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减低预处理强度的异基因造血干细胞移植治疗老年急性髓系白血病的研究进展

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中华器官移植杂志 2010年第9期31卷 573-575页

作者：王利赵湜宋善俊武汉市中心医院血液内科 430014 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所

急性髓系白血病（AML）是一种恶性血液病,发病高峰年龄超过60岁,采用传统化疗的患者2年总存活率仅为10%～15%[1].异基因造血干细胞移植（allo-hsct）是治疗AML较有效的手段,但因老年患者的并发疾病多,若行标准预处理强度的allo-hsct,受... 详细信息

急性髓系白血病（AML）是一种恶性血液病,发病高峰年龄超过60岁,采用传统化疗的患者2年总存活率仅为10%～15%[1].异基因造血干细胞移植（allo-hsct）是治疗AML较有效的手段,但因老年患者的并发疾病多,若行标准预处理强度的allo-hsct,受者移植相关死亡率较高.

关键词：异基因造血干细胞移植急性髓系白血病老年患者移植治疗预处理强度 allo-hsct 移植相关死亡率

撤离免疫抑制剂联合白细胞介素2治疗同种异基因造血干细胞移植后白血病复发患者临床疗效观察

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中华血液学杂志 2008年第7期29卷 480-481页

作者：宁涓刘启发罗晓丹范志平张钰孙竞南方医科大学南方医院血液科广州510515

异基因造血干细胞移植（allo-hsct）是当今治疗白血病的最有效手段，但移植后白血病复发严重影响其疗效，对allo-hsct复发患者当前最有效的方法之一是供者淋巴细胞输注（DLI），但对于非血缘关系供者移植复发患者因受供者来源的限制，... 详细信息

异基因造血干细胞移植（allo-hsct）是当今治疗白血病的最有效手段，但移植后白血病复发严重影响其疗效，对allo-hsct复发患者当前最有效的方法之一是供者淋巴细胞输注（DLI），但对于非血缘关系供者移植复发患者因受供者来源的限制，不能使所有患者受益。我们报道7例allo-hsct复发患者采用免疫抑制剂停用或减量，给予IL-2方案治疗，取得较好的疗效，现报道如下。

关键词：异基因造血干细胞移植白血病复发免疫抑制剂疗效观察方案治疗白细胞介素2 allo-hsct

环孢素A预防移植物抗宿主病无效或不耐受换用他克莫司治疗的效果评价

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中华器官移植杂志 2014年第6期35卷 375-376页

作者：姜杰玲杨隽蔡宇万理萍颜式可王椿上海市第一人民医院血液科 200080

他克莫司与CsA同属依赖钙调蛋白的磷酸酯酶抑制剂，在体外，他克莫司抑制T淋巴细胞的强度较CsA强100倍。当CsA预防allo-hsct后GVHD无效或不耐受时，换用他克莫司治疗是否可以提高疗效和降低不良反应呢？2005年1月至2008年12月，我院接受... 详细信息

他克莫司与CsA同属依赖钙调蛋白的磷酸酯酶抑制剂，在体外，他克莫司抑制T淋巴细胞的强度较CsA强100倍。当CsA预防allo-hsct后GVHD无效或不耐受时，换用他克莫司治疗是否可以提高疗效和降低不良反应呢？2005年1月至2008年12月，我院接受allo—hsct的92例受者常规采用CsA联合短程甲氨蝶呤预防GVHD，其中有39例因发生急性GVHD、慢性GVHD或CsA不耐受而换用他克莫司治疗，现对其疗效及安全性做一评价。

关键词：他克莫司移植物抗宿主病不耐受治疗预防环孢素A allo-hsct 急性GVHD

白血病患者异基因造血干细胞移植后髓外复发二例

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中华器官移植杂志 2007年第2期28卷 120-121页

