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vasohibin-1在常见肿瘤发生发展中作用的研究进展

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临床与实验病理学杂志 2019年第2期35卷 195-197页

作者：王亚玲师永红内蒙古医科大学基础医学院病理学与病理生理学呼和浩特010110 内蒙古医科大学附属医院病理科呼和浩特010059

肿瘤的形成、生长和侵袭转移依赖于肿瘤血管的生成。抑制肿瘤血管形成是阻止肿瘤进展的重要途径。肿瘤血管的生长受多种促进因子(如血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、胸苷磷酸化酶等)和抑制因子(如血管抑素、内皮抑素、血管... 详细信息

肿瘤的形成、生长和侵袭转移依赖于肿瘤血管的生成。抑制肿瘤血管形成是阻止肿瘤进展的重要途径。肿瘤血管的生长受多种促进因子(如血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、胸苷磷酸化酶等)和抑制因子(如血管抑素、内皮抑素、血管生成抑制蛋白等)的共同调节。vasohibin-1(VASH-1)作为一种新型血管抑制因子,受VEGF诱导表达于内皮细胞,发挥负性调控作用。近年来越来越多的研究发现VASH-1在多种肿瘤组织中异常表达并发挥作用。该文旨在对VASH-1在一些常见肿瘤发生、发展中的作用及机制作一综述。

关键词：肿瘤血管生成血管抑制 vasohibin-1 文献综述

vasohibin-1重组腺病毒对人卵巢癌SKOV-3细胞增殖及凋亡的体外研究

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Vasohibin-1重组腺病毒对人卵巢癌SKOV-3细胞增殖及凋亡的体外研究

作者：李荣南京医科大学

学位级别：硕士

背景、目的：卵巢癌因早期临床表现不明显,缺乏有效的早期筛查的方法,当诊断时多已发展至晚期。尽管卵巢癌的肿瘤减灭术及以铂类、紫杉醇的联合化疗有效的提高了卵巢癌的预后,仍有约70%的患者在2年内复发,而这些Ⅲ/Ⅳ期复发的患者5年生... 详细信息

背景、目的：卵巢癌因早期临床表现不明显,缺乏有效的早期筛查的方法,当诊断时多已发展至晚期。尽管卵巢癌的肿瘤减灭术及以铂类、紫杉醇的联合化疗有效的提高了卵巢癌的预后,仍有约70%的患者在2年内复发,而这些Ⅲ/Ⅳ期复发的患者5年生存率仅为23%。因此,新的、有效的治疗卵巢癌的方法十分急需。本研究为明确内源性血管生成抑制因子vasohibin-1对人卵巢癌SKOV-3细胞体外增殖和凋亡能力的影响,以期为卵巢癌的治疗提供新的思路。方法：细胞培养,SKOV-3细胞用含10%胎牛血清、100U/ml青霉素和100U/ml链霉素的RPMI-1640培养液培养,培养瓶置于37℃、5%C02培养箱中,细胞呈单层贴壁生长,选用对数生长期细胞进行实验。(1)以不同的病毒感染复数(multiplicity of infection,MOI),即MOI=25、50、75、100,用重组腺病毒vasohibin-1(Ad-vasohibin-1)感染SKOV-3细胞,于荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达情况及细胞形态,绿色荧光消失的时间,计算感染率,确定病毒最佳MOI;(2)当MOI=50、75、100,用Ad-vasohibin-1感染SKOV-3细胞,分别于感染后24h及48h,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达情况并拍照。(3)按所确定的最佳MOI,MOI=75,用Ad-vasohibin-1感染SKOV-3细胞,采用蛋白质印迹法(Western Blot)检测SKOV-3细胞内vasohibin-1蛋白的表达水平;(4)利用Cell Count Kit-8(CCK-8)检测Ad-vasohibin-1对SKOV-3细胞增殖的影响,取不同的MOI,即MOI=25、50、100、200,分别培养24h、48h和72h。(5)利用Hoechst33258检测Ad-vasohibin-1对SKOV-3细胞凋亡的影响。结果：(1)MOI=25、50、75、100,病毒感染SKOV-3细胞24h,可以观察到绿色荧光;48h荧光达到最亮,且随着MOI值增大绿色荧光增强,MOI=100时,部分细胞出现较明显的死亡;荧光持续10天消失;(2)MOI=50、75、100,病毒感染SKOV-3细胞,见绿色荧光强度随感染时间延长和MOI增大而增强;(3)经腺病毒感染48h后,SKOV-3细胞中vasohibin-1蛋白表达量与对照组相比,显著性增加(Pvasohibin-1重组腺病毒对SKOV-3细胞增殖具有抑制作用,MOI=25时vasohibin-1重组腺病毒感染SKOV-3细胞24h,与对照组相比,没有统计学差异(P=0.065);余各组间相比均具有统计学意义(Pvasohibin-1可以在SKOV-3细胞中过表达,其过表达能够抑制SKOV-3细胞的增殖能力,并具有浓度和时间依赖性,同时能诱导SKOV-3细胞的凋亡,可为卵巢癌的治疗提供新思路。

