检索结果-南通市图书馆

作者：张亚青青岛大学

学位级别：硕士

目的：CD105(Endoglin)是转化生长因子(TGF)β和β的特异性细胞膜受体，它在有血管生成的组织，如肉芽组织、胚胎组织、银屑病及肿瘤组织的血管内皮细胞(EC)表面高度表达，并且成为新生血管及尚未形成血管的内皮细胞的特异性标记物。CD... 详细信息

目的：CD105(Endoglin)是转化生长因子(TGF)β和β的特异性细胞膜受体，它在有血管生成的组织，如肉芽组织、胚胎组织、银屑病及肿瘤组织的血管内皮细胞(EC)表面高度表达，并且成为新生血管及尚未形成血管的内皮细胞的特异性标记物。CD105参与了血管生成的某些过程，提示CD105或许与肿瘤的发生与进展密切相关。多因素分析显示应用抗CD105 Mab E9观察乳腺癌、胃癌、大肠癌等组织中微血管密度(MVD)可作为一个独立的预后指标。动物实验显示注射抗CD105单克隆抗体有显著抑瘤效果，应用CD105抗体进行肿瘤的免疫及放射免疫治疗正处于实验研究阶段。基因技术也被尝试通过阻止肿瘤组织血管起源性内皮细胞表达CD105，从而来抑制微血管形成。因而在肿瘤的诊断、预后及治疗等诸方面，CD105都表现出良好的发展前景。本实验旨在应用小鼠抗人CD105单克隆抗体E9进一步研究CD105在正常组织中的表达和分布情况，并比较CD105和其他泛血管内皮标记物CD34及Ⅷ因子的差异，探讨CD105在临床应用上的价值和可行性。方法：采用免疫组织化学技术检测新鲜取材的6例胎儿、6例新生儿及38例成人尸体解剖标本中心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、大脑组织及脐带组织中血管内皮标记物CD105、CD34和Ⅷ因子的表达;结果：1．小儿与成人解剖标本相同脏器及相同血管内皮标记物的表达差别无显著性意义。2．这三种EC标记物在不同脏器标本中的表达均有显著性差异(P＜0.01)。***105 Mab E9在各脏器标本中毛细血管和小血管上的表达差异均有显著性意义(P＜0.05);同一脏器标本中CD34 Mab在毛细血管和小血管上的表达差异除脑组织中有显著性意义(P＜0.01)之外，在其余各脏器组织中均无显著差异(P均＞0.05);Ⅷ因子在肝、脾和肾组织中在毛细血管和小血管上的表达差异有显著性意义(P＜0.05)，而在脑、心和肺组织中则没有显著差异(P＞0.05)。4．同一脏器标本中CD105、CD34和Ⅷ因子不同标记物在毛细血管EC上的表达差异有显著意义(P＜0.01)。经过两两比较可见在脑、心、肝、脾、肺、肾各组织中CD105标记的毛细血管EC阳性率比CD34标记结果要好，而CD105与Ⅷ因子标记结果相比，除在心肌组织中没有显著差异外(P＞0.05)，在其它各脏器组织的毛细血管EC表达上均有显著差异(P＜0.01)。而CD34与Ⅷ因子标记结果相比，除在心肌组织中有显著差异外(P.05)。结论:l.小鼠抗人CD105 MabEg在人脑、心、肝、脾、肺、‘肾组织中的毛细血管和小血管上广泛表达，其在抗肿瘤血管治疗中的应用前景需要进一步探讨。***105 MabEg在毛细血管EC上较之小血管有更高的检出率和更强的反应活性。3.应用CD105 MabEg标记毛细血管EC比泛血管内皮标一记物CD34 和vlll因子有明显优势。

关键词： CD105 CD34 viii因子单克隆抗体E9

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同种脾细胞输注治疗血友病甲

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中华器官移植杂志 1995年第2期16卷 79-80页

作者：刘慎微刘乐欣姜汉英马绪娴王滔夏穗生同济医科大学附属同济医院瑞典隆德大学医学院

我院１９８６年７月至１９９２年１２月对４０例重型血友病甲施行了５９次同种脾细胞输注，结果除２例血浆Ⅷ因子水平不升外，其余输注后２～７天Ⅷ因子水平均明显升高，平均升高５～２０．１％，最高１例达６１．７％，Ⅷ因于水平一般... 详细信息