作者：钱思轩李建勇吴汉新张闫洪鸣张苏江张晓艳南京医科大学第一附属医院血液科、江苏省人民医院 210029

异基因造血干细胞移植（allo-hsct）是治愈白血病的有效方法，并通过移植物抗白血病（GVL）效应而清除骨髓残留病灶。急、慢性白血病hsct后复发常为单纯骨髓复发，少数患者为髓外或伴骨髓复发，而单纯髓外复发更少见、预后较差。欧洲骨... 详细信息

异基因造血干细胞移植（allo-hsct）是治愈白血病的有效方法，并通过移植物抗白血病（GVL）效应而清除骨髓残留病灶。急、慢性白血病hsct后复发常为单纯骨髓复发，少数患者为髓外或伴骨髓复发，而单纯髓外复发更少见、预后较差。欧洲骨髓移植协作组（EBMT）报道3071例患者allo-hsct后髓外复发仅为0．45％。最近我们发现2例白血病患者hsct后髓外复发，报道并复习文献如下。

关键词：异基因造血干细胞白血病患者髓外复发 allo-hsct 移植后造血干细胞移植移植物抗白血病骨髓复发

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Toll样受体和移植物抗宿主病

中华血液学杂志 2009年第2期30卷 138-140页

作者：王娜韩明哲中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020

异基因造血干细胞移植（allo-hsct）是目前治疗某些恶性血液系统肿瘤、遗传性或获得性难治性血液系统疾病及实体肿瘤的最终治疗手段，而移植物抗宿主病（GVHD）是造成allo-hsct患者生活质量下降和死亡的主要并发症，成为allo-hsct的最... 详细信息

异基因造血干细胞移植（allo-hsct）是目前治疗某些恶性血液系统肿瘤、遗传性或获得性难治性血液系统疾病及实体肿瘤的最终治疗手段，而移植物抗宿主病（GVHD）是造成allo-hsct患者生活质量下降和死亡的主要并发症，成为allo-hsct的最大障碍。Toll样受体（Toll like receptor，TLR）作为一种模式识别受体，

关键词：移植物抗宿主病 Toll样受体 allo-hsct 异基因造血干细胞移植恶性血液系统肿瘤 receptor 血液系统疾病患者生活质量

异基因造血干细胞移植后输注供者干细胞的治疗效果

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中华器官移植杂志 2007年第6期28卷 376-377页

作者：李庆山毛平王顺清莫文健张玉平应逸广州市第一人民医院血液科 510180

异基因造血干细胞移植（allo-hsct）是根治重型β-地中海贫血、重型再生障碍性贫血以及白血病等的有效方法。非清髓性allo-hsct因其预处理相关毒性较低、适应证广、耐受性高的特点越来越引起临床的重视，但其常形成混合性嵌合体（MC）... 详细信息

异基因造血干细胞移植（allo-hsct）是根治重型β-地中海贫血、重型再生障碍性贫血以及白血病等的有效方法。非清髓性allo-hsct因其预处理相关毒性较低、适应证广、耐受性高的特点越来越引起临床的重视，但其常形成混合性嵌合体（MC），存在排斥反应、造血细胞植入不良和复发的危险。我们对6例血液病患者行allo-hsct后，给予供者干细胞输注（DSI），观察其疗效和并发症。报道如下：

关键词：异基因造血干细胞移植治疗效果输注供者 allo-hsct 移植后重型β-地中海贫血重型再生障碍性贫血血液病患者

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供者淋巴细胞输注的免疫基础与临床应用

中华血液学杂志 2005年第10期26卷 638-640页

作者：纪宇黄晓军北京大学人民医院血液病研究所 100044

异基因造血干细胞移植(allo-hsct)是治疗恶性血液系统疾病的有效方法,随着人们对干细胞移植免疫理论的深入研究,为了能够在移植后更有效地预防或治疗白血病的复发,近年来供者淋巴细胞输注(donor lymphocyte infusion,DLI)引起了人们的关... 详细信息

