检索结果-南通市图书馆

The key residues of OsTFIIAγ5/Xa5 protein captured by the argininerich TFB domain of TALEs compromising rice susceptibility and bacterial pathogenicity

引用

Journal of Integrative Agriculture 2019年第6期18卷 1178-1188页

作者： TIAN Jing-jing HUI Shu-gang SHI Ya-rui YUAN Meng National Key Laboratory of Crop Genetic Improvement National Center of Plant Gene Research (Wuhan)Huazhong Agricultural University

Xanthomonas bacteria secrete transcription activator-like effector(TALE)proteins into host cells to activate plant disease susceptibility genes to cause disease,and the process is dependent on interaction between bacteria TFB domain of TALEs and host plant basal transcription factor IIA gamma subunit(TFIIAγ).The key domain or residues of plant TFIIAγand core residues of bacteria TFB domain that are indispensable for TFIIAγ-TALEs interaction in the process of TALE-carrying Xanthomonas invasion plants are ***,we showed that the thirdα-helix domain of OsTFIIAγ5/Xa5,especially the 38th,39th,40th and 42th residues were key sites for capturing by TALEs of Xanthomonas oryzae ***(Xoo),the causal agent of rice bacterial blight *** latter segment of Xoo TFB domain harboring seventy-two amino acid residues was vital for TALE specific binding with host plant OsTFIIAγ5/*** of some residues in this core region of TFB domain completely compromised capacity of TALEs capturing rice OsTFIIAγ5/*** rich and conserved arginine residues in this core region of TFB domain were responsible for TALE-dependent plant susceptibility gene activation and virulence of *** results provide a potential strategy for improving resistance to TALE-carrying pathogens in plants by site-specific modification of key residues of host plant TFIIAγ.

关键词： Xanthomonas transcription activator-like effector PthXo1 TFB rice

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新型靶向基因组编辑技术研究进展

引用

中国生物工程杂志 2014年第2期34卷 98-103页

作者：杨发誉葛香连谷峰温州医科大学眼视光学院眼视光学和视觉科学国家重点实验室培育基地卫生部视觉科学研究重点实验室温州325000

传统的靶向基因组编辑技术改造基因效率非常低,严重制约了基础研究和临床应用。因此,新的靶向基因组编辑工具的研究显得非常重要,以此来提高基因原位修复、定点整合及高通量基因敲除的效率。主要论述了近年来发现的新型靶向基因组编辑... 详细信息

传统的靶向基因组编辑技术改造基因效率非常低,严重制约了基础研究和临床应用。因此,新的靶向基因组编辑工具的研究显得非常重要,以此来提高基因原位修复、定点整合及高通量基因敲除的效率。主要论述了近年来发现的新型靶向基因组编辑技术即锌指核酸酶(ZFN)、转录激活子样效应因子核酸酶(TALENs)、规律成簇间隔短回文重复(CRISPR)/Cas系统。从它们的发现、结构和研究进展及应用前景等方面进行了总结;通过比较三者的优缺点,发现规律成簇间隔短回文重复(CRISPRs)具有明显的优点。

关键词：靶向基因编辑锌指核酸酶(ZFN) 转录激活子样效应因子核酸酶(TALENs) 规律成簇间隔短回文重复(CRISPRs) Zinc Finger nucleases(ZFN) Transcription activator-like effector nucleases (TALENs) Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPRs)

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：