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Molecular basis of scavenging effect of zonisamide on hydroxyl radical <i>in vitro</i>

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Journal of Biophysical Chemistry 2012年第3期3卷 256-258页

作者： Ken-ichi Tanaka Takeshi Nanba Tomoyuki Furubayashi Yasuko Noda Luther James Willmore Akitane Mori Department of Bacteriology Okayama University Graduate School of Medicine Dentistry and Pharmaceutical Sciences Shikatacho Japan Department of Brain Science Okayama University Graduate School of Medicine Dentistry and Pharmaceutical Sciences Shikatacho Japan Department of Clinical Pharmacy Shujitsu University School of Pharmacy Nishigawara Japan Department of Neurology Saint Louis University School of Medicine St. Louis USA

zonisamide (ZNS), a commonly used anticonvulsant, scavenged hydroxyl radicals at a clinically relevant concentration. Reactants of ZNS with hydrogen peroxide and with hydrogen peroxide plus UV irradiation, yielding hydroxyl radicals, were analyzed by the LC/MS technique. Many small fragments were found in the both reactions, suggesting that ZNS was decomposed not only by hydroxyl radicals but also by hydrogen peroxide. Furthermore, mass-fragment-grams showed that m/z: 213 (ZNS itself) was decreased markedly and m/z: 118 (may be a decomposed product by ring cleavage of ZNS) was detected specifically by treatment with hydroxyl radical. These data suggested that ZNS may react directly with free radicals.

关键词： zonisamide Hydroxyl Radicals LC/MS ESR

zonisamide单药治疗初诊的婴儿痉挛症

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中国妇幼健康研究 1998年第2期9卷 44-45页

作者：孙迎春徐爱霞

Ｚｏｎｉｓａｍｉｄｅ单药治疗初诊的婴儿痉挛症〔英〕／ＳｕｚｕｋＹ…∥Ｅｐｉｌｅｐｓｉａ．－１９９７，３８（９）．－１０３５～１０３８Ｚｏｎｉｓａｍｉｄｅ（３－Ｓｕｌｆａｍｏｙｌｍｅｔｈｙｌ－１，２－ｂｅｎ－ｚｉｓｏｘ... 详细信息

Ｚｏｎｉｓａｍｉｄｅ单药治疗初诊的婴儿痉挛症〔英〕／ＳｕｚｕｋＹ…∥Ｅｐｉｌｅｐｓｉａ．－１９９７，３８（９）．－１０３５～１０３８Ｚｏｎｉｓａｍｉｄｅ（３－Ｓｕｌｆａｍｏｙｌｍｅｔｈｙｌ－１，２－ｂｅｎ－ｚｉｓｏｘａｚｏｌｅ，ＺＮＳ）是一种由日本生...

关键词：婴儿痉挛症单药治疗 zonisamide 高峰节律紊乱

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抗癫痫药zonisamide

国外医药（合成药．生化药．制剂分册） 1991年第4期12卷 237-238页

作者：刘庆增

化学名 1,2-苯并异(口恶)唑-3-甲磺胺药效分类抗癫痫药开发单位大日本制药上市时间 1989年3月20日药理本药对于电击休克和戊四氮唑诱发的小鼠、大妥鼠、兔、狗癫痫症状中的强直性伸展与苯妥英及酰胺咪嗪同样有选择性抑制作用,且持续时... 详细信息

化学名 1,2-苯并异(口恶)唑-3-甲磺胺药效分类抗癫痫药开发单位大日本制药上市时间 1989年3月20日药理本药对于电击休克和戊四氮唑诱发的小鼠、大妥鼠、兔、狗癫痫症状中的强直性伸展与苯妥英及酰胺咪嗪同样有选择性抑制作用,且持续时间较长。对于癫痫病灶的异常放电有明显的抑制作用。本药无耐药性,不易产生神经中毒症状。本品有磺酰胺结构,对碳酸酐酶有抑制作用。药动学人口服本药后5～6小时达血浆最大浓度,半减期为60小时。反复服用后不产生蓄积现象。主要由尿中排泄,服用14小时后约有29～48%以原形排出,主要代谢产物为葡萄糖醛酸复合物,约占12～19%。

关键词：抗癫痫药 zonisamide 药理学毒性

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2005年悉尼第18届世界神经病学年会信息

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中国临床神经科学 2006年第2期14卷 223-224,F0003页

作者：王玥朱国行复旦大学神经病学研究所 200040

癫癎和神经系统疾病Baialer 等报道过去10年,有10种新型抗癫癎药物(AEDs)研究进展,包括:非氨酯(FBM)、加巴喷丁(GBP)、拉莫三嗪、levetiracetam(LEV)、奥卡西平(OXC)、pregabalin、tiagabine、托吡酯、氨己烯酸、zonisamide.这些药物(除FBM)均具有良好的药动学、耐受性好、药物相互作用小等优点.联合使用传统AEDs,使临床医生在为不同患者制订用药方案时有了更多选择.但仍有30%癫癎患者无法控制症状,这使新型AEDs的改良成为必需,但服用改良新药也仅使难治性癫癎的症状控制率波动在15%～20%.

关键词：神经病学 pregabalin zonisamide tiagabine 抗癫痫药物信息年会世界悉尼神经系统疾病

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