异基因造血干细胞移植(allo-hsct)是治疗恶性血液系统疾病的有效方法,随着人们对干细胞移植免疫理论的深入研究,为了能够在移植后更有效地预防或治疗白血病的复发,近年来供者淋巴细胞输注(donor lymphocyte infusion,DLI)引起了人们的关注.DLI是一种过继性细胞免疫治疗,其作用是进一步清除宿主体内残留的白血病细胞,也是allo-hsct后移植物抗白血病(GVL)作用的进一步延伸.我们将对DLI的免疫基础及临床应用进行归纳,并对DLI的发展前景进行初步探讨。

关键词：供者淋巴细胞输注细胞移植免疫临床应用过继性细胞免疫治疗异基因造血干细胞移植 lymphocyte allo-hsct 恶性血液系统疾病 infusion

实时定量RT-PCR监测造血干细胞移植前后CML28mRNA表达

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中国实验血液学杂志 2005年第5期13卷 843-847页

作者：张东华戴敏周红升汪涯雅张路张丽王斌曹文静华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科武汉430030

本研究的目的在于建立检测CML28mRNA的SYBRGreenI实时定量PCR(RQPCR)的方法,并探讨CML28表达水平与异基因造血干细胞移植(allohsct)后白血病复发之间的相关性,为此构建了pcDNA3.1HisACML28质粒作为定量模板,选择14例白血病患者进行研究... 详细信息

本研究的目的在于建立检测CML28mRNA的SYBRGreenI实时定量PCR(RQPCR)的方法,并探讨CML28表达水平与异基因造血干细胞移植(allohsct)后白血病复发之间的相关性,为此构建了pcDNA3.1HisACML28质粒作为定量模板,选择14例白血病患者进行研究。14例患者包括:10例慢性髓系白血病(CML),3例急性髓系白血病(AML),1例Ph阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。应用RocheLightCyclerPCR仪动态监测患者移植前后不同时间段的50份骨髓单个核细胞中CML28表达水平。研究结果表明:RQPCR的灵敏度为10-4(0.05ng)水平,标准品日间差及日内差均小于10%,重复性好。初治组中AML和CML加速期(CMLAP)与急变期(CMLBC)患者CML28呈高表达(6.58±2.34)×10-2,预处理前组CML28水平为(2.19±0.32)×10-2,移植后1月组CML28水平为(1.35±1.28)×10-2,移植后3月及以后组(以下简称移植后3月组)CML28水平为(4.57±6.39)×10-3。定期随访表明,3例CMLAP或BC患者与1例CML慢性期(CMLCP)患者,在allohsct3个月后检测仍呈阳性,其中2例CML28mRNA的水平2×10-2者,一年内均出现复发,其中1例死亡,另1例行第2次allohsct后CML28水平虽然迅速下降,但仍>2×10-2,2个月后再次复发。结论:CML28水平与疾病的演变过程存在良好的相关性,对于造血干细胞移植受者,动态监测CML28水平比单一的结果价值更大,实时定量检测移植后CML28水平对预测白血病复发有一定的意义。

关键词：白血病 allo-hsct CML28 实时定量RT-PCR SYBR Green Ⅰ

异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血研究进展

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中华血液学杂志 2012年第11期33卷 963-967页

作者：陈欣冯四洲中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020

重型再生障碍性贫血（SAA）是一种严重的骨髓造血衰竭性疾病，异基因造血干细胞移植（allo—hsct）是其主要治疗手段之一，人组织相容性抗原（HLA）匹配同胞供者（MSD）allo—hsct是年轻患者的首选治疗方案。我们拟就近年来allo-hsct治... 详细信息

重型再生障碍性贫血（SAA）是一种严重的骨髓造血衰竭性疾病，异基因造血干细胞移植（allo—hsct）是其主要治疗手段之一，人组织相容性抗原（HLA）匹配同胞供者（MSD）allo—hsct是年轻患者的首选治疗方案。我们拟就近年来allo-hsct治疗SAA的研究进展进行综述。

关键词：异基因造血干细胞移植重型再生障碍性贫血移植治疗 allo-hsct 组织相容性抗原骨髓造血衰竭治疗方案年轻患者