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vhl病并发双侧肾癌1例报告及文献复习

武汉大学学报（医学版） 2008年第6期29卷 827-830,I0001页

作者：占习双吴天鹏欧阳海刘小兵蔡惠丽武汉大学人民医院泌尿外科湖北武汉430060 武汉大学医学院湖北武汉430071

vhl病是一种家族性常染色体显性遗传性肿瘤病,病变可累及多个器官、表现多样,包括中枢神经系统血管母细胞瘤、内脏肿瘤和内脏多发囊肿等。对本病的了解将有助于对本病的及时诊断,避免误诊和漏诊该病。本文将报道1例并发双侧肾癌的vhl患... 详细信息

vhl病是一种家族性常染色体显性遗传性肿瘤病,病变可累及多个器官、表现多样,包括中枢神经系统血管母细胞瘤、内脏肿瘤和内脏多发囊肿等。对本病的了解将有助于对本病的及时诊断,避免误诊和漏诊该病。本文将报道1例并发双侧肾癌的vhl患者并结合文献阐述vhl病的临床特点、诊断方法以及治疗。

关键词： vhl病肾癌诊断治疗

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vhl病1例报告

中风与神经疾病杂志 2009年第1期26卷 114-115页

作者：常华军全亚萍陈顺中南京中医药大学泰州附属医院神经内科江苏泰州225300

vhl病(Von Hippel-Lindau disease)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,临床特征为发生于视网膜或神经系统的血管母细胞瘤、肾脏透明细胞癌、嗜铬细胞瘤及肝、肾、胰腺、附睾等多发囊肿或肿瘤.现将本院收治1例vhl病病例报告如下,复习... 详细信息

vhl病(Von Hippel-Lindau disease)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,临床特征为发生于视网膜或神经系统的血管母细胞瘤、肾脏透明细胞癌、嗜铬细胞瘤及肝、肾、胰腺、附睾等多发囊肿或肿瘤.现将本院收治1例vhl病病例报告如下,复习相关文献,以讨论,提高对vhl病的认识.

关键词： vhl病常染色体显性遗传性疾病肾脏透明细胞癌血管母细胞瘤嗜铬细胞瘤神经系统临床特征多发囊肿

以胰腺多发囊肿为主要症状的vhl病一例报告并文献复习

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中华内分泌外科杂志 2019年第3期13卷 259-262页

作者：李友伟谢辉麦刚刘山马春刘凤芬谭洁德阳市人民医院 618000

Von Hippel-Lindau(vhl)病是一组涉及多系统、多器官的良恶性肿瘤症候群疾病,我们近期收治了一例以胰腺多发囊性占位为初始临床症状的病例,经多学科协作,发现小脑、脊髓、视网膜均存在无临床症状的血管母细胞瘤,从而诊断Von Hippel-Lin... 详细信息

Von Hippel-Lindau(vhl)病是一组涉及多系统、多器官的良恶性肿瘤症候群疾病,我们近期收治了一例以胰腺多发囊性占位为初始临床症状的病例,经多学科协作,发现小脑、脊髓、视网膜均存在无临床症状的血管母细胞瘤,从而诊断Von Hippel-Lindau病。既往的文献病例报道中,单病例较少存在如此众多部位的中枢神经系统病变,且影像学表现典型。本文旨在结合文献复习,提高以胰腺病变为主要始发症状的vhl病的诊治能力。

关键词： vhl病血管母细胞瘤胰腺囊肿

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vhl病诊断的现状和进展

中国神经肿瘤杂志 2007年第4期5卷 279-282页

作者：王增光杨学军天津医科大学总医院神经外科天津300052

vhl病是一种家族性常染色体显性遗传性肿瘤病,病变可累及多个器官、表现多样,临床医生应引起足够重视,对疑似患者进行全面的检查才能避免误诊和漏诊该病。本文将结合文献阐述vhl病的临床特点、诊断方法以及研究进展。

