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wild type transthyretin amyloidosis,a reason not to be forgotten for heart failure of preserved ejection fraction in the elderly

引用

Journal of Geriatric Cardiology 2020年第12期17卷 793-796页

作者： Zhuang TIAN Chao REN Li HUO Xiao LI Yi-Ning WANG Lun HUANG Ran TIAN Shu-Yang ZHANG Department of Cardiology Peking Union Medical College HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeBeijingChina Department of Nuclear Medicine Peking Union Medical College HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeBeijingChina Department of Radiology Peking Union Medical College HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeBeijingChina Department of Cardiology Jilin Central HospitalJilinChina

Amyloidosis is a multisystem disease that is characterized by deposition of fibrils in extracellular tissue,which mainly involves the kidney,heart,and autonomic nervous *** types of amyloidosis typically infiltrate the heart,including immunoglobulin light-chain(AL)and amyloid transthyretin(ATTR).ATTR is further subdivided into wild-type ATTR and variant ATTR caused by point mutations in the TTR gene.[1]wild-type ATTR is considered as not uncommon in older patients with heart ***,a comprehensive set of consensus recommendations for the suspicion and diagnosis of ATTR was published,with particular focus on the combined application of noninvasive methods.[2]We present here a case of wild-type TTR cardiac amyloidosis(ATTRwt-CA),which was diagnosed by noninvasive modalities,and provide an overview of the recommended diagnostic approach of ***,to the best of our knowledge,this is the first Chinese case of ATTRwt-CA reported to date.

关键词： Amyloidosis Cardiomyopathy Heart failure wild-type transthyretin 99mTC-Pyrophosphate scintigraphy

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