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3-取代酚酮5位偶联产物的溴氧化成环反应

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有机化学 1999年第4期19卷 405-408页

作者：高文涛杨锦宗锦州师范学院化学系锦州121003 大连理工大学精细化工国家重点实验室大连116012

报道了采用溴氧化3-异丙烯基(艹卓)酚酮和3-肉桂酰基(艹卓)酚酮合成杂环并(艹卓)酮化合物的新方法。3-异丙烯基(艹卓)酚酮5位偶联产物1a～1f和3-肉桂酰基(艹卓)酚酮5位偶联产物3a～3d分别在吡啶介质中与过量溴作用生成5-取代苯偶氮基-7-... 详细信息

报道了采用溴氧化3-异丙烯基(艹卓)酚酮和3-肉桂酰基(艹卓)酚酮合成杂环并(艹卓)酮化合物的新方法。3-异丙烯基(艹卓)酚酮5位偶联产物1a～1f和3-肉桂酰基(艹卓)酚酮5位偶联产物3a～3d分别在吡啶介质中与过量溴作用生成5-取代苯偶氮基-7-溴-3-甲基-8-氢环庚并呋喃-8-酮2a～2f和6-取代苯偶氮基-2-苯基-8-溴-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮4a～4d。

关键词：异丙烯基 zhuo酚酮肉桂酰基溴氧化

3-[(4′-羧基)-2′-喹啉基]酚酮的合成及溴代和偶联反应

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大连理工大学学报 1999年第5期39卷 635-637页

作者：高文涛张淑芬杨锦宗大连理工大学染料表面活性剂精细化工合成国家重点实验室辽宁大连116012

报道了Ｐｆｉｔｚｉｎｇｅｒ喹啉合成法在卓艹酚酮领域中的首次应用．３乙酰基卓艹酚酮（Ⅰ）在氢氧化钾存在下与靛红反应，得到了喹啉基取代的卓艹酚酮化合物３［（４′羧基）２′喹啉基］卓艹酚酮（Ⅱ）；化合物Ⅱ... 详细信息

报道了Ｐｆｉｔｚｉｎｇｅｒ喹啉合成法在卓艹酚酮领域中的首次应用．３乙酰基卓艹酚酮（Ⅰ）在氢氧化钾存在下与靛红反应，得到了喹啉基取代的卓艹酚酮化合物３［（４′羧基）２′喹啉基］卓艹酚酮（Ⅱ）；化合物Ⅱ的溴化反应得到双溴代产物５，７二溴３［（４′羧基）２′喹啉基］卓艹酚酮（Ⅲ）；化合物Ⅱ的偶氮偶联反应得到５位偶氮偶联产物５苯偶氮基３［（４′羧基）２′喹啉基］卓艹酚酮（Ⅳ）．化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为尚未见文献报道的新化合物，它们的结构已经红外光谱、核磁共振谱及元素分析予以证实．

关键词：溴化反应 Pfitzinger反应喹啉基羟基 zhuo酚酮

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类黄酮型缩杂环酮化合物的合成研究

化学研究与应用 1999年第1期11卷 53-55页

作者：高文涛张淑芬杨锦宗大连理工大学精细化工国家重点实验室

１前言黄酮类化合物广泛存在于植物体中，具有广泛的生物活性，其研究发展很快，特别是含氮黄酮类化合物具有抗癌、抗菌、冠状动脉扩张等作用［１］。但是，目前黄酮类药物仍然存在着两个问题，一是黄酮类化合物结构繁多，生物活性极其... 详细信息

１前言黄酮类化合物广泛存在于植物体中，具有广泛的生物活性，其研究发展很快，特别是含氮黄酮类化合物具有抗癌、抗菌、冠状动脉扩张等作用［１］。但是，目前黄酮类药物仍然存在着两个问题，一是黄酮类化合物结构繁多，生物活性极其广泛，但作用强度普遍较弱；二是黄酮...

关键词：肉桂酰基 zhuo酚酮合成类黄酮缩杂环zhuo酮

3-[(4'-羧基)-2'-喹啉基]酚酮的合成及溴代和偶联反应

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化学试剂 1999年第4期21卷 199-200,213页

作者：高文涛杨锦宗大连理工大学精细化工系大连116012

报道了 Pfitzinger喹啉合成法在酚酮领域中的首次应用。 3-乙酰基酚酮 ( 1 )在氢氧化钾存在下与靛红反应 ,得到了喹啉基取代的酚酮化合物 3- [( 4′-羧基 ) - 2′-喹啉基 ]酚酮 ( 2 ) ;化合物 2经溴化反应得到双溴代产物5 ,7-二... 详细信息

报道了 Pfitzinger喹啉合成法在酚酮领域中的首次应用。 3-乙酰基酚酮 ( 1 )在氢氧化钾存在下与靛红反应 ,得到了喹啉基取代的酚酮化合物 3- [( 4′-羧基 ) - 2′-喹啉基 ]酚酮 ( 2 ) ;化合物 2经溴化反应得到双溴代产物5 ,7-二溴 - 3- [( 4′-羧基 ) - 2′-喹啉基 ]酚酮 ( 3) ;化合物 2经偶联反应得到 5位偶联产物 5 -苯偶氮基 - 3- [( 4′-羧基 ) -2′-喹啉基 ]酚酮 ( 4)。化合物 2、3、4为尚未见文献报道的新化合物 ,它们的结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析予以证实。

关键词：乙酰基 zhuo酚酮 Pfitzinger反应羧基喹啉基

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酮和酚酮化合物合成新进展

合成化学 1999年第2期7卷 145-152页

作者：高文涛刘俊龙杨锦宗大连理工大学精细化工国家重点实验室

对艹卓酮和艹卓酚酮化合物最新合成进展从亲电取代反应、缩合反应和还原反应等几个方面进行了综述。

关键词： zhuo酮 zhuo酚酮亲电取代缩合还原合成

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肉桂酰基酚酮的亲电取代反应

哈尔滨师范大学自然科学学报 1994年第1期10卷 62-67页

作者：周世臣高文涛锦州师范学院

象其他革酚酮类化合物一样,3-肉桂酰基革酚酮也能同溴、碘,硝酸,苯胺重氮盐类等发生亲电取代反应,溴化在不同的反应条件下分别得到7位单取代、5.7位双取代及闭环产物;碘化只得到7位单取代产物;硝化得到5位取代产物;与对位上带有不同取... 详细信息

象其他革酚酮类化合物一样,3-肉桂酰基革酚酮也能同溴、碘,硝酸,苯胺重氮盐类等发生亲电取代反应,溴化在不同的反应条件下分别得到7位单取代、5.7位双取代及闭环产物;碘化只得到7位单取代产物;硝化得到5位取代产物;与对位上带有不同取代基的苯胺重氮盐反应得到相应的5位偶联产物。文中所合成13种至今尚未见报道的新化合物(Ⅱ～Ⅸ)均经光谱分析和元素分析证实了其结构。

关键词：肉桂酰基 zhuo酚酮亲电取代反应