检索结果-南通市图书馆

作者：朱琳杰昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的]通过增加检测的基因座数量和二代测序的检测方法,获得相同单倍型无关家系个体的y染色体短串联重复序列的（y chromosome Short Tandem Repeat,y-str）遗传信息,评估其在家系排查中区分相同单倍型的效率,并筛选出多态性更高的遗... 详细信息

[目的]通过增加检测的基因座数量和二代测序的检测方法,获得相同单倍型无关家系个体的y染色体短串联重复序列的（y chromosome Short Tandem Repeat,y-str）遗传信息,评估其在家系排查中区分相同单倍型的效率,并筛选出多态性更高的遗传标记,为提高实际案件中的家系排查效率提供数据支持。[方法]在昆明市建设的DNA数据库男性家系排查系统（y数据库）中,按照不同地区不同姓氏的标准筛选出相同y-str单倍型且属于不同家系的样本,并通过样本之间的两两比对进行分组。用中德美联的ySUPP Plus试剂盒检测筛选样本的y-str分型,再对检测后仍是相同单倍型的样本进行二代测序。通过直接比对相同单倍型无关家系的样本信息,计算增加y-str检测基因座数量以及二代测序对家系排查区分相同单倍型的效率。[结果]在y数据库中筛选出了 138例相同单倍型（中德美联的y37+5检测的y-str分型）且无关家系的男性样本,并将样本两两比对进而分成92组。使用中德美联的y SUPP Plus试剂盒检测138例样本的y-str基因座,该试剂盒与y37+5试剂盒相比,实际上增加22个基因座的检测。两种试剂盒一共检测了59个y-strs,共观察到107种单倍型,即有1种单倍型在4个样本中共享;有2种单倍型分别在3个样本中共享;有24种单倍型分别在2个样本中共享。在92组样本中单倍型完全相同的有36组,占比为39.13%;有一个基因座差异的有28组,比例为30.43%;有两个基因座差异的有12组,比例为13.04%;有三个基因座差异的有10组,比例为10.87%;有四个基因座差异的有5组,比例为5.43%;有五个基因座差异的有1组,比例为1.09%。通过增加22个y-str基因座的检测,在138个无关男性个体中能够观察到在原有的62种单倍型的基础上增加了 45种单倍型,而存在差异的有15个基因座,有5个基因座在92组样本中存在差异的频率均＞10.00%,频率最高的是DyS713基因座为16.30%,最低的为DyS443和DyS526基因座,只有1.09%。在家系排查中根据无关个体的单倍型之间出现差异的基因座个数大于3,则表明其属于不同家系。在92组样本中,仅有6组能够区分出组内样本属于不同家系,家系排查的效率为6.52%。经过DNA定量检测,有2个样本的浓度过低,无法进行上机测序,所以只对单倍型完全相同的36组中的35组（56个样本）进行了二代测序,共检测出47种单倍型,其中有9组样本的组内2个样本单倍型完全相同,约占25.71%。在35组样本比对中:1个基因座差异的有13组,占比37.14%;2个基因座差异的有8组,占比22.86%;3个基因座差异的有4组,占比11.43%;5个基因座差异的有1组,占2.86%。35组样本中主要存在差异的基因座为DyF399Sla/b/c、DyS710、DyS612、DyS720、DyF387Sla/b/c、DyS485 和 DyS644。此外,在56例样本中还观察到:有2例样本在DyS626基因座的str分型结果丢失;有2例样本在DyS449基因座的str分型结果丢失;有2例样本在DyS446基因座的str分型结果丢失。1组样本在DyF387Sla/b基因座的“38”等位基因存在长度相同而重复单元不同的情况;2例样本在DyS627基因座的侧翼序列能够发现SNP。在对35组单倍型相同无关家系的样本的测序比较中,按照基因座差异大于3个才能排除两个样本属于相同家系的标准,则35组样本只有1组样本之间存在5个差异的基因座,排除效率为2.86%。[结论]本研究结果表明:1.通过比对相同单倍型样本的遗传信息后发现,在家系排查过程中,对于区分相同单倍型的不同家系能够发挥作用的主要手段仍然是增加新的y-str基因座并检测其长度多态性;2.添加检测例如DyS713、DyS626、DyF404S1、DyS526b 和 DyF399Sla/b/c 等快速突变（Rapid mutating,RM）y-str,因为这些基因座的突变率更高,能够提供更多独特的单倍型,进而提高区分相同单倍型的不同家系的效率;3.DyS710、DyS630、DyS612和DyS720虽然不是RM y-str基因座,但它们可能在云南昆明人群中具有较高的群体遗传性,所以这些基因座在区分云南昆明人群的相同单倍型不同家系的实际应用中具有巨大的潜力;4.二代测序技术能够检测基因座的序列差异从而区分为不同等位基因,虽然这对于区分相同单倍型的不同家系的效率不高,但仍可作为提高家系排查鉴定效能的辅助手段。

