检索结果-南通市图书馆

A wnt10a-Notch signaling axis controls Hertwig’s epithelial root sheath cell behaviors during root furcation patterning

引用

International Journal of Oral Science 2024年第3期16卷 425-435页

作者： Kai Sun Miao Yu Jiayu Wang Hu Zhao Haochen Liu Hailan Feng Yang Liu Dong Han Department of Prosthodontics Peking University School and Hospital of Stomatology&National Center for Stomatology&National Clinical Research Center for Oral Diseases&National Engineering Research Center of Oral Biomaterials and Digital Medical DevicesBeijingChina Chinese Institute for Brain Research BeijingChina

Human with bi-allelic wnt10a mutations and epithelial wnt10a knockout mice present enlarged pulp chamber and apical displacement of the root furcation of multi-rooted teeth,known as taurodontism;thus,indicating the critical role of wnt10a in tooth root ***,the endogenous mechanism by which epithelial wnt10a regulates Hertwig’s epithelial root sheath(HERS)cellular behaviors and contributes to root furcation patterning remains *** this study,we found that HERS in the presumptive root furcating region failed to elongate at an appropriate horizontal level in K14-Cre;wnt10a^(fl/fl)mice from post-natal day 0.5(PN0.5)to *** assays and immunofluorescent staining of cyclin D1 revealed significantly decreased proliferation activity of inner enamel epithelial(IEE)cells of HERS in K14-Cre;wnt10a^(fl/fl)mice at PN2.5 and *** staining of E-Cadherin and acetyl-α-Tubulin demonstrated that the IEE cells of HERS tended to divide perpendicularly to the horizontal plane,which impaired the horizontal extension of HERS in the presumptive root furcating region of K14-Cre;wnt10a^(fl/fl)***-seq and immunofluorescence showed that the expressions of Jag1 and Notch2 were downregulated in IEE cells of HERS in K14-Cre;wnt10a^(fl/fl)***,after activation of Notch signaling in K14-Cre;wnt10a^(fl/fl)molars by Notch2 adenovirus and kidney capsule grafts,the root furcation defect was partially *** together,our study demonstrates that an epithelial wnt10a-Notch signaling axis is crucial for modulating HERS cell proper proliferation and horizontal-oriented division during tooth root furcation morphogenesis.

关键词： wnt10a Notch impaired

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

wnt10a基因促进胃癌细胞增殖与迁移作用及机制探讨

引用

生物技术通报 2017年第12期33卷 170-175页

作者：郭会灿石家庄职业技术学院石家庄050081

阐明wnt10a基因在胃癌细胞增殖及迁移中的功能及探索潜在的分子机制,为胃癌诊断、治疗提供新的靶点分子。以荧光定量PCR及免疫印迹技术检测基因表达,以RNAi技术敲减wnt10a基因,以MTT法、划痕及transwell实验检测细胞行为学变化。结果显... 详细信息

阐明wnt10a基因在胃癌细胞增殖及迁移中的功能及探索潜在的分子机制,为胃癌诊断、治疗提供新的靶点分子。以荧光定量PCR及免疫印迹技术检测基因表达,以RNAi技术敲减wnt10a基因,以MTT法、划痕及transwell实验检测细胞行为学变化。结果显示,wnt10a基因在胃癌组织中表达量均显著高于癌旁对照,平均差异达到3倍。并且wnt10a基因在胃癌细胞系中表达量也高于正常细胞GES。当wnt10a基因在胃癌细胞AGS中表达被成功下调约60%后,AGS细胞增殖率下降40%,迁移率下降约40%,侵袭能力也降低约70%。免疫印迹实验表明wnt10a下调后,β-catenin、Cyclin D、TCF以及Myc基因表达量下调,而DKK1与GSK3β表达增强,与LGK-974处理结果一致。wnt10a基因通过模拟激活wnt/β-catenin/Myc信号通路促进胃癌细胞增殖与迁移,发挥促癌基因的功能。

关键词： wnt10a 胃癌 AGS wnt/β-catenin信号

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

microRNA-130a/wnt10a在桥本氏甲状腺炎合并甲状腺乳头癌中的关联性研究

microRNA-130a/WNT10A在桥本氏甲状腺炎合并甲状腺乳头癌中的关联...