关键词：卵巢癌 SKOV-3细胞 vasohibin-1 腺病毒细胞增殖凋亡

vasohibin-1在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

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Vasohibin-1在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

作者：郝敬鹏天津医科大学

学位级别：硕士

目的分析vasohibin-1与VEGF-A、MVD在结直肠癌组织中表达水平与临床病理特征之间的关系,探讨vasohibin-1在结直肠癌发生发展中可能的机制,以便为临床诊断治疗提供指导。方法收集天津医科大学第二医院2013年06月-2013年11月手术切除... 详细信息

目的分析vasohibin-1与VEGF-A、MVD在结直肠癌组织中表达水平与临床病理特征之间的关系,探讨vasohibin-1在结直肠癌发生发展中可能的机制,以便为临床诊断治疗提供指导。方法收集天津医科大学第二医院2013年06月-2013年11月手术切除并经病理证实的60例结直肠癌患者的癌组织与癌旁组织标本,应用Real-time PCR检测vasohibin-1及VEGF-A在结直肠癌组织、癌旁非肿瘤组织的mRNA表达量情况;同时免疫组织化学方法检测vasohibin-1、VEGF-A及MVD(CD34标记)的表达情况;分析vasohibin-1表达与VEGF-A表达和MVD的关系;结合肿瘤组织类型、病理分期等临床病理特征指标,观察vasohibin-1与其关系。结果 1.实时定量PCR检测结直肠癌组织中vasohibin-1基因mRNA表达是癌旁组织的3.86倍;VEGF-A的mRNA表达水平是对应的癌旁组织的5.82倍,两者在癌组织和癌旁组织的表达量均具有统计学差异(Pvasohibin-1的阳性表达率为43.3%(26/60),明显高于癌旁正常组织的表达16.7%(10/60)。两者之间vasohibin-1表达差异具有统计学意义(P=0.009)。在结直肠癌组织中VEGF-A阳性表达率为51.7%(31/60),明显高于癌旁组织的18.3%(11/60),差异具有统计学意义(P16.80/mm2)明显高于癌旁组织MVD值(17.85±6.43/mm2)。结直肠癌中vasohibin-1蛋白表达与VEGF-A表达相关(r=0.378,P=0.003)。与微血管密度呈线性相关(r=0.628, P＜0.001)。 3.60例结直肠癌患者中,VEGF-A表达与肿瘤的TNM分期、远处转移及分化程度相关(Pvasohibin-1阳性表达与肿瘤的TNM分期与远处转移相关(P1、结直肠癌组织中vasohibin-1、VEGF-A在mRNA水平表达较癌旁正常组织细胞增加。 2、在结直肠癌组织中vasohibin-1、VEGF-A蛋白表达明显高于癌旁正常组织的表达,结直肠癌组织MVD明显高于癌旁组织MVD值 3、结直肠癌中vasohibin-1蛋白表达与VEGF-A表达相关,与微血管密度呈线性相关 4, VEGF-A表达与肿瘤的TNM分期、远处转移及分化程度相关,vasohibin-1阳性表达与肿瘤的TNM分期与远处转移相关。

关键词：结直肠癌 vasohibin-1 Real-time PCR 免疫组织化学

vasohibin-1在甲状腺微小乳头状癌中的表达和作用

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Vasohibin-1在甲状腺微小乳头状癌中的表达和作用