关键词： y-str 相同单倍型无关家系序列多态性长度多态性

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混合分型拆分结合DNA亲缘比对查找弃婴身源1例

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中国法医学杂志 2023年第2期38卷 215-217页

作者：张浩陈洋洋伊海韩海军南通市公安局物证鉴定所江苏南通226000 如皋市公安局物证鉴定室江苏南通226500

1案例简介2022年2月,某区一高架立交桥附近的绿化带内发现一名被毛毯包裹的男婴,“120”到现场确认已死亡,为消除社会影响,尽快查清男婴身源,确定遗弃男婴尸体人员身份,技术人员提取包裹男婴尸体的毛毯与男婴肋软骨至本实验室。经综合... 详细信息

1案例简介2022年2月,某区一高架立交桥附近的绿化带内发现一名被毛毯包裹的男婴,“120”到现场确认已死亡,为消除社会影响,尽快查清男婴身源,确定遗弃男婴尸体人员身份,技术人员提取包裹男婴尸体的毛毯与男婴肋软骨至本实验室。经综合运用多波段光源搜索取材、混合基因型拆分、亲缘关系比对等多种手段,为查明案件事实提供精确线索。2检验和分析过程2.1DNA初检取材观察送检的毛毯,毛毯呈灰褐色,大小为210cm×250 cm的双人毛毯,用柯莱ML2生物发现仪蓝光照射搜索毛毯表面,多处呈现荧光反应,剪取荧光反应部位做好标记。

关键词：法医物证学混合基因型 y-str

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27个y-str在郑州地区汉族群体的遗传多态性分布及其突变研究

27个Y-STR在郑州地区汉族群体的遗传多态性分布及其突变研究

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作者：顾丁莉郑州大学

学位级别：硕士

背景和目的y-str是位于y染色体上由2-6个核苷酸组成的短串联重复序列,是男性所特有的,其特点是父系遗传。y-str是一种分型较为稳定的序列,同时具有较强的灵活性、可重复性,在法医学、生物进化等研究中被广泛应用。y-str在物证鉴定领域... 详细信息

