检索结果-南通市图书馆

医疗卫生装备 2022年第6期43卷 50-53页

作者：王中飞孙晓欢王伟肖锋空军军医大学第一附属医院放疗科西安710032

目的:对Rt PRO tPS-taiChi(V2.***.0.4656)放疗计划系统的性能进行测试,评价其能否满足临床使用要求。方法:按照yy/t 0889—2013《调强放射治疗计划系统性能和试验方法》要求,设计2个初始测试例计划(前后对穿野计划和带状射野计划),再对4... 详细信息

目的:对Rt PRO tPS-taiChi(V2.***.0.4656)放疗计划系统的性能进行测试,评价其能否满足临床使用要求。方法:按照yy/t 0889—2013《调强放射治疗计划系统性能和试验方法》要求,设计2个初始测试例计划(前后对穿野计划和带状射野计划),再对4个调强计划测试例(模拟多靶区、模拟前列腺肿瘤、模拟头颈肿瘤和模拟C型靶区)分别设计调强放疗(intensity-modulated radiation therapy,IMRt)和容积旋转调强放疗(volumetric modulated arc therapy,VMAt)2种计划。对设计计划的剂量目标进行评估,并进行点剂量和剂量分布计算准确性验证。结果:4个测试例计划除IMRt计划的模拟C型靶区(复杂)中心圆柱体的D10外,其他指标的剂量目标值均达到标准要求。前后对穿野和带状射野的点剂量误差分别为-0.30%和-0.16%。IMRt计划靶区内测量点剂量的最大误差为3.83%,VMAt计划的最大误差为4.32%,均满足≤4.5%的要求;IMRt计划危及器官内测量点剂量的最大误差为4.01%,VMAt计划的最大误差为4.55%,均满足≤4.7%的要求。IMRt计划复合射野的剂量验证γ通过率(3%/3 mm)最低为96.56%,VMAt计划最低为94.40%,均满足>88%的要求;IMRt计划单野的剂量验证γ通过率(3%/3 mm)最低为93.93%,满足>93%的要求。结论:Rt PRO tPS-taiChi放疗计划系统的性能测试结果符合yy/t 0889—2013标准要求,能够满足临床需求。

关键词：放疗计划系统 yy/t 0889—2013 IMRt VMAt 性能测试

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