作者：黄家斌四川大学

学位级别：硕士

研究背景甲状腺癌(Thyroid carcinoma,TC)是当今内分泌系统较为常见的恶性肿瘤之一。在过去的十年里甲状腺癌的发病率快速上升,近年来已逐渐成为增长最快的实体性恶性肿瘤。在新发的甲状腺癌中,其中病灶直径≤1 cm的称为微小乳头状癌(Pa... 详细信息

研究背景甲状腺癌(Thyroid carcinoma,TC)是当今内分泌系统较为常见的恶性肿瘤之一。在过去的十年里甲状腺癌的发病率快速上升,近年来已逐渐成为增长最快的实体性恶性肿瘤。在新发的甲状腺癌中,其中病灶直径≤1 cm的称为微小乳头状癌(Papillary thyroid microcarcinoma,PTMC),其比例约占甲状腺恶性肿瘤85%以上。虽然甲状腺癌的病情进展相对缓慢,甚至部分患者病情终身无进展,且相当大比例的患者通过手术方式治疗后,后期的生存预后非常良好,但仍有一定比例的患者因肿瘤侵犯,甚至远处转移,预后欠佳。所以,寻找对PTMC高侵袭性和不良预后具有指导价值的标识物,能更精准对不同的患者采取个性化的治疗方案,是避免过度治疗或治疗不足,合理利用医疗资源的关键所在。vasohibin-1作为一个新近发现的血管生成抑制蛋白,2004年由来自日本的Watanbe在VEGF诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)基因表达谱的DNA微阵列实验中所发现,因具有调节血管生成的特性,在抗肿瘤血管生成中发挥重要作用。研究表明vasohibin-1还和肿瘤组织中淋巴管的生成和淋巴结的转移密不可分,故有望成为肿瘤诊断和治疗相关的分子标志物。然而,vasohibin-1与PTMC的关系目前尚未见相关报道,其对PTMC的生长和转移的机制尚不清楚。目的1、对vasohibin-1和VEGF在PTMC中的表达进行分析,分析两种蛋白表达的相关性,2、确定vasohibin-1对肿瘤细胞生长和转移能力的影响,为vasohibin-1在PTMC中的应用,特别是术前判断PTMC是否具有侵袭性提供依据,并预测vasohibin-1在PTMC中的临床应用价值。方法1、统计PTMC患者临床信息,收集患者组织,利用免疫组织化学分析组织样本中vasohibin-1基因的表达情况;2、构建vasohibin-1过表达载体,过表达载体和小RNA干扰序列转染PTMC细胞系B-CPAP和TPC-1,通过蛋白质印迹法(Western Blot),实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,q RT-PCR)方法验证转染效率,确定转染细胞株是否成功过表达和敲减vasohibin-1基因;3、以稳定过表达和敲减vasohibin-1基因的细胞株为研究对象,利用细胞克隆形成实验、划痕实验和侵袭实验(Transwell实验),在细胞水平探索vasohibin-1对PTMC细胞生长和转移等生物学功能的影响。结果***-1有望作为判断PTMC预后的一个标志物我们检测了102例PTMC患者肿瘤组织样本中vasohibin-1和VEGF的表达情况,免疫组织化学结果显示,vasohibin-1基因的高表达与肿瘤浸润、淋巴结转移及VEGF的表达显著正相关(Pvasohibin-1基因的表达量高低与患者性别、年龄、以及肿瘤直径等情况等临床因素均无显著相关性(P>0.05)。***-1对PTMC细胞生长转移能力的影响(1)vasohibin-1对PTMC细胞增殖的影响:构建vasohibin-1过表达的B-CPAP细胞株,培养两周后,B-CPAP细胞克隆成形率从44.00%下降到26.89%,克隆变小,细胞分散,不成集落;在B-CPAP细胞中转染si RNA敲减vasohibin-1的表达,培养两周后,细胞克隆形成率为59.11%,克隆形成率提高,且克隆集落直径变大。同时,提高TPC-1细胞中vasohibin-1的表达,培养两周后,TPC-1细胞克隆成形率从51.33%下降到40.89%,且细胞不成集落;降低vasohibin-1表达后,TPC-1细胞克隆形成率为72.22%,克隆形成率提高,且克隆集落直径变大。vasohibin-1的表达量影响TPC-1细胞的克隆形成率,克隆大小和克隆形态。表明提高vasohibin-1基因表达水平可降低PTMC细胞克隆形成率,而降低vasohibin-1能提高PTMC细胞克隆形成率,刺激克隆增大,使肿瘤增殖程度增加;(2)vasohibin-1对PTMC细胞迁移的影响:在低血清培养条件下,低表达vasohibin-1的B-CPAP和TPC-1细胞自发迁移,在24 h后几乎能愈合划痕;过表达vasohibin-1后,B-CPAP和TPC-1细胞不仅几乎不能自发迁移,而且一些细胞出现肉眼可见的皱缩,大量细胞漂浮,提示vasohibin-1能抑制PTMC细胞迁移;(3)vasohibin-1对PTMC细胞侵袭的影响:vasohibin-1过表达组细胞侵袭数量最少,细胞侵袭数量与空白对照组相比具有统计学差异。而vasohibin-1敲减组的细胞侵袭数量显著高于空白对照组,表明,过表