背景和目的y-str是位于y染色体上由2-6个核苷酸组成的短串联重复序列,是男性所特有的,其特点是父系遗传。y-str是一种分型较为稳定的序列,同时具有较强的灵活性、可重复性,在法医学、生物进化等研究中被广泛应用。y-str在物证鉴定领域如亲缘鉴定、家系排查、男性的个体识别等方面发挥了重要的作用。由于同一父系具有相同的y染色体单倍型(除非发生了突变),且y-str具有较高的突变率,给实际应用时结论的下达带来了一些挑战。因此,调查特定地区不同父系之间y-str单倍型的群体分布,单倍型之间的差异,及各个基因座的突变率很有必要。同时,突变率是y-str在人类起源和进化方面应用的一个很重要的参数。另外,对突变率影响因素的研究有助于阐明y-str的进化。迄今为止关于y-str的突变研究多采用父子对的研究,由于样本量的限制,使得所得的突变率误差较大,突变影响因素也没有得到明显一致的结论。为了使y-str基因座在本地区的实际运用提供参考,我们进行了本研究。方法1.样本的选取根据知情同意原则,从郑州地区人群选取720个男性家系,根据家谱调查,确定家系之间六代之内没有共同男性祖先。每个家系选取一个个体,y-str分型后进行多态性、单倍型对比分析。在每个家系内选取2～7个个体(共1723个个体,平均2.6个/父系),y-str分型后剔除有三个矛盾基因座及以上的个体,进行突变统计分析,代表了4673次减数分裂(代)。2.DNA分型用血样采集卡采集外周血样。应用yfiler(?)试剂盒和yfiler(?)Plus试剂盒进行y-str基因座复合扩增。3.统计分析等位基因频率采用人工计数方法。基因差异度(GD)、单倍型数量和单倍型差异度(HD)的分析计算用genepop软件在线进行。720个个体所代表的单倍型之间的两两比较采用EXCEL进行。同一个家系内的突变计数及所经历的减数分裂数采用人工计数方法。突变率的95%可信区间采用精确计算方法在线进行。用R软件线性回归研究y-str突变率与等位基因大小(重复数)之间的相关性,通过卡方检验研究重复单元的长度和重复序列的复杂性(简单、复合和复杂)对突变率的影响。结果1.等位基因频率及基因差异度。对720个不同父系进行y-str检测后,在23个单拷贝基因座中共检测到201个等位基因,等位基因频率在0.0014～0.7833之间。基因差异度在0.3593(DyS391)～0.96043(DyS385a/b)之间。2.单倍型频率及单倍型差异度。观察到的单倍型是715种,唯一单倍型占98.6%,重复出现的单倍型有5种,分别出现两次,计算得出单倍型差异度HD值是0.9999807,个人识别能力DC值为0.9930556。3.单倍型对比。对720个样本的单倍型进行的258840次两两比较中,单倍型在7个基因座及以上不同的达99.87%。在0～6个基因座不同的分别为0.0019%、0.0077%、0.0197%、0.0193%、0.0243%、0.0209%和0.0398%。4.突变率及影响因素。在720个男性家系选取的1723个样本,共计101971次减数分裂(代)。共发现了455个突变,其中442个突变为一步突变,占97.1%;10个突变为两步突变,占2.2%,3个突变为三步突变,占6.6‰。y-str的突变率从DyS393、DyS438的0.3×10(95%CI:0～1.4×10)到DyS449的12.3×10(95%CI:8.9×10～16.5×10)之间。平均突变率为4.5×10(95%CI:4.1×10～4.9×10)。等位基因长度(R=0.2765,p值=6.9×10)与突变率呈正相关,简单和复杂重复单元(p值y-str之间的突变率有显著差异。结论27个y-str基因座在郑州人群中均具备良好的单倍型差异度,适合本地人群的y-str数据库建设。在所选家系中,27个基因座均观察到突变,有些基因座表现出较高的突变率,为这27个基因座在本地区的应用打下基础。

关键词：法医物证 y-str yfiler Plus 家系遗传多态性突变

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DyS527a/b、DyF387S1a/b基因座多带与y-SNP单倍群的关联性初探

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中国法医学杂志 2023年第6期38卷 670-675,682页

作者：张艺严黄磊陈雪云邓钧何玮翟滇杨广森程宝文昆明医科大学法医学院云南昆明650500 昆明市公安局刑事科学技术研究所云南昆明650000 云南省公安厅刑侦总队云南昆明650031

目的探讨DyS527a/b与DyF387S1a/b基因座多带分型与y-SNP单倍群的关联性。方法用yFilerPlus?试剂盒检测昆明地区DyS527a/b基因座为多带的295例无关男性样本,获取DyS527a/b、DyF387S1a/b和DyS385a/b等3个多拷贝基因座和各单拷贝基因座... 详细信息

目的探讨DyS527a/b与DyF387S1a/b基因座多带分型与y-SNP单倍群的关联性。方法用yFilerPlus?试剂盒检测昆明地区DyS527a/b基因座为多带的295例无关男性样本,获取DyS527a/b、DyF387S1a/b和DyS385a/b等3个多拷贝基因座和各单拷贝基因座的基因型及其频率分布;用42个y-SNP位点构成的AIySNP42试剂盒对上述样本进行y-SNP单倍群检测,探讨DyS527a/b基因座多带及其构成单倍型与相关单倍群的关联性。结果 295例样本中DyS527a/b基因座97.29%为三带分型、2.71%的为四带分型;DyF387S1a/b基因座54.24%的分型为三带、4.75%的分型为四带;DyS448基因座则检测出13.22%的分型缺失。y-SNP位点共检测出O-M175和C-M130等7种单倍群,其中O-M175(135例)、C-M130(133例),分别为占45.76%和45.08%,而R1-M173、N-M231、D1-M174、J-M304和F-M89单倍群低于13例频率介于4.41%~0.34%之间。不同单倍群下y-str分型频率也有所差异。O单倍群下DyS385a/b(12/12,XX)、DyS392(13)、DyS593(16)、DyS393(12),C单倍群下DyS527a/b(19/20/21)、DyS385a/b(11)、DyS593(17)、DyS390(23)、y_GATA_H4(11)和DyS444(13)等分型高频分布。结论 DyS527a/b基因座多带高频分布于昆明地区C单倍群人群中,较多的C、R1单倍群样本DyS527a/b与DyF387S1a/b基因座分型同时为多带分型;DyS527a/b、DyF387S1a/b基因座的多带、DyS385a/b基因座及DyS392等基因座中的高频基因分型在O、C、R1和N单倍群样本频率分布差异明显,为综合利用各基因座遗传信息与y-SNP单倍群的关联性进而在父系家系排查中寻找更多的族源、地域信息提供方向。

