCAO) 实验研究细胞治疗骨髓基质细胞 bcl-2蛋白免疫细胞化学方法免疫组织化学染色严重程度评分 bcl-2表达尾静脉注射神经功能恢复蛋白表达水平体外培养

血管内皮生长因子与bcl-2基因在儿童急性淋巴细胞白血病表达与早期治疗反应和预后的关系

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中国实用儿科杂志 2007年第7期22卷 544-545页

作者：唐成和李树军石太新张文林贾汝贤河南新乡医学院一附院儿内一科河南新乡453003

为了进一步揭示儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的发生机制,回顾32例ALL住院患儿骨髓细胞血管内皮生长因子(VGEF)、抗凋亡基因bcl-2表达,探讨二者表达与ALL临床危险因素分级、早期治疗反应、化疗的敏感性及长期预后的关系.

关键词：儿童急性淋巴细胞白血病血管内皮生长因子早期治疗反应长期预后 bcl-2基因急性淋巴细胞性白血病 bcl-2表达临床危险因素

冷饭团对肝纤维化大鼠肝组织bcl-2和Bax及PCNA表达的影响

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医药导报 2019年第2期38卷 163-166页

作者：徐卫权李艳湖北省宜昌市夷陵医院药剂科宜昌443100

目的观察冷饭团对实验性肝纤维化大鼠肝组织bcl-2、Bax及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、秋水仙碱组和冷饭团小剂量组(2.5 g·kg-1)、冷饭团大剂量组(5 ... 详细信息

目的观察冷饭团对实验性肝纤维化大鼠肝组织bcl-2、Bax及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、秋水仙碱组和冷饭团小剂量组(2.5 g·kg-1)、冷饭团大剂量组(5 g·kg-1),每组12只。除正常对照组外,其余各组均采用四氯化碳和高脂低蛋白等复合因素诱导大鼠实验性肝纤维化。于造模后第2天开始给药,至第6周末结束。取肝组织做苏木精-伊红(HE)及Masson染色,观察肝纤维化程度,并采用免疫组织化学法检测肝组织中bcl-2、Bax和PCNA蛋白的表达。结果冷饭团能明显减轻实验性肝纤维化大鼠肝组织损伤和肝纤维化程度。与模型对照组比较,冷饭团大、小剂量组和秋水仙碱组大鼠肝组织中Bax蛋白的表达明显降低,PCNA的表达明显升高(P表达来调节肝细胞的凋亡和增殖有关。

关键词：冷饭团肝纤维化 bcl-2表达 Bax表达增殖细胞核抗原

丙型肝炎病毒核心蛋白、bcl-2、P21^(waf1)在丙型肝炎中的表达及相互关系

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肝脏 2004年第3期9卷 152-154页

作者：王文勇张志培王文亮马福成李玉松第四军医大学病理教研室西安710032

目的　调查丙型肝炎、肝硬化病人组织中的丙型肝炎病毒 (HCV)核心蛋白、P2 1、bcl 2的表达以及相互间关系 ,探讨HCV核心蛋白是否抑制P2 1和促进bcl 2表达。方法　收集 2 3例HCV表达阳性的肝炎、肝硬化组织 ,采用免疫组化Envision法检测... 详细信息

目的　调查丙型肝炎、肝硬化病人组织中的丙型肝炎病毒 (HCV)核心蛋白、P2 1、bcl 2的表达以及相互间关系 ,探讨HCV核心蛋白是否抑制P2 1和促进bcl 2表达。方法　收集 2 3例HCV表达阳性的肝炎、肝硬化组织 ,采用免疫组化Envision法检测核心蛋白、P2 1、bcl 2表达 ,并用统计学方法分析三者间的表达关系。结果　HCV核心蛋白和突变P2 1的阳性表达主要位于细胞核中 ,bcl 2的阳性表达主要位于细胞质 ;HCV核心蛋白表达阳性组织中 ,P2 1阳性表达率仅 13 % ,bcl 2阳性表达率则达 95 .7% ,三组间比较差异有显著性 (P =0 .0 12 )。HCV核心蛋白和bcl 2二组间比较差异无显著性 (P =0 .5 61) ;HCV核心蛋白与bcl 2、p2 1阳性强度两者间P值分别为 0 .0 12和 0 .2。结论　三种蛋白的表达有相关性 ,HCV核心蛋白可能促进bcl 2蛋白的表达 ,抑制P2

关键词： HCV核心蛋白 bcl-2表达阳性表达率阳性 P21^wafl 丙型肝炎病毒核心蛋白 Envision法肝硬化病人 P21蛋白 bcl-2蛋白

子宫颈癌端粒酶活性与bcl-2和bax蛋白表达相关性研究

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实用医学进修杂志 2005年第3期33卷 160-163页

作者：易慕华雷小敏黄利鸣卢建明李志英叶军平三峡大学仁和医院病理科宜昌 443001 三峡大学仁和医院妇产科宜昌 443001 三峡大学医学院病理学教研室三峡大学仁和医院检验科宜昌 443001

目的：探讨端粒酶检测在宫颈癌诊断中的作用及其在宫颈癌发生中与bcl-2和bax蛋白表达的相关性. 方法：用原位杂交方法检测端粒酶的表达及其活性,采用免疫组织化学技术SABC法检测bcl-2和bax. 结果：端粒酶在宫颈癌中的表达率明显高于癌... 详细信息

目的：探讨端粒酶检测在宫颈癌诊断中的作用及其在宫颈癌发生中与bcl-2和bax蛋白表达的相关性. 方法：用原位杂交方法检测端粒酶的表达及其活性,采用免疫组织化学技术SABC法检测bcl-2和bax. 结果：端粒酶在宫颈癌中的表达率明显高于癌前病变（P〈0.01）和宫颈良性肿瘤.端粒酶活性与bcl-2表达负相关,与bax表达显著负相关,与bcl-2/bax比值明显正相关. 结论：bcl-2/bax表达失衡（比值增大）可能是端粒酶激活的重要途径之一.

关键词：子宫颈肿瘤癌端粒酶细胞凋亡基因表达 bcl-2表达 bax蛋白表达端粒酶活性子宫颈癌 bcl-2/bax 免疫组织化学技术端粒酶检测原位杂交方法宫颈癌发生