关键词： vasohibin-1 甲状腺微小乳头状癌细胞增殖细胞迁移细胞侵袭

口腔鳞状细胞癌中vasohibin-1、LGR5表达及临床意义

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临床与实验病理学杂志 2018年第1期34卷 50-54页

作者：吴志刚杨东昆刘畅洪虓俞岚蚌埠医学院第一附属医院口腔科蚌埠233003 蚌埠医学院第一附属医院病理科蚌埠233003 蚌埠医学院病理学教研室蚌埠233003

目的检测口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中血管生成抑制蛋白-1(vasohibin-1,VASH-1)和LGR5的表达及两者的相关性,分析两者与OSCC临床病理特征的关系。方法采用免疫组化Eli Vision法检测223例OSCC和80例正常口腔黏... 详细信息

目的检测口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中血管生成抑制蛋白-1(vasohibin-1,VASH-1)和LGR5的表达及两者的相关性,分析两者与OSCC临床病理特征的关系。方法采用免疫组化Eli Vision法检测223例OSCC和80例正常口腔黏膜组织中VASH-1和LGR5的表达。结果在OSCC组织中,VASH-1和LGR5的阳性率分别为59.6%、55.6%;正常口腔黏膜组中VASH-1和LGR5的阳性率分别为12.5%和13.8%,两组相比差异有统计学意义(P1和LGR5的阳性率与OSCC肿瘤大小、病理分级、淋巴结转移及TNM分期均呈显著正相关,差异有统计学意义(P0.05)。Spearman等级相关分析发现,VASH-1与LGR5表达呈正相关(r_s=0.718,P1)。结论 VASH-1和LGR5在OSCC中表达均增高,可能参与OSCC发生、发展,并可能在OSCC的浸润、转移和预后中发挥重要作用。

关键词：口腔肿瘤 vasohibin-1 LGR5 免疫组织化学

VEGF-A和vasohibin-1基因在胃癌组织中的表达及其临床意义

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VEGF-A和Vasohibin-1基因在胃癌组织中的表达及其临床意义

作者：梁栋扬州大学

学位级别：硕士

背景与目的:肿瘤的发生、发展和转移必须依靠新生血管的形成,肿瘤内部大量的新生血管网络为其生长提供养分,并为其血行转移提供通道。因此,丰富的微血管网络系统是恶性实体肿瘤的特征之一,并与其恶性生物学行为密切相关。新生血管的生... 详细信息

