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Asymmetric Access of γ-amino Acids and γ-amino Phosphonic Acid Derivatives via Copper-Catalyzed Enantioselective and Regioselective Hydroamination

引用

CCS Chemistry 2022年第6期4卷 1901-1911页

作者： Zhiping Yang Qingwei Du Yanxin Jiang Jun(Joelle) Wang Harbin Institute of Technology Harbin 150001 Department of Chemistry Southern University of Science and Technology(SUSTech)Shenzhen 518055 Department of Chemistry Hong Kong Baptist UniversityKowloonHong Kong 999077

γ-aminobutyric acid is a major inhibitory neurotransmitter in the mammalian central nervous system that plays a substantial role in brain disorders.γ-amino phosphonic acid is a unique surrogate of both natural and unnatural γ-amino *** of their unique biological activity,γ-amino acid and γ-amino phosphonic acid derivatives have attracted considerable ***,an efficient and straightforward method for constructing chiral γ-substituted-γ-amino acid and γ-amino phosphonic acid derivatives remains a long-standing ***,a highly efficient,versatile,and universal Cucatalyzed asymmetric hydroamination of cinnamyl esters,cinnamyl phosphonates,and cinnamyl phosphine oxides is presented for accessing γ-amino acid andγ-amino phosphonic acid derivatives in good yields with high levels of enantiocontrol and regioselectivity.

关键词： asymmetric catalysis copper hydroamination γ-amino acid amino phosphine

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