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pFTAA: a high affinity oligothiophene probe that detects filamentous tau in vivo and in cultured neurons

Neural Regeneration Research 2015年第11期10卷 1746-1747页

作者： Jack Brelstaff Maria Grazia Spillantini Aviva M.Tolkovsky Department of Clinical Neurosciences The Clifford Allbutt Building University of Cambridge

tauopathies describe a group of neurodegenerative diseases in which the protein tau,encoded by the gene MAPT,is aberrantly misfolded,leading to tau aggregation,neural dysfunction,and cell death（Spillantini and Goedert,2013）.In Alzheimer＇s disease（AD）,tau forms the characteristic intracellular neurofibrillary tangles（NFTs）,which are thought to be the major cause of neurodegeneration（Bloom,2014）.In other tauopathies,including frontotemporal dementia with Parkinsonism linked to chromo- some 17 （FTDP-17T）, corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy, there are specific forms of tau aggregates and filaments without any amyloid pathology, demonstrating tau＇s po- tent disease-causing potential （Spillantini and Goedert, 2013）. tau is a microtubule （MT） binding protein, which becomes abnormally hyperphosphorylated on several residues prior/during the process of aggregation, thereby causing loss of its MT binding activity （Mandelkow and Mandelkow, 2012）.

关键词： pFTAA a high affinity oligothiophene probe that detects filamentous tau in vivo and in cultured neurons high

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