背景与目的:肿瘤的发生、发展和转移必须依靠新生血管的形成,肿瘤内部大量的新生血管网络为其生长提供养分,并为其血行转移提供通道。因此,丰富的微血管网络系统是恶性实体肿瘤的特征之一,并与其恶性生物学行为密切相关。新生血管的生成取决于血管生成刺激因子与血管生成抑制因子之间的局部平衡,血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与血管生成抑制蛋白(vasohibin-1,VASH-1)作为人体内重要的血管生成调节因子与多种肿瘤的发生和侵袭转移有关。本研究旨在探讨VEGF-A和vasohibin-1基因在胃癌组织中的表达特点以及与临床病理特征之间的关系。方法:选取2015年6月至2016年6月扬州大学临床医学院(江苏省苏北人民医院)施行手术治疗的52例胃癌病人,术后取胃癌组织和相应的正常组织标本(距切缘>5cm)作为实验组和对照组。所有患者术前均未接受过放疗、化疗或生物治疗等干预措施,术后均经病理证实。肿瘤组织和正常组织各取两分,分别使用液氮及福尔马林固定保存。在液氮低温条件下将组织研磨成粉末状后超低温(-80℃)保存。使用Trizol法将所有标本的总RNA提取,提取出的RNA检测达标后应用反转录试剂盒将总RNA逆转录为cDNA,再以以三磷酸甘油醛脱氢酶基因(GAPDH)作为内参照物应用qRT-PCR(Quantitative Real Time Polymerase Chain Reaction)方法定量检测 vasohibin-1 和 VEGF-A mRNA 的表达水平。同时将福尔马林溶液保存的组织标本制成石蜡切片,使用免疫组织化学染色法分析VEGF和VASH-1蛋白的表达水平。将VEGF-A和vasohibin-1表达水平与胃癌患者的临床病理特征进行比较分析。结果:qRT-PCR检测结果示:胃癌组织和对应癌旁组织中的VEGF-A mRNA表达量分别为4.15±1.12、1.14±0.55,VASH-1 mRNA在胃癌组织和癌旁组织中的表达量分别为5.69±1.25、1.09±0.49。两者在胃癌组织和对应癌旁组织的表达量均具有统计学差异(P15.4%(8/52)、44.2%(23/52)、40.4(21/52)%。VASH-1蛋白组织化学染色阴性、阳性、强阳性表达率分别为 19.2%(10/52)、46.2%(24/52)、34.6%(18/52)。胃癌组织中 VEGF-A 阳性表达率为84.6%(44/52),远高于癌旁组织的阳性表达率19.2%(10/52),两者之间的差异具有统计学意义(P1阳性表达率为80.8%(42/52),远高于癌旁组织的阳性表达率17.3%(9/52),两者之间的差异具有统计学意义(P1的表达水平与肿瘤的TNM分期及远处转移相关(P1、胃癌组织中的VEGF-A、vasohibin-1在mRNA和蛋白水平表达均高于癌旁正常组织,且vasohibin-1表达水平与VEGF-A的表达水平呈正相关。2、VEGF-A和vasohibin-1和胃癌的发生发展和转移密切相关。3、VEGF-A表达与胃癌的分化程度、TNM分期及远处转移相关。vasohibin-1表达与胃癌的TNM分期及远处转移相关。

关键词：胃恶性肿瘤血管内皮生长因子A vasohibin-1 免疫组织化学

Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌中vasohibin-1的表达及复发转移预后分析

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Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌中Vasohibin-1的表达及复发转移预后分析

作者：林宇挺汕头大学

学位级别：硕士

目的:研究Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌中vasohibin-1的表达情况,探讨其表达与患者临床病理参数、复发、转移以及预后的关系。方法:选取纳入广东省惠州市中心人民医院2016年12月至2018年06月收治的88例行根治手术的Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌患者,采用SP(strep... 详细信息

目的:研究Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌中vasohibin-1的表达情况,探讨其表达与患者临床病理参数、复发、转移以及预后的关系。方法:选取纳入广东省惠州市中心人民医院2016年12月至2018年06月收治的88例行根治手术的Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌患者,采用SP(streptavidin-perosidase)免疫组织化学法检测vasohibin-1蛋白在癌组织及癌旁组织中的表达水平,并采集患者的临床病理参数,回顾性分析Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌根治术患者vasohibin-1的表达及其与临床病理参数、复发、转移和预后的关系。结果:Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌组织中的vasohibin-1高表达比例明显高于癌旁正常组织(47.7%vs.20.5%)。癌组织中vasohibin-1的高表达与肿瘤部位在直肠相关(P19-9(CA19-9)无明显统计学相关(P>0.05)。Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌根治术后复发转移组vasohibin-1高表达率明显高于无复发转移组(68.2%vs.27.3%)(P1)。Ⅱ-Ⅲ期结直癌根治术的复发转移与肿瘤部位及术前血清CEA相关(P1),与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、浸润深度、肿瘤分期、淋巴结转移及术前血清CA19-9无明显相关(P>0.05)。单因素分析结果显示:vasohibin-1高表达(P1)、术前血清CEA升高(P1)、肿瘤部位在直肠(P1)与Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌患者根治术后复发相关。多因素分析结果显示:vasohibin-1高表达(HR=2.811,P1)、术前血清CEA升高(HR=2.353,Pvasohibin-1高表达组的无复发中位生存时间显著低于vasohibin-1低表达组(16月***)(P1)。术前血CEA升高组的无复发中位生存时间显著低于术前血清CEA正常(20月***)(P1)。结论:vasohibin-1在Ⅱ～Ⅲ期结直肠癌组织中呈高表达。vasohibin-1高表达、术前血清CEA升高等,与Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌患者术后复发转移密切相关。vasohibin-1高表达、术前血清CEA升高是Ⅱ-Ⅲ期结直癌患者术后预后不良的独立危险因素。检测Ⅱ-Ⅲ期结直肠癌术后癌组织中的vasohibin-1的表达及术前血清CEA有助于对其术后复发、转移进行预测。