关键词： vhl病神经肿瘤诊断

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vhl病的基因及临床研究进展

中华临床医师杂志（电子版） 2012年第13期6卷 148-150页

作者：张虎史本涛邓小林崔林关志忱安徽医科大学合肥230022 北京大学深圳医院泌尿外科

vhl（VOIIHippel-Lindau）病是常染色体显性遗传性肿瘤病，其常见的肿瘤包括视网膜及中枢神经系统的血管母细胞瘤、肾透明细胞癌、嗜铬细胞瘤和胰腺肿瘤。除此之外，还有肾和胰腺囊肿、附睾或阔韧带囊腺瘤。vhl病发病率约为1／36000，1... 详细信息

vhl（VOIIHippel-Lindau）病是常染色体显性遗传性肿瘤病，其常见的肿瘤包括视网膜及中枢神经系统的血管母细胞瘤、肾透明细胞癌、嗜铬细胞瘤和胰腺肿瘤。除此之外，还有肾和胰腺囊肿、附睾或阔韧带囊腺瘤。vhl病发病率约为1／36000，1999年以后一般按照Glasker等提出的诊断标准：患者存在中枢神经系统血管母细胞瘤，以及：（1）视网膜血管瘤、肾细胞癌、嗜铬细胞瘤或附睾囊腺瘤；（2）任何级亲属表现vhl病的损害；

关键词： vhl病中枢神经系统血管母细胞瘤临床研究常染色体显性遗传性肾透明细胞癌视网膜血管瘤嗜铬细胞瘤基因

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vhl病2例并文献复习

临床研究 2014年第10期22卷 161-162,163页

作者：宋正飞王义荣杨树旭陈毅力浙江大学医学院附属邵逸夫医院下沙院区 310016 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 310016

von Hippel-Lindau (vhl)病是一种临床上较罕见的常染色体显性遗传病。本文回顾分析既往收治的2例vhl病患者并结合文献复习,初步探讨vhl病的发病机制、诊断以及治疗。

关键词： vhl病诊断治疗

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vhl病1例

武警后勤学院学报（医学版） 2017年第7期26卷 629-630,F0003页

作者：寇天雷王剑雅武警后勤学院附属医院病理科天津300162 武警后勤学院附属医院脑系科天津300162

vhl病（Von Hippel-lindau disease）是一种罕见的常染色体显性遗传病,与抑癌基因vhl突变有关,其对机体的主要影响是发生在中枢神经系统及其它多系统的多种良恶性肿瘤,需由多学科共同参与诊断,联合治疗。我科于2016年4月发现1例,现报告... 详细信息

vhl病（Von Hippel-lindau disease）是一种罕见的常染色体显性遗传病,与抑癌基因vhl突变有关,其对机体的主要影响是发生在中枢神经系统及其它多系统的多种良恶性肿瘤,需由多学科共同参与诊断,联合治疗。我科于2016年4月发现1例,现报告如下。1临床资料患者,男,31岁,因颅脑手术后2年,四肢无力1月加重1周于2016年4月12日入院。

关键词： vhl病血管母细胞瘤嗜铬细胞瘤遗传病

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vhl病2例并文献复习

VHL病2例并文献复习

以脊髓功能障碍为突出表现的vhl病一例报道

2014浙江省神经外科学学术年会

作者：宋正飞浙江大学医学院附属邵逸夫医院下沙院区

von Hippel-Lindau(vhl)病是一种罕见的家族性常染色体显性遗传性肿瘤病。本文回顾分析既往收治的2例vhl病患者并结合文献复习,初步探讨vhl病的发病机制、诊断以及治疗。

关键词： vhl病诊断治疗

来源： cnki会议评论

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国际外科学杂志 2014年第2期41卷 131-133,F0004页

作者：夏磊赵漂萍窦宁宁王永南周秋梦焦伟朱晋仲骏上海交通大学医学院附属新华医院神经外科上海200092

家族遗传性血管母细胞瘤（Von Hippel-Lindan,vhl）,是一种较罕见的常染色体显性遗传病[1],主要由于染色体3P25-26区基因突变引起[2],好发于小脑,易产生转移病灶,且常合并内脏病变[3].该病变位于脊髓的甚为罕见,本文报道1例vhl病,结合... 详细信息

家族遗传性血管母细胞瘤（Von Hippel-Lindan,vhl）,是一种较罕见的常染色体显性遗传病[1],主要由于染色体3P25-26区基因突变引起[2],好发于小脑,易产生转移病灶,且常合并内脏病变[3].该病变位于脊髓的甚为罕见,本文报道1例vhl病,结合文献讨论其发病机制、病变特点和影像学检查等.

关键词：脊髓功能障碍 vhl病常染色体显性遗传病血管母细胞瘤内脏病变家族遗传性影像学检查基因突变