引用

作者：陈培杰青岛大学

学位级别：硕士

目的从m RNA和蛋白水平检测甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)和桥本合并甲状腺乳头癌(Hashimoto's thyroiditis associated with papillary thyroid carcinoma,HT合并PTC)中micro RNA-130a/wnt10a的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(Real-time Quantitative polymerase chain reaction,RT-q PCR)方法检测micro RNA-130a和wnt10a m RNA在41例新鲜甲状腺组织(PTC组织18例,HT合并PTC组织12例,结节性甲状腺肿组织11例)中的表达;用免疫组化SP法检测wnt10a蛋白在50例甲状腺石蜡标本(PTC组织20例,HT合并PTC组织20例,结节性甲状腺肿组织10例)中的表达;用蛋白质印迹法(Western Blot)检测wnt10a蛋白在18例新鲜甲状腺组织(PTC组织6例,HT合并PTC组织6例,结节性甲状腺肿组织6例)中的表达。结果①RT-q PCR:micro RNA-130a在甲状腺乳头癌癌组织中的表达明显低于其在结节甲状腺肿组织中的表达,且micro RNA-130a在PTC、HT合并PTC组织中的表达分别是结节性甲状腺肿组织的0.37、0.58倍,差异有显著性(Pwnt10a m RNA在甲状腺癌组织中的表达明显高于其在结节甲状腺肿组织中的表达,在PTC、HT合并PTC组织中的表达分别是结节性甲状腺肿组织的9.98、2.69倍,差异有显著性(Pwnt10a在甲状腺乳头癌组织中的表达明显高于其在结节甲状腺肿组织中的表达(Pwnt10a蛋白在甲状腺癌组织中的表达明显高于其在结节甲状腺肿组织中的表达,在PTC、HT合并PTC组织中的表达分别是结节性甲状腺肿组织的4.72、1.47倍,差异有显著性(Pwnt10a m RNA及蛋白表达均上调,且二者呈负调控趋势,micro RNA-130a可能通过调控wnt10a基因参与桥本合并甲状腺乳头癌的发生机制。micro RNA-130a在预后相对较差的PTC中表达水平更低,提示micro RNA-130a参与多种类型甲状腺癌的发生,其表达量与病理分型相关。wnt10a m RNA和蛋白在甲状腺癌中呈现高表达,不同分型间有差异性(Pwnt10a通路异常参与桥本氏甲状腺炎合并甲状腺乳头癌发生和发展。

关键词：桥本氏甲状腺炎合并甲状腺乳头癌 microRNA-130a wnt10a

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

wnt10a及wnt/β-catenin信号通路促进宫颈癌细胞增殖及其机制研究

引用

现代肿瘤医学 2024年第11期32卷 1978-1983页

作者：周广代小燕武汉市第三医院妇科湖北武汉430060

目的:探讨wnt10a及其wnt/β-catenin信号通路在宫颈癌中的作用及其机制。方法:qPCR检测wnt10a在正常宫颈细胞和不同宫颈癌细胞系中的表达,选取wnt10a高表达细胞进行后续实验。构建wnt10a过表达质粒,将细胞分为对照组、wnt10a过表达组、L... 详细信息

目的:探讨wnt10a及其wnt/β-catenin信号通路在宫颈癌中的作用及其机制。方法:qPCR检测wnt10a在正常宫颈细胞和不同宫颈癌细胞系中的表达,选取wnt10a高表达细胞进行后续实验。构建wnt10a过表达质粒,将细胞分为对照组、wnt10a过表达组、LGK-974(wnt抑制剂)组和wnt10a过表达+LGK-974组。qPCR和Western blot检测细胞中wnt10a mRNA和蛋白的表达,CCK-8检测细胞增殖能力,Western blot检测细胞中凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3和wnt/β-catenin信号通路相关蛋白wnt1、β-catenin、Cyclin D1、c-Myc的表达。结果:wnt10a在C-33 A、Ca Ski、HeLa、HeLa 229宫颈癌细胞中的表达均显著高于正常宫颈细胞(Pwnt10a过表达组细胞增殖能力、细胞中wnt10a mRNA及蛋白水平显著升高(Pwnt1、β-catenin、Cyclin D1、c-Myc蛋白水平显著升高(Pwnt10a过表达组趋势相反。与LGK-974组相比,wnt10a过表达+LGK-974组细胞增殖能力、细胞中wnt10a mRNA及蛋白水平显著升高(Pwnt1、β-catenin、Cyclin D1、c-Myc蛋白水平显著升高(Pwnt10a能够促进宫颈癌细胞增殖,并抑制细胞凋亡,其机制可能与促进wnt/β-catenin信号通路的激活有关。

关键词：宫颈癌 wnt10a wnt/β-catenin信号通路

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

wnt10a基因突变导致非综合征型先天缺牙的表型与基因型分析

引用

口腔生物医学 2024年第4期15卷 206-211页

作者：许涛云郭新月段小红口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室第四军医大学口腔医院口腔生物学教研室第四军医大学口腔医院口腔罕见病与遗传病门诊陕西西安710032

