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计数资料分布假设检验的确切概率计算

上海第二医科大学学报 1987年第2期 98-101页

作者：苏炳华史秉璋上海第二医科大学基础部生物统计教研室

医学资料中常遇到计数资料的r1:r2:r3假设检验,通常的办法为x2检验,但当期望值较小时,目前尚无校正公式,本文设计了一种确切概率计算法,准确可靠,特别适用于小样本,易在电子计算机上实施。

关键词：计数资料确切概率 x~2检验

对文化成绩优秀学生课外体育锻炼情况的调查与分析

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扬州大学学报(自然科学版) 1994年第2期 57-60页

作者：王达扬州师院体育系

运用体育统计学方法对104名文化成绩优秀学生课外体育锻炼的情况进行了调查研究,分析了课外体育锻炼与学生体质、文化成绩之间的辩证关系,指出了男女生在课外体育锻炼的态度、方式和效果等方面的差异,提出了改进学校体育工作的具体建议... 详细信息

运用体育统计学方法对104名文化成绩优秀学生课外体育锻炼的情况进行了调查研究,分析了课外体育锻炼与学生体质、文化成绩之间的辩证关系,指出了男女生在课外体育锻炼的态度、方式和效果等方面的差异,提出了改进学校体育工作的具体建议和设想。

关键词： x~2检验课外体育锻炼文化成绩体质

中国天津地区人群8q24区域基因多态性与前列腺癌的关联性研究

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中国天津地区人群8q24区域基因多态性与前列腺癌的关联性研究

作者：刘妍天津医科大学

学位级别：硕士

前列腺癌（prostate cancer, PCa）是男性泌尿生殖系最常见恶性肿瘤之一,是严重威胁男性健康的疾病。目前,中国男性PCa的发病率呈逐年上升趋势。由于PCa发病早期症状不明显,容易延误了早期治疗的宝贵时间。人类基因组计划（human genome... 详细信息

前列腺癌（prostate cancer, PCa）是男性泌尿生殖系最常见恶性肿瘤之一,是严重威胁男性健康的疾病。目前,中国男性PCa的发病率呈逐年上升趋势。由于PCa发病早期症状不明显,容易延误了早期治疗的宝贵时间。人类基因组计划（human genome project, HGP）已经证实多个基因SNP变异位点与欧美人群中PCa发病风险有很强的关联性,本论文探索其临床预测价值和筛选PCa高危人群的检测方法。以上关联性已经在欧洲裔美国人、美国黑人、夏威夷本土人、日本人群、亚洲印度人群得到验证。本论文研究2个在欧美人群中与PCa高度关联的基因SNP （single nucleotide polymorphism, SNP）变异位点rs6983267和rs1447295位点在中国天津地区人群中与PCa关联性,期望为PCa的早期诊断提供支持。研究目的：对两组各40人PCa组和对照组进行rs1447295和rs6983267两个SNP位点的对比,并进行基因型分型研究,验证这两个SNP位点的基因型和等位基因型在中国天津地区人群中与PCa的关联性。研究方法：（1）SNP位点的选择在美国国立生物技术信息中心NCBI （National Center of Biotechnology Information） Entrez数据库检索系统中的PubMed, Public Medical生物医学文摘数据库上进行PCa SNP位点搜索,记录与PCa密切相关的SNP "rs"号。经过筛选确定本论文研究的与PCa密切相关的2个均位于染色体8q24上的rs1447295和rs6983267位点。（2）研究对象本论文中的两组样本于2007年2月～2009年8月期间由天津医科大第二医院泌尿外科收集,其中40例由中国天津地区病理确诊为PCa患者的PCa组,以及2006年～2008年40例中国天津地区60岁以上老年男性健康人群的对照组。（3）PCa组和对照组样本DNA的提取采集PCa组EDTA抗凝血样本和对照组分离胶分离出的血凝块样本的DNA。血液基因组DNA提取试剂盒（TIANGEN公司DP318）,用于抗凝血样本DNA提取,通用基因组DNA提取试剂盒（TAKARA公司DV811A）,用于血凝块样本DNA提取。（4）获取含有2个SNP位点在内的目的DNA片段最后在引物的引导作用下,经过PCR扩增获得含有2个SNP位点在内的目的DNA片段。（5）应用直接测序法对SNP位点进行基因型分型经PCR扩增获得含有SNP位点在内的目的DNA片段,应用ABI3730型基因分析仪直接测序,以碱基排列顺序的形式输出,应用Chromaslite 201软件对基因型进行分型。（6）基因型及等位基因型实验结果的统计处理 ①对PCa组和对照组rs6983267和rs1447295SNP位点基因型频率的分布作Hardy-Weinberg遗传平衡性检验。 ②对PCa组和对照组rs6983267和rs1447295SNP位点基因型和等位基因频率作卡方检验（x2 test）的关联性检验。 ③评估PCa组和对照组rs6983267和rs1447295SNP位点基因型与PCa相关联的程度。以上数据统计均用统计分析软件进行统计分析（SPSS统计软件,13.0版）。研究结果：对PCa组和对照组rs6983267和rs1447295SNP位点基因型和等位基因频率作卡方检验（x2 test）的关联性检验,以频率（Probability,P）值为0.05为显著性概率判断标准,以优势比（odds radio,OR）值为1相对危险度的判断标准,分析结果如下。（1）对PCa组和对照组rs1447295SNP位点基因型和等位基因频率作x2 test的关联性检验。 ①PCa组和对照组rs1447295SNP位点基因型中,与CC基因型相比,AC基因型携带者的患PCa风险增加,且有显著的统计学意义,AC基因型携带者的患PCa风险是CC基因型携带者的4.714倍,为前列腺癌发生的危险因素（OR=4.714,P=0.024,P＜0.05）。 ②与CC基因型相比,AA基因型携带者患PCa风险没有增加。（P=0.261,P＞0.05）。 ③与CC基因型相比,AC+AA基因型携带者患PCa风险也没有增加。（p=0.117,P＞0.05）。 ④rs1447295SNP位点A等位基因频率比C等位基因频率高,但PCa组与对照组人群A和C等位基因频率无显著性差异,rs1447295A等位基因携带者与患PCa无关联性（P=0.504,P＞0.05）。（2）对PCa组和对照组rs6983267SNP位点基因型和等位基因频率作x2 test的关联性检验。

