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World Journal of Clinical Cases 2024年第1期12卷 15-23页

作者： Dong-Bing Zhou Jun Cheng Xiong-Hui Zhang Department of Gastroenterology The Second People's Hospital of Jingzhou HubeiJingzhou 434000Hubei ProvinceChina Department of Gastrointestinal Surgery Qianjiang Central HospitalQianjing 433100Hubei ProvinceChina Department of Gastroenterology Xiantao First People's Hosepital Affiliated to Yangtze UniversityXiantao 433000Hubei ProvinceChina

BACKGROUND Colorectal cancer ranks third and second among common and fatal *** treatment of metastatic colorectal cancer(mCRC)is generally based on xelox in clinical practice,which includes capecitabine(CAP)and *** tumor markers carcinoembryonic antigen(CEA),carbohydrate antigen(CA)125 and CA199 are prognostic factors for various *** To investigate evaluating combined bevacizumab(BEV)and xelox in advanced colorectal cancer:Serum markers CEA,CA125,CA199 *** In this retrospective study,a total of 94 elderly patients diagnosed with mCRC were recruited and subsequently categorized into two groups based on the distinct treatment modalities they *** control group was treated with xelox plus CAP(n=47),while the observation group was treated with xelox plus CAP and BEV(n=47).Several indexes were assessed in both groups,including disease control rate(DCR),incidence of adverse effects,serum marker levels(CEA,CA125,and CA19)and progression-free survival(PFS).RESULTS After 9 wk of treatment,the serum levels of CEA,CA199 and CA125 in the observation group were significantly lower than those in the control group(P0.05).CONCLUSION On the basis of xelox treatment,the combination of BEV and CAP can reduce serum tumor marker levels and prolong PFS in patients with mCRC.

关键词： Metastatic colorectal cancer Bevacizumab Capecitabine xelox Tumor markers

贝伐珠单抗联合xelox化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的有效性及安全性

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中外医学研究 2024年第9期22卷 10-14页

作者：张文兵刘洁何文霞陈敬曹辉淮南东方医院集团总医院安徽淮南232000

目的:探讨贝伐珠单抗联合xelox化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的有效性及安全性。方法:随机选取2020年6月—2022年6月淮南东方医院集团总医院收治的60例转移性结直肠癌患者。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组给予X... 详细信息

目的:探讨贝伐珠单抗联合xelox化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的有效性及安全性。方法:随机选取2020年6月—2022年6月淮南东方医院集团总医院收治的60例转移性结直肠癌患者。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组给予xelox化疗方案,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗注射液。比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物、免疫功能、生活质量及不良反应、生存率。结果:观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组生存率高于对照组,差异有统计学意义(Pxelox化疗方案可提高临床疗效和生存率,增强免疫功能,降低肿瘤标志物水平。

关键词：贝伐珠单抗 xelox 化疗方案转移性结直肠癌有效安全性

Safety and efficacy of a modified xelox adjuvant regimen for patients with operated stage III colon cancer:a Chinese single-center experience

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Cancer Communications 2019年第1期39卷 536-547页

作者： Jianhong Peng Weihao Li Rongxin Zhang Junzhong Lin Jinghua Tang Yongshan Wen Zhenhai Lu Xiaojun Wu Zhizhong Pan Department of Colorectal Surgery State Key Laboratory of Oncology in South ChinaCollaborative Innovation Center for Cancer MedicineSun Yat-sen University Cancer Center651 Dongfeng Road EastGuangzhouGuangdong 510060P.R.China