关键词：结直肠癌 vasohibin-1 复发转移预后

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vasohibin-1与糖尿病肾病

国际内分泌代谢杂志 2015年第4期35卷 246-247,251页

作者：任慧雯王秋月中国医科大学附属第一医院内分泌与代谢病科沈阳110001

vasohibin-1（VASH-1）是一种以负反馈机制调节血管生成的内皮源性分泌蛋白。它能够以负反馈作用机制抑制血管内皮生长因子的作用，参与多种抗血管生成作用。作为机体的自我防御因子，VASH-1能够维持血管内皮的完整性，从而起到抵御糖... 详细信息

vasohibin-1（VASH-1）是一种以负反馈机制调节血管生成的内皮源性分泌蛋白。它能够以负反馈作用机制抑制血管内皮生长因子的作用，参与多种抗血管生成作用。作为机体的自我防御因子，VASH-1能够维持血管内皮的完整性，从而起到抵御糖尿病微血管并发症的作用。近年研究表明，VASH-1对肾小球内皮细胞和系膜细胞具有缓解微血管损害、调节炎性反应、延缓肾间质纤维化等重要功能，对糖尿病。肾病具有重要的保护作用，可能成为糖尿病肾病早期治疗的一个新靶点。

关键词：糖尿病肾病 vasohibin-1 血管内皮生长因子

vasohibin-1与人胃间质瘤的相关性研究

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第4期 1-3页

作者：陆佳明黄海舸周莅兰海生广西右江民族医学院附属医院胃肠外科广西百色533000

分析血管生成抑制因子vasohibin-1(VASH-1)与人胃间质瘤的相关性。方法:本研究的标本取自2017年9月至2021年8月在我院进行胃间质瘤切除术的患者,共40例,取得其胃间质瘤组织与相应的正常组织作为标本,分别纳入病灶组与正常组。用免疫组... 详细信息

分析血管生成抑制因子vasohibin-1(VASH-1)与人胃间质瘤的相关性。方法:本研究的标本取自2017年9月至2021年8月在我院进行胃间质瘤切除术的患者,共40例,取得其胃间质瘤组织与相应的正常组织作为标本,分别纳入病灶组与正常组。用免疫组织化学技术检测VASH-1和VEGF蛋白表达水平,通过CD34染色标记来测定肿瘤微血管密度(MVD)值,用RT-PCR技术在分子水平进一步检测VASH-1mRNA和VEGFmRNA表达量。对比两组的VASH-1和VEGF mRNA表达量与蛋白表达阳性率及MVD值。将VASH-1表达水平与VEGF表达水平、MVD值及临床病理特征进行比较分析。结果:病灶组的VASH-1和VEGF mRNA表达量、VASH-1和VEGF蛋白阳性表达率、MVD值均显著高于正常组(P1 蛋白阳性表达率差异(P1阳性表达与分化程度、淋巴结转移、TNM分期、VEGF 蛋白阳性表达、标记MVD值的CD34阳性表达存在相关性(P1在人胃间质瘤中呈现为高表达状态,与病灶组织分化程度、远处转移、TNM分期存在相关性,参与了胃间质瘤血管新生的过程,其表达水平与VEGF表达水平及MVD值呈正相关,可成为该疾病的分子生物治疗的潜在靶向分子。

关键词：胃间质瘤 vasohibin-1 VEGF 病理特征