目的:分析wnt10a基因突变所导致非综合征型先天缺牙(NSTA)的临床表型特点及其与基因型的关系。方法:在PubMed数据库检索2007年1月至2023年12月发表的wnt10a突变相关NSTA文献,由两名研究者按照纳排标准独立筛选并提取数据,主要分析病例... 详细信息

目的:分析wnt10a基因突变所导致非综合征型先天缺牙(NSTA)的临床表型特点及其与基因型的关系。方法:在PubMed数据库检索2007年1月至2023年12月发表的wnt10a突变相关NSTA文献,由两名研究者按照纳排标准独立筛选并提取数据,主要分析病例的临床表型特点(包括性别、年龄、缺牙部位、缺牙数目)和基因突变位点特征。结果:共纳入35篇文献及225例患者和45种wnt10a突变。患者年龄分布在6~54岁之间,女性患者多于男性,平均缺牙数为9.5颗,以Ⅱ型先天缺牙(多数牙先天缺失)为主,主要缺牙部位为下颌及上颌第二前磨牙和上颌侧切牙,左右同名牙常同时缺失,c.682T>A(***228Ile)突变最常见。结论:wnt10a突变导致的先天缺牙具有选择性,最常导致下颌第二前磨牙、上颌第二前磨牙和上颌侧切牙缺失,且存在基因型和表型之间的显著关联。

关键词： wnt10a 基因突变非综合征型先天缺牙选择性表型

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

wnt10a在甲乳癌及桥本合并甲乳癌中的差异表达（英文）

引用

现代生物医学进展 2015年第19期15卷 3628-3632页

作者：陈培杰赵世华候旭王颜刚车奎刘璐青岛大学医学院附属医院内分泌科山东青岛266003

目的:探讨无翅型MMTV整合位点家族成员10a(wnt10a)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)和桥本合并甲状腺乳头癌(Hashimoto's thyroiditis associated with papillary thyroid carcinoma)中的表达及其临床意义。方法:采用q RT-PCR方法检测wnt10a m RNA在41例新鲜甲状腺组织(PTC组织18例,HT合并PTC组织12例,结节性甲状腺肿组织11例)中的表达;用免疫组化SP法检测wnt10a蛋白在50例甲状腺石蜡标本(PTC组织20例,HT合并PTC组织20例,结节性甲状腺肿组织10例)中的表达。结果:1 RT-PCR wnt10a m RNA在甲状腺癌组织中的表达明显高于其在良性甲状腺肿瘤组织中的表达(Pwnt10a m RNA在PTC、HT合并PTC组织中的阳性表达强度分别为2.49×10-5(0.68×10-5,15.28×10-5),1.26×10-5(0.97×10-5,13.73×10-5);Pwnt10a m RNA在PTC、HT合并PTC组织中的表达分别是结节性甲状腺肿组织的9.98、2.69倍。2SP法:wnt10a在甲状腺癌组织中的表达明显高于其在良性甲状腺肿瘤组织中的表达。wnt10a m RNA和蛋白在甲状腺癌组织中的表达与肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移等临床因素无明显关系(P>0.05),只与甲状腺癌组织的病理分型相关,(Pwnt10a在甲状腺乳头状癌和桥本合并甲状腺乳头癌中呈现高表达,且有差异性,有望作为甲状腺癌的病理分型的参考指标,有助于甲状腺癌的早期诊断及病理分型的判定,使患者得到及时有效治疗。

关键词： wnt10a 甲状腺乳头状癌桥本氏甲状腺炎合并甲状腺乳头癌 RT-qPCR 免疫组化

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

wnt10a基因在肾细胞癌中的表达及作用机制研究

引用

疑难病杂志 2013年第9期12卷 696-698,I0001页

作者：白立刚计景新袁亚光黄勇内蒙古医科大学附属医院泌尿外科呼和浩特010050 鄂尔多斯市中医院外科 010020

目的探讨wnt10a在肾细胞癌(RCC)中的表达及作用机制。方法收集1998年1月-2006年12月诊治的RCC患者284例和良性肾疾病(BRD)患者267例的完整病历资料,各组随机抽取病理样本,RT-PCR法筛选差异表达wnt配体,免疫组化法检测wnt/β-catenin的... 详细信息

