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Butein-instigated miR-186-5p-dependent modulation of TWIST1 affects resistance to cisplatin and bioenergetics of Malignant Pleural Mesothelioma cells

引用

Cancer Drug Resistance 2022年第3期5卷 814-828页

作者： Mario Cioce Daniela Rutigliano Annamaria Puglielli Vito Michele Fazio Department of Medicine Laboratory of Molecular Medicine and BiotechnologyUniversity Campus Bio-Medico of RomeRome 00128Italy Institute of Translational Pharmacology National Research Council of Italy(CNR)Rome 00133Italy

Aim:Malignant pleural mesothelioma is a chemoresistant tumor,and biphasic and sarcomatoid histologies portend the worst prognosis for malignant pleural mesothelioma(MPM)*** obtained the microRNA expression profile of three biphasic-sarcomatoid MPM cell lines to identify commonly expressed microRNAs and evaluate the effect of butein,a chemo-sensitizing compound,on this microRNA ***:Nanostring-based microRNA profiling and analysis through the ROSALIND platform were employed to identify the commonly modulated microRNAs and their ***-mimic transfection,Luciferase assay,and Western blotting were employed to show specific perturbation of TWIST1 levels by ***-forming assays,invasion assay,and metabolic profiling were used to assess the biological consequences of the butein-instigated miR-186-5p-mediated perturbation of TWIST1 *** analysis was used to search for the correlation between TWIST1 and miR-186-5p levels in biphasic and epithelioid MPM ***:We identified a set of perturbed microRNAs,common to three biphasic/sarcomatoid MPM cell lines,after butein *** focusing on miR-186-5p,we unraveled a butein-ignited and miR-186-5p-mediated modulation of TWIST1 levels which affected the 3D anchorage-independent growth,cisplatin resistance,invasion,and bioenergetics of the MPM cell lines *** showed that miR-186-5p and TWIST1 levels are anti-correlated in biphasic MPM specimens from ***:We unraveled a novel mechanism of action of butein,which attenuated the pro-tumorigenic features of MPM at least through a miR-186-5p-TWIST1 *** suggest that those activities converge into the chemo-sensitizing effect of this compound and may be of translational relevance.

关键词： Mesothelioma butein miR-186-5p TWIST1 pithelial-to-mesenchymal transition(EMT) chemoresistance cancer metabolism invasion anchorage-independent growth

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Tenascin-C对胃癌SGC7901细胞锚定非依赖性生长的影响

Tenascin-C对胃癌SGC7901细胞锚定非依赖性生长的影响

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作者：刘小艳安徽医科大学

学位级别：硕士

背景:胃癌（gastric cancer GC）,是一种常见的消化系统肿瘤,其早期诊出率低,晚期预后不良,因此寻找可能的早期诊断和靶向治疗的标记物越来越重要。Tenascin C（TNC）是一种位于细胞外的糖蛋白,其产生于细胞增殖,迁移及器官形成等过程,... 详细信息

背景:胃癌（gastric cancer GC）,是一种常见的消化系统肿瘤,其早期诊出率低,晚期预后不良,因此寻找可能的早期诊断和靶向治疗的标记物越来越重要。Tenascin C（TNC）是一种位于细胞外的糖蛋白,其产生于细胞增殖,迁移及器官形成等过程,已经被作为不同癌症的潜在生物标志物而被广泛研究。然而迄今为止,TNC在GC及体外培养的胃癌细胞中扮演的角色及功能尚不清楚,本次实验将以此为目的进行初步的研究。目前已知TNC可以与表皮生长因子受体和整联蛋白相互作用调节许多细胞内信号分子如局部粘着斑激酶（Focal Adhesion Kinase,FAK）,细胞外调节蛋白激酶（extracellular regulated protein kinases,ERK）,丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）,蛋白激酶B（protein kinase B,Akt）的活性,从而在细胞活动中发挥多种作用。本实验发现TNC在GC组织和胃癌细胞系中均有高表达,且TNC对胃癌SGC7901细胞的锚定独立性生长有重要的影响,ITGB7可能也参与这一过程。目的:本实验主要研究内容1.检测TNC在胃癌组织样本及胃癌细胞系中的表达。2.敲除TNC对胃癌SGC7901细胞生长的影响。3.寻找可能涉及这一影响的生长通路。方法:1.运用免疫组织化学染色法检测胃癌病理组织样本及癌周正常组织样本中TNC的表达,蛋白质免疫印迹实验检测TNC在正常胃粘膜上皮细胞系及不同胃癌细胞系中的表达情况。2.在胃癌SGC7901细胞中敲除TNC基因,观察并分析软琼脂集落形成实验中集落的形成状况。3.敲除TNC后通过逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）和蛋白免疫印迹实验检测整合素亚单位在胃癌SGC7901细胞内的表达情况。4.通过TNC补救实验观察已敲除TNC的胃癌SGC7901细胞的锚定生长情况。5.运用免疫共沉淀实验和GST-pull down实验探究整合素和TNC间是否有相互作用。结果:本实验显示TNC在胃癌组织中高表达,在SGC7901细胞中也有较高的表达量。通过多次重复试验发现敲除TNC后胃癌SGC7901细胞锚定独立性生长能力消失,同时TNC敲除后细胞增殖传导路径上常见的蛋白AKT,JNK磷酸化程度也发生了变化。另外,在TNC缺乏的胃癌细胞中整合素ITGB7表达量发生明显下降,而表皮生长因子受体家族的表达量并无检测水平上的变化。蛋白相互作用实验结果显示ITGB7和TNC之间有直接的相互作用。TNC敲除后的补救实验再次证实了其对胃癌SGC7901细胞锚定独立性生长的重要影响。本实验表明TNC可以介导胃癌细胞的锚定独立性生长,且在其中发挥不可或缺的作用。而ITGB7在TNC丧失后的表达数量变化提示其可能在这一过程中发挥相关作用,具体机制仍需要进一步的研究。结论:TNC在胃癌组织和胃癌细胞系中高表达。在胃癌SGC7901细胞中TNC可以介导其锚定独立性生长,而ITGB7与TNC间有相互作用,故其可能也参与了这一过程。TNC在胃癌组织中的高表达以及其对SGC7901细胞锚定非依赖性生长的作用,可以为寻找新的胃癌诊断和靶向治疗标记物提供新的可能性。

关键词： TNC EGFR Her2 Her3 Her4 ITGB7 anchorage-independent growth

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