Background:A fixed 8-cycle oxaliplatin and capecitabine(xelox)regimen has been the standard adjuvant therapy for patients with stage III colon ***,completing the full-cycle of oxaliplatin is often associated with severe *** spare patients from the toxic effects,without comprising the required efficacy,we evaluated the safety and efficacy of a modified xelox(mxelox)adjuvant chemotherapy regimen with 6 cycles of oxaliplatin and a full cycle of ***:We retrospectively analyzed 330 eligible patients with stage III colon cancer who underwent cura-tive tumor resection followed by mxelox,standard xelox or unfinished xelox adjuvant chemotherapy between December 2007 and April *** prognostic factors were investigated and their disease-free survival(DFS)and overall survival(OS)rates were also determined and compared among the different regimen ***:Compared with the standard xelox group,the mxelox group had lower total incidence rates of neuro-toxicity(39.3%vs.76.2%,Pxelox and mxelox adjuvant chemotherapy regimens presented with comparable 3-year DFS rates(86.3%vs.89.2%;P=0.838)and 3-year OS rates(92.7%vs.97.6%;P=0.227).Compared to unfinished xelox chemotherapy,the oncologic benefits of the mxelox regimen were greater for patients with T4 tumors(3-year DFS:Hazard ratio[HR],2.184;95%confidence interval[CI],1.051-4.540;P=0.036;3-year OS:HR,4.529;95%CI 1.245-16.479;P=0.022)and for high-risk patients(3-year DFS:HR,1.962;95%CI 0.964-3.993;P=0.044;3-year OS:HR,4.193;95%CI 1.182-14.874;P=0.026).Conclusions:The mxelox adjuvant chemotherapy presented a comparable survival benefit and lower incidence of toxicity than standard xelox *** could be an alternative treatment for high-risk patients with operated stage III colon cancer.

关键词： Colon cancer Adjuvant chemotherapy Oxaliplatin Capecitabine xelox Efficacy Safety

HIF-1α在结直肠癌xelox化疗后急性DILI的表达及护肝药的干预研究

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HIF-1α在结直肠癌XELOX化疗后急性DILI的表达及护肝药的干预研究

作者：郑世榜广西医科大学

学位级别：硕士

目的和意义:奥沙利铂联合卡培他滨(Xeloda combined with oxaliplatin,xelox)是结直肠癌根治术后最常用的辅助化疗方案,药物性肝损伤(Drug-induced liver injury,DILI)是其常见化疗后并发症,可以导致剂量减量和疗程延迟等不良后果,并最... 详细信息

目的和意义:奥沙利铂联合卡培他滨(Xeloda combined with oxaliplatin,xelox)是结直肠癌根治术后最常用的辅助化疗方案,药物性肝损伤(Drug-induced liver injury,DILI)是其常见化疗后并发症,可以导致剂量减量和疗程延迟等不良后果,并最终影响临床预后。目前,xelox化疗导致的DILI机制尚不明确。研究发现缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)与肝损伤的发生、发展密切相关,但其在xelox化疗导致的DILI中可能发挥的作用尚无研究报道。本课题将初步探讨xelox化疗后急性DILI中HIF-1α表达水平以及临床护肝药物对其表达的影响。方法:1.从GEO数据库中收集DILI数据集,分析DILI患者和动物中HIF-1α的表达趋势。2.探讨非荷瘤小鼠xelox化疗致急性DILI模型中HIF-1α的表达:xelox化疗诱导健康BALB/c小鼠出现急性DILI,同时设置健康对照组,ELISA法检测各组小鼠血清HIF-1α蛋白水平、q RT-PCR法检测外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)和肝组织HIF-1αm RNA表达水平。3.探讨荷瘤小鼠xelox化疗致急性DILI模型中HIF-1α的表达:将CT26结肠癌小鼠随机分为荷瘤对照组和化疗组,化疗组小鼠给予xelox化疗诱导其出现急性DILI,q RT-PCR法检测各组小鼠PBMC、肝组织和肿瘤组织HIF-1αm RNA水平,ELISA法检测血清HIF-1α蛋白水平。4.探讨临床护肝药物对HIF-1α表达的影响:分别在非荷瘤和荷瘤xelox化疗致急性DILI两种小鼠模型中设置:对照组、化疗组、化疗+异甘草酸镁(Magnesium isoglycyrrhizinate,MgIG)组、化疗+还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)组,ELISA法和q RT-PCR法检测各组小鼠血清、PBMC、肝组织和肿瘤组织中HIF-1a表达情况。5.临床验证:收集接受xelox化疗且同时MgIG护肝治疗的结直肠癌患者外周血,q RT-PCR检测化疗前和8周期xelox化疗后患者PBMC HIF-1αm RNA水平。结果:***数据集结果显示,DILI患者PBMC和肝组织HIF-1αm RNA水平较对照组显著升高(pxelox化疗致急性DI LI这两种小鼠模型中,化疗后小鼠肝脏组织、PBMC和血清HIF-1α的表达趋势相类似。4.在非荷瘤以及荷瘤xelox化疗致急性DILI这两种小鼠模型中,化疗+MgIG组PBMC和肝组织中HIF-1αm RNA表达显著低于化疗组(p0.05)。5.12例8周期xelox化疗并MgIG护肝的结直肠癌患者,化疗后PBMC HIF-1αm RNA表达较化疗前显著下降(pxelox诱导的急性DILI时,小鼠PBMC和肝脏HIF-1αm RNA水平升高,而血清中的HIF-1α蛋白水平下降。3.无论是荷瘤还是非荷瘤小鼠发生xelox诱导的急性DILI时,使用MgIG护肝治疗均能显著降低化疗后小鼠PBMC和肝脏HIF-1αm RNA水平,GSH对化疗后HIF-1α表达无显著影响。4.临床MgIG护肝治疗可以降低接受xelox化疗的结直肠癌患者PBMC中HIF-1αm RNA表达水平。