关键词：前列腺癌 rs1447295 rs6983267 关联性 x~2检验

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门户网站用户浏览行为规律分析研究

门户网站用户浏览行为规律分析研究

作者：南峰上海海事大学

学位级别：硕士

随着计算机技术和通讯技术的迅猛发展,今天全球已经实现了网络化,互联网已成为我们生活中不可缺少的组成部分。门户网站是互联网上的导航性质的网站,是网民进入互联网的窗口,通过门户网站网民可以更加便利地浏览网络信息,门户网站在互... 详细信息

随着计算机技术和通讯技术的迅猛发展,今天全球已经实现了网络化,互联网已成为我们生活中不可缺少的组成部分。门户网站是互联网上的导航性质的网站,是网民进入互联网的窗口,通过门户网站网民可以更加便利地浏览网络信息,门户网站在互联网中有着重要的地位。因此,研究门户网站用户的浏览行为规律可以更好地帮助我们理解网民的网络行为特征。本文正是针对这一问题展开研究,根据用户浏览网络时留下的Cookie文件资料建立模型,从中寻求网民的浏览行为规律并发掘规律背后的内在原因。全文共分为五个部分,引言部分主要是简介本文的研究背景、研究意义和本文主要研究的问题。第一章主要是概述与门户网站相关的理论知识和有关网络消费者的行为特征的理论知识。第二章是根据门户网站网民的Cookie文件数据绘制门户网站用户登陆人数曲线图和网站点击数曲线图;利用x~2检验方法检验网民人口统计变量信息对网民浏览行为的影响;利用平稳时间序列ARMA模型拟合各门户网站网民的点击数变化曲线图。实证研究对象是Yahoo.tw、Pchome online、Msn、Hinet等门户网站。第三章是利用马尔可夫转移概率矩阵模型分析网民访问门户网站时的路径变化规律,实证研究对象是Yahoo.tw网站,研究结论表明网民访问网站时浏览网页时虽然具有随意性,但大量统计结果显示在这种随机的行为背后有着比较稳定的访问行为模式;第四章是结论部分,总结本文的研究结论和需进一步研究的问题,并提出一些门户网站发展的建议。通过本文的实证分析研究,我们尝试运用一些分析方法研究网民对于门户网站访问时的浏览行为规律,有效地利用了网民的Cookie文件资料,这些方法可以更好地帮助我们理解和掌握网民的网络浏览行为规律。

关键词：门户网站 x~2检验时间序列马尔可夫链转移概率矩阵

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关于穆斯堡尔谱的数学模型和数据拟合的看法

核技术 1986年第3期 6-10页

作者：陶宗英周慰囡上海交通大学中国科学院上海原子核研究所

一、引言运用计算机解穆斯堡尔谱的方法,在许多文献中都作了详细介绍。我们通过大量计算,常常发现实测计数的残差的加权平方和x~2的值在统计假设检验中被拒绝。文献[4]对这类现象产生的原因从仪器、物理和化学等方面作了详尽的分析。... 详细信息

一、引言运用计算机解穆斯堡尔谱的方法,在许多文献中都作了详细介绍。我们通过大量计算,常常发现实测计数的残差的加权平方和x~2的值在统计假设检验中被拒绝。文献[4]对这类现象产生的原因从仪器、物理和化学等方面作了详尽的分析。经过分析研究,我们认为问题主要可能还在数理统计方面。我们发现,近代文献中关于穆斯堡尔谱数学模型中的误差

关键词：穆斯堡尔谱 x~2检验最小二乘法