我院１９８６年７月至１９９２年１２月对４０例重型血友病甲施行了５９次同种脾细胞输注，结果除２例血浆Ⅷ因子水平不升外，其余输注后２～７天Ⅷ因子水平均明显升高，平均升高５～２０．１％，最高１例达６１．７％，Ⅷ因于水平一般于输后４～８周逐渐下降。４０例受者中有９例反复输注脾细胞２～３次，每次间隔半个月至５个月不等，重复输注后可使Ⅷ因子再度上升，此法简便、安全、反复输注可弥补远期疗效不佳的缺点。

关键词：血友病脾细胞输注血友病甲 viii因子治疗

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CD105与VEGF在大肠癌组织中的表达及意义

CD105与VEGF在大肠癌组织中的表达及意义

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作者：廖永强青岛大学

学位级别：硕士

目的：(1)通过对照实验比较活性增生期血管内皮细胞标记物CD105与泛血管内皮细胞标记物Ⅷ因子在大肠癌及正常组织中表达的差异，探讨将CD105推广为基本类活性增殖期血管内皮标记物并提供实验依据。 (2)探讨大肠癌组织中血管内皮生... 详细信息

目的：(1)通过对照实验比较活性增生期血管内皮细胞标记物CD105与泛血管内皮细胞标记物Ⅷ因子在大肠癌及正常组织中表达的差异，探讨将CD105推广为基本类活性增殖期血管内皮标记物并提供实验依据。 (2)探讨大肠癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达及由CD105标记的微血管密度(MVD)与大肠癌的临床病理因素之间的关系，为通过阻断VEGF与CD105的作用以减少大肠癌组织中的MVD而治疗大肠癌提供实验依据。方法：(1)采用免疫组化S-P单染法检测44例大肠癌组织及20例正常组织中CD105及Ⅷ因子的表达情况(测定MVD值)。 (2)采用免疫组化S-P单染法检测同一组大肠癌及对照组织中VEGF的表达情况。结果：(1)大肠癌组织中以CD105标染的MVD平均值为144.98±32.67/100×(视野)，高于以Ⅷ因子标染的MVD平均值100.39±18.70/100×(视野)(P＜0.01)，而二者均明显高于正常组织中测得的相应值41.23±11.64／100×(视野)和45.70±15.18／100×(视野)(P＜0.01)。 (2)44例大肠癌组织中VEGF的阳性表达率为59.1％(26／44)，明显高于正常组织15％(3／20)(P＜0.01);大肠癌组织中的VEGF与CD105(MVD)均与浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期有统计学关系(P＜0.01或P＜0.05)，但与组织学分级无关(P＞0.05)。VEGF与CD105(MVD)及Ⅷ因子(MVD)的表达呈密切相关(r=0.720，P＜0.01;r=0.432，P＜0.05)，但与CD105(MVD)的关系更密切(rr，P＜0.05)。结论：(1)在标染大肠癌组织MVD方面，CD105比Ⅷ因中英文摘要子具有明显优越性(P＜0．01)，可以作为常规的活性增殖期血管内皮细胞标记物标记大肠癌组织的MVD。 (2)VEGF、CD105(MVD)与大肠癌的浸涡深度、淋巴结转移及发展程度(Dukes分期)呈正相关，因此可以作为病情监控的指标。大肠癌组织中 VEGF的表达与 CD 05(MVD)密切相关， VEGF对大肠癌肿瘤组织的血管形成及后来的快速生长具有极其重要的作用。通过对VEGF与CD105的共同抑制也许有助于大肠癌的治疗。

关键词：结直肠肿瘤 CD105 viii因子微血管密度(MVD) 血管内皮细胞生长因子(VEGF) 血管生成

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糖基化终产物对脉络膜微血管内皮细胞增生和管腔形成的影响(英文)

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国际眼科杂志 2005年第2期5卷 209-216页

作者：王雨生 Ulrike Friedrichs Wolfram Eichler Stephan Hoffmann Peter Wiedemann 莱比锡大学医学院眼科

目的:研究糖基化终产物(advanced glycationendproducts, AGEs)在年龄相关性黄斑变性发生中的作用。方法:使用lycopersiconesculentum agglutinin包被磁珠的改良方法分离牛脉络膜微血管内皮细胞(bovine choroidalendothelialcells, CEC),采用抗viii因子免疫细胞化学法和摄取低密度脂蛋白(dil-acetylated low-density lipoprotein,dil-ac-LDL)法进行细胞鉴定。将50g/L牛血清白蛋白和150g/L葡萄糖在37℃孵育6wk 以制备AGEs,通过抗-AGEs 抗体点杂交法定性分析。用MTT 法(3,(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5- diphenyl te-trazolium bromide assay)测定CEC 增生,用Vit-rogen凝胶系统观察管腔形成情况。结果:培养细胞中90%以上呈因子阳性,并具有摄取dil-ac-LDL的能力,表明具有内皮细胞的特征。制备的AGEs 与抗-AGEs 抗体具有亲和力。浓度在62.5～500mg/L范围内的AGEs 处理CEC 3d 后,细胞增生呈剂量依赖性增加。碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblastgrowth factor, bFGF)可明显增强CEC 中管腔样结构的形成(P 0.05)。结论:AGEs 可以促进CEC 的增生,但对其管腔形成无影响。提示AGEs 通过增强CEC 增生,可能是渗出型AMD 发病中潜在的启动因子之一?