关键词： DILI 奥沙利铂 HIF-1α MgIG xelox

健脾消癌方联合xelox方案治疗晚期结直肠癌（脾虚瘀毒型）的临床研究

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健脾消癌方联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌（脾虚瘀毒型）的临床...

作者：刘仁榷湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:本课题通过临床试验观察,评价健脾消癌方联合xelox治疗晚期结直肠癌(脾虚瘀毒型)的临床疗效。方法:本次研究纳入72例,共脱落8例,总计纳入病例64例,随机分为对照组及治疗组各32例。对照组使用xelox方案:奥沙利铂,130mg/m,ivgtt,d1;... 详细信息

目的:本课题通过临床试验观察,评价健脾消癌方联合xelox治疗晚期结直肠癌(脾虚瘀毒型)的临床疗效。方法:本次研究纳入72例,共脱落8例,总计纳入病例64例,随机分为对照组及治疗组各32例。对照组使用xelox方案:奥沙利铂,130mg/m,ivgtt,d1;卡培他滨,1000mg/m,po,bid,d1-14。治疗组:在对照组基础上,加用健脾消癌方。两组均以21天为一个周期,连续使用4个周期的治疗。观察实体瘤疗效、中医证候疗效评分、KPS评分、免疫学指标及不良反应发生率。结果:1)实体瘤疗效:经治疗后,对照组CR 0例(0.00%),PR 7例(21.88%),SD 12例(37.50%),PD 13例(40.63%),ORR为21.88%,DCR为59.38%;治疗组CR 0例(0.00%),PR 10例(31.25%),SD 13例(40.63%),PD 9例(28.15%),ORR为31.25%,DCR为71.88%。经X检验,两组间DCR及ORR均无统计学差异(p>0.05);2)中医证候疗效评价:对照组与治疗组的中医证候疗效的有效率分别为56.25%,80.75%,经X检验,差异具有统计学意义(p0.05),CD4+、CD4/CD8较前上升,且具有统计学意义(p0.05),因此可以认为健脾消癌方联合xelox及xelox化疗均能增强患者机体的免疫力,且健脾消癌方联合xelox方案增强免疫力效果更强;5)不良反应:在血液系统及消化道反应上,治疗组明显优于对照组,差异有统计学差异(p0.05)。结论:健脾消癌方能有效改善患者的中医临床症状、稳定生活质量、增强机体免疫力,且对于减轻化疗药物的血液系统毒性及消化道反应效果显著,值得临床推广应用。

关键词：健脾消癌方 xelox 结直肠癌脾虚瘀毒型临床研究

结直肠癌患者经xelox与卡培他滨单药治疗的临床疗效及生活质量影响观察

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第5期 100-103页

作者：王龙彪东方市人民医院心胸胃肠外科海南东方572600

对结直肠癌患者采用xelox联合卡培他滨单药进行治疗后,对其临床疗效和生活质量产生的影响进行分析。方法选择我院收治的结直肠癌患者40例为观察对象,时间2020年01月-2022年01月间,用等量电脑随机分组的方法,将其分为参照组(进行单一的... 详细信息