关键词：法医物证学 y-str y-SNP DyS527a/b 基因转换

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一种基于主流单倍型的家系分类法以及基于贝叶斯理论的家系y-str容差规律研究

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四川大学学报（医学版） 2021年第4期52卷 671-678页

作者：臧正卿赵永红蹇慧郝宏蕾苏艳佳梁伟波四川大学吴玉章学院/数学学院成都610065 四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室成都610041 浙江省公安物证鉴定中心浙江省刑事科学技术应用研究重点实验室杭州310009

目的建立在大范围人群中区别不同男性家系的分类方法,研究中国汉族男性家系成员之间y-str基因座容差的分布规律,探索不同容差的个体对之间间隔不同减数分裂次数的概率分布情况。方法收集12个中国汉族男性家系269名个体外周血样本与45名... 详细信息

目的建立在大范围人群中区别不同男性家系的分类方法,研究中国汉族男性家系成员之间y-str基因座容差的分布规律,探索不同容差的个体对之间间隔不同减数分裂次数的概率分布情况。方法收集12个中国汉族男性家系269名个体外周血样本与45名无关人员外周血样本,采用yfiler PlusTM与ZGWZ FSy或yfiler Platinum试剂盒,获得314个y-str单倍型;以重复次数为3次及以上的y-str单倍型为主流单倍型,选择众数最大的主流单倍型作为第一类数据中心,按y-str分型容差在5个基因座且6个步长以内的标准进行聚类合并,再以剩余数据中众数最大的主流单倍型作为第二类中心,依次聚类;将家系成员和无关个体分别进行两两比对,统计家系成员之间和无关个体之间的容差分布情况,进一步计算各基因座平均容差率,利用贝叶斯公式计算不同容差条件下间隔不同减数分裂次数的概率分布情况。结果269名个体被划分为12个群组,组内个体与12个已知家系成员数据的对应率为100%,45名无关个体呈散点分布;家系成员之间的容差基因座数目分布在0~7个基因座与0~7个步长以内,无关个体之间的差异则至少在11个基因座和15个步长及以上;各家系内部一步容差和两步容差数目最多的基因座均各不相同,具有家系特异性;各基因座最小突变次数、平均容差率均与突变率显著相关;0容差的两个体有19.7%的概率间隔1次减数分裂,有71.2%的概率间隔6次以内;3个一步容差的两个体有65.2%的概率间隔减数分裂次数为10次以上。结论以主流单倍型为聚类中心的聚类方法可以对大规模男性家系样本进行快速有效的区分,以及从中获得的不同容差条件下间隔不同减数分裂次数的概率分布情况,可为今后利用y-str数据库在家系调查、数据分析与实战应用中提供研究思路、筛选工具和重要参考依据。

关键词：法医物证学 y-str 容差主流单倍型聚类分析法男性家系

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两种试剂盒DyS531分型差异分析

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中国法医学杂志 2022年第4期37卷 398-400页

作者：高泽华伊海韩海军张浩王康徐霞平原贾东涛江苏省南通市公安局物证鉴定所江苏南通226007 宁波海尔施基因科技有限公司浙江宁波315040

目的探究 AGCU y SUPP PLUS 和 Goldeneyey ADD 两个试剂盒在 DyS531 基因座出现分型差异的原因。方法用 AGCU y SUPP PLUS、Goldeneyey ADD 试剂盒检测 222 份随机样本及 007、9948 标准品,随机抽取两试剂盒中 DyS531 基因座分型存... 详细信息

