检索结果-南通市图书馆

Enantioselective three-component ugi reaction catalyzed by chiral phosphoric acid

Science China Chemistry 2020年第1期63卷 47-54页

作者： Jian Zhang Yi-Yan Wang He Sun Shao-Yu Li Shao-Hua Xiang Bin Tan School of Chemistry and Chemical Engineering Harbin Institute of TechnologyHarbin 150001China Department of Chemistry and Shenzhen Grubbs Institute Southern University of Science and TechnologyShenzhen 518055China Academy for Advanced Interdisciplinary Studies Southern University of Science and TechnologyShenzhen 518055China

A catalytic enantioselective three-component ugi reaction was ***-derived phosphoric acid with bulky 2,4,6-tricyclohexylphenyl groups at the 6,6′positions was found to be the best catalyst to affordα-amino amide derivatives in good to excellent yields(62%to 99%)and enantiocontrol(81%to>99%enantiomeric excess).This asymmetric reaction was applicable well to an array of aliphatic *** gram-scale synthesis,modification of dapsone,and enantioselective synthesis of(R)-Lacosamide underline the general utility of this *** of dihedral angles and substituents of the chiral phosphoric acids on the enantioselectivity was also discussed in this article.

关键词： α-amino amide ugi reaction chiral phosphoric acid enantioselectivity Lacosamide

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Synthesis of 3,5-Dichloro-4-（1,1,2,2-tetrafluoroethoxy）phenyl Containing 1,2,3-Thiadiazole Derivatives via ugi reaction and Their Biological Activities

引用

Chinese Journal of Chemistry 2011年第2期29卷 288-296页

作者： Wang Shouxin Wang Huan Fan Zhijin Fu Yifeng Mi Na Zhang Jufang Zhang Zhengcai Belskaya Nataliya P. Bakulev Vasiliy A. School of Pharmaceutical Science and Technology Tianjin University Tianjin 300072 China State Key Laboratory of Elemento Organic Chemistry Nankai University Tianjin 300071 China The Ural Federal University NamedAfier the First President of Russia B. N. Yeltsin Yeltsin UrFU 620002 Ekaterinburg Russia

A series of novel 3,5-dichloro-4-（1,1,2,2-tetrafluoroethoxy）phenyl containing 4-methyl-l,2,3-thiadiazole derivatives were designed and synthesized via ugi reaction. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR and high-resolution mass spectroscopy. The preliminary bioassay results indicated that some title compounds had good fungicide activity at 50 ug/mL; most of the compounds presented a certain degree of direct inhibition activity, good inactivation and curative activity against tobacco mosaic virus at 500 ug/mL and 100 ug/mL; some compounds showed good larvicidal activity against Plutella xylostella L. at 200 ug/mL and excellent larvicidal activities against Culex pipiens pallens at 2 ug/mL.

关键词： 1,2,3-thiadiazole ugi reaction synthesis design biological activity multicomponent reactions

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Facile microwave-assisted synthesis of 1H-pyrazino[1,2-a]quinoxaline-1,5(6H)-dione derivatives via a nucleophilic substitution reaction

引用

Science China Chemistry 2015年第7期58卷 1239-1242页

作者： Xiaoyan Zhang Guiting Song Hailei Cui Zhigang Xu Jin Zhu Zhongzhu Chen Key Laboratory of the Ministry of Education for Advanced Catalysis Materials Department of Chemistry and Life Science Zhejiang Normal University Key Laboratory for Asymmetric Synthesis and Chiral Technology of Sichuan Province Chengdu Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences University of Chinese Academy of Sciences Drug Discovery Center of Innovation Chongqing University of Arts and Sciences

A series of compounds containing the 1H-pyrazino[1,2-a]quinoxaline-1,5(6H)-dione scaffold have been synthesized using a one-pot procedure under microwave irradiation. This new strategy allowed for the facile synthesis of target compounds in good yields and could be readily applied to the construction of diverse libraries of compounds for high throughput screening in medicinal chemistry.

关键词： nucleophilic substitution reaction microwave ugi reaction MCRs 1H-pyrazino[1 2-a]quinoxaline-l 5(6H)-dione

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Visible Light-Mediated Construction of Sulfonated Dibenzazepines

引用

Chinese Journal of Chemistry 2021年第8期39卷 2220-2226页

作者： Chuan-Hua Qu Gui-Ting Song Jian-Hua Ou Dian-Yong Tang Zhi-Gang Xu Zhong-Zhu Chen College of Pharmacy National&Local Joint Engineering Research Center of Targeted and Innovative TherapeuticsChongqing Key Laboratory of Kinase Modulators as Innovative MedicineChongqing University of Arts and SciencesChongqing 402160China

A new method to access sulfonated dibenz[b,e]azepines via visible-light photoredox catalysis is *** ying inexpe nsive and commercially available sulfonyl chlorides to form the sulfonyl radicals enables the alkyne addi... 详细信息

关键词： Photocatalysis Sulfonated dibenzazepines Radical reactions ugi reaction Annulation

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

氨基酸聚合：挑战与策略

氨基酸聚合：挑战与策略

引用

第十一届全国高聚物分子与结构表征学术研讨会

作者：陶友华王献红中科院长春应用化学研究所生态环境高分子材料重点实验室

＜正＞聚氨基酸是天然氨基酸单体或其衍生物通过酰胺键连接而成的一类聚合物的统称。由于其具有优良的生物相容性、生物可降解性等优点,在生物医学等领域显示出广泛的应用前景。发展可控的氨基酸聚合方法一直是高分子化学研究中的重要... 详细信息

＜正＞聚氨基酸是天然氨基酸单体或其衍生物通过酰胺键连接而成的一类聚合物的统称。由于其具有优良的生物相容性、生物可降解性等优点,在生物医学等领域显示出广泛的应用前景。发展可控的氨基酸聚合方法一直是高分子化学研究中的重要课题。1-4比如,ε-聚赖氨酸侧链存在有大量氨基,它与微生物作用可以破坏细胞膜,具有非常卓越的抗菌性能,被广泛用作化妆品添加剂、食品防腐剂等。

关键词： Amino acid Ring-opening polymerization ε-Poly-lysine ugi reaction

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：