对结直肠癌患者采用xelox联合卡培他滨单药进行治疗后,对其临床疗效和生活质量产生的影响进行分析。方法选择我院收治的结直肠癌患者40例为观察对象,时间2020年01月-2022年01月间,用等量电脑随机分组的方法,将其分为参照组(进行单一的卡培他滨处理)和研究组(进行了xelox和卡培他滨的联合应用),每组各20例,参照组患者在此基础上进行健康教育,对比应用效果。结果研究组各项指标均好于参照组(Pxelox与卡培他滨联合治疗效果更好,应用在结直肠癌患者中,可减少手足综合征等不良反应,减轻了病人的痛苦,增加了治疗效果,提高了生存质量和生命周期。

关键词：结直肠癌 xelox 卡培他滨有效率生存质量不良反应心理状态

贝伐珠单抗联合xelox化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及对患者血清炎性因子水平、免疫功能和生存时间的影响

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临床合理用药杂志 2023年第26期16卷 20-23,28页

作者：包久铭陈瑞福建省南平市人民医院/福建中医药大学附属南平人民医院肿瘤科 353000

目的观察贝伐珠单抗联合xelox化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及对患者血清炎性因子水平、免疫功能和生存时间的影响。方法选取2018年1月—2020年3月于福建省南平市人民医院/福建中医药大学附属南平人民医院接受治疗的结直肠癌患者90例,采... 详细信息

目的观察贝伐珠单抗联合xelox化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及对患者血清炎性因子水平、免疫功能和生存时间的影响。方法选取2018年1月—2020年3月于福建省南平市人民医院/福建中医药大学附属南平人民医院接受治疗的结直肠癌患者90例,采取随机数字表法分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组患者予以xelox化疗,观察组患者在对照组基础上予以贝伐珠单抗治疗,2组均以21 d为1个周期,持续治疗3个周期。治疗3个周期后比较2组治疗效果,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能指标[总T淋巴细胞(CD3^(+))、辅助T淋巴细胞(CD4^(+))、抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD8^(+))],不良反应及治疗后1年、2年生存率。结果治疗3个周期后,观察组客观缓解率为53.33%,高于对照组的31.11%(χ^(2)=4.555,P=0.033);2组患者血清CRP、IL-6及TNF-α水平均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P均0.05)。治疗后观察组1年生存率为86.67%、2年生存率为64.44%,均高于对照组的66.67%、40.00%(χ^(2)=5.031,P=0.025;χ^(2)=5.388,P=0.020)。结论贝伐珠单抗联合xelox化疗治疗晚期结直肠癌患者效果良好,可提高疾病缓解率,有效降低患者炎性因子水平,提高免疫功能,且用药安全性高,并可延长患者生存时间。

关键词：结直肠癌,晚期贝伐珠单抗 xelox 血清炎性因子免疫功能生存时间

SOX方案与xelox方案治疗结直肠癌的疗效及其影响因素分析

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中国药物经济学 2023年第6期18卷 43-46,51页

作者：陈剑锋成都市温江区人民医院胃肠外科成都611130

目的探讨SOX方案与xelox方案治疗结直肠癌的疗效及影响其预后的因素。方法选取2016年5月至2019年5月于成都市温江区人民医院进行结直肠癌根治术患者106例作为研究对象,其中术后接受SOX方案化疗的52例患者分为SOX组,术后接受xelox方案... 详细信息