目的探讨wnt10a在肾细胞癌(RCC)中的表达及作用机制。方法收集1998年1月-2006年12月诊治的RCC患者284例和良性肾疾病(BRD)患者267例的完整病历资料,各组随机抽取病理样本,RT-PCR法筛选差异表达wnt配体,免疫组化法检测wnt/β-catenin的信号通路蛋白。结果 RT-PCR结果表明,wnt家族中wnt1、wnt2、wnt3A、wnt8A、wnt9A、wnt10a在RCC组中呈高表达,分别高于BRD组2.51、1.85、1.98、2.22、2.30和9.12倍,差异有统计学意义(Pwnt10a、β-catenin、c-myc、CyclinD1蛋白表达明显高于BRD组,差异有统计学意义(Pwnt10a癌基因通过激活wnt/β-catenin的信号通路在RCC的发生和进展中发挥重要作用。

关键词： wnt基因家族 wnt10a 肾细胞癌 β-catenin

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一例新的wnt10a双等位基因复合杂合突变所致的单纯型多数牙先天缺失

引用

口腔生物医学 2019年第4期10卷 180-184,195页

作者：郑静蕾张刘陶樊壮壮吴君怡余淼刘洋刘浩辰韩冬北京大学口腔医学院修复科口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室

目的:检测一例单纯型多数牙先天缺失家系的遗传学病因。方法:针对收集到的家系进行病史采集、临床检查、影像学检查、血样采集,提取患者DNA,进行全外显子组测序。将获得的测序结果与正常人类基因组比对,并进行Sanger测序验证。最后,利... 详细信息

目的:检测一例单纯型多数牙先天缺失家系的遗传学病因。方法:针对收集到的家系进行病史采集、临床检查、影像学检查、血样采集,提取患者DNA,进行全外显子组测序。将获得的测序结果与正常人类基因组比对,并进行Sanger测序验证。最后,利用人类外显子组整合数据库(ExAC)、人类基因组整合数据库(gnomeAD)、单核苷酸多态性数据库(dbSNP)、耐受性分析(SIFT)、多态性表现型分析(PolyPhen-2)和突变筛选分析等多种生物信息学数据库,筛选和确认导致该家系先天性缺牙的相关基因突变。结果:该家系中的先证者先天缺失恒牙22颗,为单纯型多数牙先天缺失,其父母和弟弟表型未见异常。全外显子测序结果显示先证者携带wnt10a双等位基因的复合杂合突变c.637A>G(p.G213S)和c.985C>T(p.R329X)。进一步研究证实先证者的错义突变c.637A>G(p.G213S)遗传自父亲,而无义突变c.985C>T(p.R329X)遗传自母亲。先证者弟弟未携带任何突变。结论:本研究揭示了一例单纯型先天多数牙缺失家系中致病的wnt10a新的复合杂合错义突变及其遗传来源。该结果可用于遗传咨询和产前诊断,并有利于深入理解wnt10a突变在先天缺牙致病机制中的作用。

关键词：单纯型先天缺牙 wnt10a 复合杂合突变全外显子测序

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

wnt/β-catenin信号通路在牙损伤修复中的作用

引用

生物医学工程与临床 2023年第1期27卷 90-96页

作者：史聪翀谢涛田婧君杨雁昆明医科大学附属口腔医院

目的通过构建牙本质-牙髓损伤小鼠模型,探讨wnt/β-catenin信号在其修复中的作用。方法选择雌性昆明小鼠40只,鼠龄6~8周,体质量18~22 g。将其随机分为Control组、Model组、LiCl组和DKK1组,每组10只。Control组常规饲养至实验结束,Model... 详细信息

