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Palladium-Catalyzed anti-markovnikov Halosulfonamidation of Unactivated Alkene

Chinese Journal of Chemistry 2024年第5期42卷 464-470页

作者： Bowen Wang Jianxiao Li Wanqing Wu Huanfeng Jiang State Key Laboratory of Pulp and Paper Engineering Key Laboratory of Functional Molecular Engineering of Guangdong ProvinceSchool of Chemistry and Chemical EngineeringSouth China University of TechnologyGuangzhouGuangdong510641 China

Palladium-catalyzed regioselective amination of unactivated alkene remains a challenge and is of great interest.Herein,a three-component coupling of unactivated alkene,sulfonamide,and N-halo compounds accessing vicinal haloamine has been conceived.This aminohalogenation represents a modular and regioselective strategy.The electrophilic halogenating agent enables regioselective anti-markovnikov aminopalladation and facilitates subsequent halogenation events.And this protocol is characterized by gram-scale syntheses and late-stage functionalizations.Of note,the recovered byproduct phthalimide allows for reusing by conversion to the starting material.

关键词： Unactivated alkene anti-markovnikov aminopalladation Vicinal haloamine Palladium catalysis Halosulfonamidation Selectivity N-Halo compounds

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