关键词：糖基化终产物管腔形成血管内皮细胞增生碱性成纤维细胞生长因子脉络膜微血管内皮细胞年龄相关性黄斑变性免疫细胞化学法 AGEs 低密度脂蛋白 viii因子牛血清白蛋白 factor EC增生 cells 剂量依赖性 CEC 改良方法

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犬旋股下动脉侧支血管内皮细胞的体外培养

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沈阳医学院学报 2000年第4期2卷 241-243,251页

作者：蒋俊田立杰战杰王冬霞梁晓旭王川李铭忠沈阳医学院附属中心医院手外科研究所沈阳110024

目的探索犬肢体血管内皮细胞简易培养方法，为在肢端复合组织体外保存方法及保存后组织细胞（血管内皮细胞）活性判定方面的研究奠定基础。方法手术切取犬旋股下动脉侧支，采用血管外翻术，消化分离血管内皮细胞后体外培养。用免疫... 详细信息

目的探索犬肢体血管内皮细胞简易培养方法，为在肢端复合组织体外保存方法及保存后组织细胞（血管内皮细胞）活性判定方面的研究奠定基础。方法手术切取犬旋股下动脉侧支，采用血管外翻术，消化分离血管内皮细胞后体外培养。用免疫组化法对增殖细胞分别进行Ⅷ因子和ＣＯ３４相关抗原的检测。结果分离的细胞存活率为９９．３％。培养２４ｈ多数细胞已贴壁，至第３ｄ，细胞开始增殖，可见细胞分裂相；至第７ｄ，亚细胞克隆组单个细胞分裂增殖，呈环片样生长；扩增组细胞增殖旺盛，是铺路石样结构。Ⅷ因子和ＣＤ３４相关抗原表达阳性。结论血管内皮细胞的分离采用血管外翻术后消化可获理想的分离效果，该方法简单易行、重复性好；体外培养的犬血管内皮细胞可以检测到Ⅷ因子和ＣＤ３４相关抗原。

关键词：血管内皮细胞体外培养 viii因子 CD34

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浅析血液成分制备过程中血浆总蛋白、viii含量变化

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2022年第5期 208-210页

作者：张俊杰李苗苗黄庆江苏省血液中心机采科江苏南京210042 江苏省血液中心成分制备科江苏南京210042

分析血液成分制备流程对血浆总蛋白(TP)、viii及纤维蛋白原含量变化有无影响。方法:采集400mL血液30例。滤白前部分全血分离出的血浆为Ⅰ组,滤白后分离出的血浆为Ⅱ组,制备完冷沉淀凝血因子的剩余冷上清为Ⅲ组,病毒灭活冰冻血浆为Ⅳ组... 详细信息

分析血液成分制备流程对血浆总蛋白(TP)、viii及纤维蛋白原含量变化有无影响。方法:采集400mL血液30例。滤白前部分全血分离出的血浆为Ⅰ组,滤白后分离出的血浆为Ⅱ组,制备完冷沉淀凝血因子的剩余冷上清为Ⅲ组,病毒灭活冰冻血浆为Ⅳ组。使用双缩脲法和贝克曼ACL7000血凝仪分别检测血浆中TP和viii因子含量。结果:TP含量检测,Ⅰ组为55.18±10.27g/L,Ⅱ组54.48±15.58g/L,Ⅲ组51.69±13.58g/L,Ⅳ组50.74±19.14g/L,均值依次降低,且Ⅲ组较Ⅱ组差异有统计学意义。viii含量,Ⅰ组0.88±0.27IU/mL,Ⅱ组0.82±0.35IU/mL,Ⅲ组0.13±0.09IU/mL,Ⅳ组0.10±0.07IU/mL,均值依次降低,且Ⅲ组较Ⅱ组差异有统计学意义。结论:血液制备流程对TP的影响较小,4组中TP含量均符合《GB18469-2012全血及成分血质量要求》。而viii因子含量除却滤前、及滤后制备成的新鲜冰冻血浆达到国标要求外,其余血浆类制剂均无法满足国标要求。

关键词：血液成分制备总蛋白 viii因子

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