目的探究 AGCU y SUPP PLUS 和 Goldeneyey ADD 两个试剂盒在 DyS531 基因座出现分型差异的原因。方法用 AGCU y SUPP PLUS、Goldeneyey ADD 试剂盒检测 222 份随机样本及 007、9948 标准品,随机抽取两试剂盒中 DyS531 基因座分型存在差异的 7 份样本及分型一致的 1、211、212 号样本,对 DyS531 基因座进行 Sanger 测序。结果两种试剂盒的电泳结果显示,1、211、212 号样本 DyS531 基因座分型相同,剩余 219 份样本存在 5 碱基差异;测序结果表明,随机抽取分型有差异的 7 个样本在上游侧翼序列 rs58571108 位置上均存在GCATG 5 碱基插入,1、211、212 号样本不存在该插入。结论 AGCU y SUPP PLUS 和 Goldeneyey ADD 两个试剂盒分型差异是由上游侧翼序列的 rs58571108 导致,AGCU y SUPP PLUS 在引物设计时避开了该多态性位点,分型准确可靠。

关键词：法医物证学 y-str DyS531 分型差异

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DyS526a/b,DyS626,DyS713基因座在不同试剂盒中分型差异的研究

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中国法医学杂志 2022年第2期37卷 169-171,177页

作者：高泽华伊海金海英王康平原贾东涛南通市公安局物证鉴定所江苏南通226007 宁波海尔施基因科技有限公司浙江宁波315000

目的探讨DyS526a/b,DyS626,DyS713基因座在AGCU y SUPP PLUS试剂盒与Goldeneye^(TM)y ADD试剂盒片段长度多态性分型存在差异的原因。方法用上述两个试剂盒对9948标准品进行str检测,并用9948标准品对上述4个基因座进行Sanger测序,根据文... 详细信息

目的探讨DyS526a/b,DyS626,DyS713基因座在AGCU y SUPP PLUS试剂盒与Goldeneye^(TM)y ADD试剂盒片段长度多态性分型存在差异的原因。方法用上述两个试剂盒对9948标准品进行str检测,并用9948标准品对上述4个基因座进行Sanger测序,根据文献报道、国际法医遗传学会y-str命名原则,以及国家公共安全行业标准对4个基因座的测序结果进行结构分析,按照不同的基序计算分型。结果9948标准品在上述两个试剂盒中的DyS526a/b,DyS626,DyS713基因座都存在分型差异。依据测序结果,根据DyS526a公认的基序(CCTT)_(a),分型应为13;根据行业标准《序列多态str等位基因命名规则》中对DyS526b和DyS626确定的基序,分型均为25;DyS713的基序虽没有统一标准,但根据y-str命名指导意见,笔者认为9948的分型应为45。结论DyS526a/b,DyS626,DyS713基因座作为公安机关数据库建设备选基因座,在实际检案中经常被应用,试剂盒在研制过程中的严谨性和不同基序选择会使同一样品在不同试剂盒出现多个基因座分型差异,严重影响数据库比对效能。建议行业对产品加以管理,报批生产要提供基因座基序,统一不同产品相同基因座的基序,便于实战应用。

关键词：法医物证学 y-str 命名规则 DyS526a/b DyS626 DyS713

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24个y-str基因座的法医学应用评估

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法医学杂志 2018年第3期34卷 236-241页

作者：李敏黄磊王新杰陈玉玲盛翔李亚男包云姜磊朱如心徐倩南张家硕李成涛边英男温州医科大学基础医学院法医学系浙江温州325235 司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台上海200063 山东省公安厅山东济南250001 潍坊市公安局山东潍坊261061 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室上海200237 苏州大学医学部法医学系江苏苏州215123 内蒙古医科大学法医学教研室内蒙古呼和浩特010030

目的甄选单倍型识别力较强、突变率适当和兼容性较好的y-str标记系统,并对其进行法医学应用评估。方法采用自建荧光标记复合扩增体系对甄选得到的24个y-str基因座进行检验,并通过在山东济南采集的139对父-子样本对其进行法医学评估。结... 详细信息