目的探讨SOX方案与xelox方案治疗结直肠癌的疗效及影响其预后的因素。方法选取2016年5月至2019年5月于成都市温江区人民医院进行结直肠癌根治术患者106例作为研究对象,其中术后接受SOX方案化疗的52例患者分为SOX组,术后接受xelox方案化疗的54例患者分为xelox组,进行3年随访。比较两组患者疗效、不良反应发生率与生存率(1年、2年、3年),并分析影响其的预后因素。结果 SOX组治疗有效率51.92%,1年生存率84.61%,2年生存率76.92%,3年生存率61.54%;xelox组治疗有效率48.15%,1年生存率77.78%,2年生存率72.22%,3年生存率64.81%;两组患者治疗有效率、不良反应发生率与1~3年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,临床分期(OR=12.312,95%CI=3.325~45.590,P=0.000)、低分化程度(OR=18.861,95%CI=2.281~155.932,P=0.006)、高临床危险评分(CRS)(OR=20.721,95%CI=2.095~204.958,P=0.010)、癌抗原19-9(CA19-9)升高(OR=12.524,95%CI=1.278~122.728,P=0.030)均是SOX方案与xelox方案化疗疗效的独立危险因素。结论 SOX方案与xelox方案治疗结直肠癌的疗效与安全性相近,没有显著差异,低分化程度、临床分期Ⅲ期、高CRS、CA19-9升高是影响SOX方案与xelox方案化疗疗效的独立危险因素。

关键词： SOX xelox 结直肠癌疗效影响因素

重组人血管内皮抑素联合xelox治疗进展期胃癌疗效观察

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中国肿瘤临床 2009年第17期36卷 976-979页

作者：梁建新梁素梅李国忠刘华群赵良骐王海波肖颖迁西县人民医院肿瘤科河北省迁西县064300 河北省唐山市中医院河北省唐山市工人医院肿瘤放化疗科

目的:回顾性分析重组人血管内皮抑素(恩度,endostar)联合xelox(希罗达联合奥沙利铂)方案化疗治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:于2006年5月至2007年5月,收集60例进展期胃癌患者,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用恩度1... 详细信息

目的:回顾性分析重组人血管内皮抑素(恩度,endostar)联合xelox(希罗达联合奥沙利铂)方案化疗治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:于2006年5月至2007年5月,收集60例进展期胃癌患者,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用恩度15mg+生理盐水500ml,静脉滴注3小时,第1～14天,联合化疗为奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3小时,第1天,希罗达800-1000mg/m2,口服,第1～14天,每3周重复。对照组除恩度外,化疗同治疗组。同时评价疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组的有效率分别为63.3%和36.6%(P0.05);生存方面,治疗组和对照组的1、2年生存率分别为90.4%、51.0%和69.3%、19.8%,经检验P值均小于0.05;不良反应无差别。结论:恩度联合xelox方案化疗治疗进展期胃癌疗效确切,安全,方便,并且优于对照组;不良反应可以耐受。

关键词：重组人血管内皮抑素(恩度) xelox 化疗进展期胃癌

复方苦参注射液联合xelox化疗对结直肠癌术后患者临床疗效的观察

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北京医学 2023年第1期45卷 23-26,32页

作者：贺燕丽韩俊泉天津中医药大学第二附属医院普通外科 300150

目的探讨复方苦参注射液联合卡培他滨^(+)奥沙利铂(capecitabine plus oxaliplatin,xelox)化疗对结直肠癌术后患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2021年12月天津中医药大学第二附属医院普通外科手术后结直肠癌患者70例,根据随机数字... 详细信息

目的探讨复方苦参注射液联合卡培他滨^(+)奥沙利铂(capecitabine plus oxaliplatin,xelox)化疗对结直肠癌术后患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2021年12月天津中医药大学第二附属医院普通外科手术后结直肠癌患者70例,根据随机数字表法分为对照组和干预组,每组35例。对照组仅采用xelox化疗;干预组在对照组基础上加用复方苦参注射液(规格5 ml/支,国药准字Z14021231)20 ml^(+)250 ml生理盐水静脉滴注,每天1次,连用14 d,停用7 d。两组均以3周为1个疗程,连续6个疗程。比较两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、CEA水平及不良反应发生率。结果治疗后,干预组CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平且显著高于对照组[(78.74±6.16)比(67.94±5.35),(51.33±9.39)比(37.89±4.91),(2.84±1.35)比(1.24±0.30)],差异均有统计学意义(Pxelox化疗对结直肠癌术后患者免疫力具有较好疗效,且降低了化疗引起的不良反应发生率。

关键词：复方苦参注射液 xelox CEA 糖类抗原19-9 T淋巴细胞亚群