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血小板活化因子乙酰水解酶基因突变(val279-phe)与急性脑出血的相关性研究

神经疾病与精神卫生 2003年第2期3卷 112-114页

作者：孙淑云李江张晨山东省烟台市心理康复医院 265200 青岛大学医学院附属医院神经内科

目的　探讨血小板活化因子乙酰水解酶基因突变 (val2 79-phe)与急性脑出血的关系。方法　对 10 2例急性脑出血患者、174例原发性高血压患者及 2 2 5例健康对照者 ,分别用多聚酶链式反应分析基因组DNA的突变等位基因 ,用Stafforini等的... 详细信息

目的　探讨血小板活化因子乙酰水解酶基因突变 (val2 79-phe)与急性脑出血的关系。方法　对 10 2例急性脑出血患者、174例原发性高血压患者及 2 2 5例健康对照者 ,分别用多聚酶链式反应分析基因组DNA的突变等位基因 ,用Stafforini等的方法测定血浆PAF乙酰水解酶的活性。结果　脑出血组突变的发生率 (4 7.1% )显著高于对照组 (P 0 .0 5 )。结论　血浆中血小板活化因子乙酰水解酶基因突变所致的酶缺乏可能是急性脑出血的独立危险因素。

关键词：血小板活化因子乙酰水解酶基因突变 val279一phe 脑出血

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