目的甄选单倍型识别力较强、突变率适当和兼容性较好的y-str标记系统,并对其进行法医学应用评估。方法采用自建荧光标记复合扩增体系对甄选得到的24个y-str基因座进行检验,并通过在山东济南采集的139对父-子样本对其进行法医学评估。结果 24个基因座在139个标记为"父"的无关个体样本中共检测出176个等位基因,基因多样性(gene diversity,GD)分布在0.083 7(DyS645)~0.966 9(DyS385a/b)。通过24个y-str基因座在139名标记为"父"的山东汉族男性无关个体中共检测出139种单倍型,无共享单倍型现象出现。总的单倍型多样性(haplotype diversity,HD)值为1,识别能力(discriminative capacity,DC)值为1。24个y-str基因座,在139对父-子间共观察到5次一步突变,平均突变率为0.001 5,95%置信区间为(0.000 5,0.003 5)。结论 24个y-str基因座组成的位点系统在山东济南人群中表现出较强个体识别能力和较低突变率,具有较好的法医学应用价值。

关键词：法医遗传学 y-str 单倍型突变率山东

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DyS449基因座分型缺失机制初探

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中国法医学杂志 2023年第2期38卷 183-186页

作者：刘航丁光树尚蕾袁丽萍孙敬李万水孙辉中国人民公安大学侦查学院北京100038 公安部鉴定中心北京100038

目的探究部分样本中发现的DyS449基因座分型缺失现象的原因和机制。方法用DNATyperTMy36试剂盒和yfiler plus试剂盒对10份DyS449基因座分型缺失的样本进行扩增检测,并对样本的DyS449基因座及其侧翼序列进行Sanger测序。结果两种试剂... 详细信息

目的探究部分样本中发现的DyS449基因座分型缺失现象的原因和机制。方法用DNATyperTMy36试剂盒和yfiler plus试剂盒对10份DyS449基因座分型缺失的样本进行扩增检测,并对样本的DyS449基因座及其侧翼序列进行Sanger测序。结果两种试剂盒检测结果显示10份样本在DyS449基因座均未出峰,而在邻近的小片段基因座表现为双峰;测序结果显示10份样本在DyS449基因座的核心重复序列发生110 bp或114 bp的缺失。结论发现一种特殊的y染色体短串联重复序列(y chromosome Short Tandem Repeat,y-str)分型缺失机制—核心重复区部分缺失,这导致大片段产物峰迁移到邻近的小片段基因座范围内,表现为缺失和重复在同一个体发生,在y-str分型时应当引起关注。

关键词：法医物证学分型缺失 y-str DyS449

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4个y-str基因座的多态性及其法医学应用的研究

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Acta Genetica Sinica 2002年第2期29卷 95-100页

作者：郑秀芬程俊峰叶健朱少建公安部物证鉴定中心北京100038 广西刑事科学技术研究所南宁530012

通过荧光标记引物结合ABI 377型全自动DNA测序仪检测自动分型方法对中国壮族及汉族人群中各 10 0例无关男性个体的A10、C4、A7 1、A7 2等 4个y染色体特异的基因座的等位基因及单倍型的分布进行了调查。结果发现A10、C4、A7 1、A7 2基因... 详细信息

通过荧光标记引物结合ABI 377型全自动DNA测序仪检测自动分型方法对中国壮族及汉族人群中各 10 0例无关男性个体的A10、C4、A7 1、A7 2等 4个y染色体特异的基因座的等位基因及单倍型的分布进行了调查。结果发现A10、C4、A7 1、A7 2基因座分别有 7、6、6、6个等位基因 ,基因多样性 (GD)分别为 0 7776 0 6 2 9(壮汉 )、0 773 0 732、0 5 978 0 72 72、0 6 6 6 4 0 6 4 5 8。在 2 0 0个观察样本中共发现 114种单倍型 (haplotype) ,单倍型多样性 (haplotypediversity,HD)分别为 0 9786 0 9772 (壮汉 )。通过测序确认基因座核心重复序列及等位基因核心序列重复数。建立了这 4个基因座的复合扩增体系 ,分型准确清晰。还对这 4个基因座的男性特异性、遗传稳定性、灵敏度等法医学有关指标进行了考察并且在实际案例中进行了应用 ,结果证明 ,这 4个y strs基因座非常适应于法医检验。

关键词： y-str A10 A7.1 A7.2 C4 基因多态性法医学应用汉族人壮族

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