目的通过构建牙本质-牙髓损伤小鼠模型,探讨wnt/β-catenin信号在其修复中的作用。方法选择雌性昆明小鼠40只,鼠龄6~8周,体质量18~22 g。将其随机分为Control组、Model组、LiCl组和DKK1组,每组10只。Control组常规饲养至实验结束,Model组、LiCl组和DKK1组均建立牙本质-牙髓损伤模型并通过牙周膜分别注射0.9%氯化钠溶液(生理盐水)、LiCl(激活wnt/β-catenin信号通路)和DKK1(抑制wnt/β-catenin信号通路)干预。损伤后7 d处死小鼠,通过苏木精-伊红(HE)染色,从形态学上观察牙损伤后的情况;Western blot和实时定量聚合酶链式反应(PCR)分别检测wnt10a、胞内-β连锁蛋白(β-catenin)、支架蛋白Axin2及牙本质涎磷蛋白(DSPP)的mRNA和蛋白水平改变。结果实验成功构建了牙本质-牙髓损伤小鼠模型。使用LiCl和DKK1进行干预,HE染色结果显示LiCl组损伤部位得到良好的修复,Model组的牙本质、牙髓损伤修复不明显,DKK1组的损伤部位则几乎未修复。Western blot和实时定量PCR结果显示,Control组与Model组相比,wnt10a mRNA、β-catenin mRNA、DSPP mRNA和Axin2 mRNA表达水均下降(Control组:1.003±0.096、1.003±0.100、1.014±0.200、1.000±0.033;Model组:1.724±0.172、1.971±0.261、2.090±0.116、1.827±0.066),且β-catenin mRNA和Axin2 mRNA下降显著(Pwnt10a mRNA、β-catenin mRNA、DSPP mRNA和Axin2 mRNA表达水平均上升(LiCl组:3.497±0.475、2.463±0.242、3.563±0.181、2.576±0.326),而DKK1组均下降(1.096±0.141、1.220±0.245、1.163±0.272、1.169±0.047),差异均有统计学意义(Pwnt10a、β-catenin、DSPP和Axin2蛋白表达水平均下降(Model组:0.511±0.030、0.565±0.029、0.461±0.049、0.315±0.049;Control组:0.609±0.036、0.834±0.038、0.663±0.013、0.480±0.174),差异均有统计学意义(Pwnt10a、β-catenin、DSPP和Axin2蛋白表达水平在LiCl组上升(0.719±0.041、0.740±0.097、0.557±0.016、0.712±0.092),在DKK1组下降(0.418±0.035、0.019±0.010、0.138±0.017、0.453±0.013),差异均有统计学意义(Pwnt/β-catenin通路可加快牙本质形成,促进牙损伤的修复。

关键词：牙本质-牙髓损伤 wnt10a wnt/β-catenin LiCl DKK1 鼠

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

桥本甲状腺炎合并乳头状甲状腺癌中miRNA表达差异的研究

桥本甲状腺炎合并乳头状甲状腺癌中miRNA表达差异的研究

引用

作者：丛小飞青岛大学

学位级别：硕士

目的筛选桥本甲状腺炎(Hshimoto's thyroiditis,HT)合并甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中差异表达的miRNA,并进行临床验证。通过生物学软件预测其靶基因,初步探索其作用机制。方法将3例经病理确认的桥本合并PTC... 详细信息

目的筛选桥本甲状腺炎(Hshimoto's thyroiditis,HT)合并甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中差异表达的miRNA,并进行临床验证。通过生物学软件预测其靶基因,初步探索其作用机制。方法将3例经病理确认的桥本合并PTC的新鲜组织标本进行总RNA提取,采用基因芯片技术进行miRNA筛查,以3例良性结节性甲状腺肿组织为正常对照。采用荧光定量PCR验证芯片筛查结果。通过多个生物学软件进行miRNA靶基因预测,构建调控网络图,并进一步行mRNA芯片筛查所有预测靶基因的表达差异。收集桥本合并PTC、甲状腺滤泡状癌(Follicular thyroid carcinoma,FTC)、甲状腺髓样癌(Mudullary thyroid carcinoma,MTC)组织各10例,采用荧光定量PCR检测各组标本miR-130a表达,对芯片结果进行临床验证,分析以上三种病理类型IniR-130a表达差异。结果miRNA芯片结果显示,与对照组相比,桥本合并PTC组织中miR-130a表达量呈5倍下调(P=0.035)。荧光定量PCR结果显示桥本合并PTC组miR-130a表达量下调2.25倍,与芯片结果一致。通过生物学软件预测wnt10a为miR-130a的靶基因。mRNA芯片结果显示,与对照组相比,桥本合并PTC组织中wnt10a基因表达上调16.9倍(Pwnt10a基因表达上调17.8倍,与芯片结果一致。在HT合并PTC、甲状腺滤泡状癌、甲状腺髓样癌及结节性甲状腺肿组织中进行验证,结果显示：各实验组miR-130a表达均下调。其中合并桥本的PTC组织miR-130a表达量为对照组的0.44倍,与之前的PCR验证结果一致。MTC、FTC中miR-130a表达量分别为对照组的0.09倍、0.15倍,以上差异均具有统计学意义(Pwnt10a表达上调,二者呈负调控趋势。miR-130a可能通过调控wnt10a基因参与桥本合并PTC的发病机制。miR-130a在FTC、MTC中表达均下调,且预后越差的病理类型中miR-130a表达水平越低,提示miR-130a的异常下调参与多种类型甲状腺癌的发生,且可能与恶性程度相关。

关键词：桥本甲状腺炎甲状腺乳头状癌 microRNA miR-130a wnt10a

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：