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Fenton试剂氧化降解活性染料的试验研究

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给水排水 2002年第3期28卷 46-49页

作者：李绍锋张秀忠张德明黄君礼哈尔滨工业大学深圳自来水(集团)有限公司 518031

采用Fenton试剂对活性K - 2RL ,H -E2R ,HE - 3G ,X - 6B1Y ,X - 3B ,K - 2R ,H -E7B ,X - 4RN和S -F3B 9种染料所配水样进行处理 ,染料浓度为 4 0 0mg/L时 ,在FeSO4 浓度为10 0～ 180mg/L ,H2 O2 浓度为 2 4 0～ 5 40mg/L ,pH值为 3,... 详细信息

采用Fenton试剂对活性K - 2RL ,H -E2R ,HE - 3G ,X - 6B1Y ,X - 3B ,K - 2R ,H -E7B ,X - 4RN和S -F3B 9种染料所配水样进行处理 ,染料浓度为 4 0 0mg/L时 ,在FeSO4 浓度为10 0～ 180mg/L ,H2 O2 浓度为 2 4 0～ 5 40mg/L ,pH值为 3,反应时间为 1h ,温度为室温条件下 ,色度去除率达 95 %以上 ,COD去除率为 6 5 %～ 85 % ,TOC去除率为 70 2 %。反应前后的uv -vis吸收光谱的比较表明 ,Fenton试剂对这

关键词：活性染料 Fenton试剂化学氧化 uv-vis吸收光谱试验废水

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竹红菌甲素与血红蛋白相互作用光谱

应用化学 2005年第8期22卷 895-898页

作者：冯玉英吴晓红周家宏顾晓天陆天虹王雪松张宝文南京师范大学中国科学院理化技术研究所

利用uv-vis吸收光谱和荧光光谱研究了在生理pH值条件下竹红菌甲素(HA)与血红蛋白的相互作用。uv-vis吸收光谱的研究发现,HA的存在使血红蛋白分子中氨基酸残基的吸收峰强度降低,峰位红移,表明HA与血红蛋白分子中的氨基酸残基形成氢键。... 详细信息

利用uv-vis吸收光谱和荧光光谱研究了在生理pH值条件下竹红菌甲素(HA)与血红蛋白的相互作用。uv-vis吸收光谱的研究发现,HA的存在使血红蛋白分子中氨基酸残基的吸收峰强度降低,峰位红移,表明HA与血红蛋白分子中的氨基酸残基形成氢键。同步荧光光谱的结果表明,HA与血红素分子中不同氨基酸残基的作用强度不同,HA对色氨酸残基和酪氨酸残基的荧光猝灭动力学常数分别为5.5×1012和1.7×1012L/mol,表明HA与色氨酸残基之间的相互作用强于与酪氨酸残基。

关键词：马心血红蛋白竹红菌甲素相互作用 uv-vis吸收光谱荧光光谱荧光猝灭动力学常数 1000-0518(2005)08-0895-04

中氮茚萘醌类化合物与小牛胸腺DNA的相互作用

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应用化学 2007年第12期24卷 1349-1353页

作者：李静龚美娟韩涛王炳祥陆天虹葛存旺杜江燕南京师范大学化学与环境科学学院南京210097 南通大学化学化工学院

用电化学及紫外-可见(uv-vis)吸收光谱技术研究了4个中氮茚萘醌(INQ)化合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用。在INQ循环伏安曲线中,可观察到1对强氧化-还原峰。加入CT-DNA后,INQ的氧化-还原峰峰电流随CT-DNA浓度的增大而减小,峰电位发... 详细信息

用电化学及紫外-可见(uv-vis)吸收光谱技术研究了4个中氮茚萘醌(INQ)化合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用。在INQ循环伏安曲线中,可观察到1对强氧化-还原峰。加入CT-DNA后,INQ的氧化-还原峰峰电流随CT-DNA浓度的增大而减小,峰电位发生正移。INQ的uv-vis吸收光谱中有1个强的吸收峰,加入CT-DNA后,INQ吸收峰的吸光度随CT-DNA浓度的增大而减小。电化学及uv-vis吸收光谱的结果表明,INQ与CT-DNA的相互作用以嵌入堆积方式为主。化合物与DNA的嵌入结合作用与其共轭体系的大小有关。随着INQ化合物共轭体系的增大,化合物与DNA碱基之间π-π堆积作用增强,INQ与DNA之间的嵌入结合作用也更强。

关键词：中氮茚萘醌小牛胸腺DNA 电化学 uv-vis吸收光谱

利用共振拉曼光谱鉴别茶多酚类分子的可行性研究

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分子科学学报 2022年第2期38卷 145-153页

作者：赵欣怡何少贵冯施施梁万珍厦门华厦学院科研处福建厦门361005 厦门大学化学与化工学院福建厦门361005

本文从理论上探究是否可以利用共振拉曼光谱(RRS)来鉴别儿茶素类物质中的4种主要成分:EC,EGC,ECG和EGCG,并研究这些物质的微观结构信息和指纹特征谱.首先通过比较计算和实验测得的常规拉曼光谱确认了分子的构型;然后利用含时密度泛函理... 详细信息

本文从理论上探究是否可以利用共振拉曼光谱(RRS)来鉴别儿茶素类物质中的4种主要成分:EC,EGC,ECG和EGCG,并研究这些物质的微观结构信息和指纹特征谱.首先通过比较计算和实验测得的常规拉曼光谱确认了分子的构型;然后利用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了分子的紫外-可见(uv-vis)吸收光谱,进而利用含时相关函数方法计算了与主要吸收峰对应的RRS,后者计算中其所需的几何和电子结构信息由(TD-)DFT提供.结果显示:虽然EC和EGC、ECG和EGCG二者在结构上仅仅只存在1个酚羟基的差别,但它们的RRS存在明显不同的指纹特征;现实中人们可以用不同频率的激光选择性地激发儿茶素类物质来获得RRS,以期鉴别儿茶素类物质.

关键词：儿茶素类分子常规和共振Raman光谱 uv-vis吸收光谱电子结构 DFT/TDDFT计算

ZnO薄膜的掺Ag改性及其光催化降解苯酚性能研究

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真空科学与技术学报 2007年第4期27卷 309-311页

作者：孙汪典王英连暨南大学物理系广州510632

在溶胶-凝胶法制备ZnO薄膜的过程中掺入Ag,通过XRD、AFM和uv-vis吸收光谱对该薄膜进行了表征。研究了掺Ag对ZnO薄膜光催化降解苯酚性能的影响。结果表明,ZnO薄膜掺入Ag之后,增强了薄膜的光吸收能力,而且使薄膜的紫外线吸收边出现了红移... 详细信息

在溶胶-凝胶法制备ZnO薄膜的过程中掺入Ag,通过XRD、AFM和uv-vis吸收光谱对该薄膜进行了表征。研究了掺Ag对ZnO薄膜光催化降解苯酚性能的影响。结果表明,ZnO薄膜掺入Ag之后,增强了薄膜的光吸收能力,而且使薄膜的紫外线吸收边出现了红移。适量Ag的掺入有利于ZnO薄膜光催化效率的提高。制备薄膜时醋酸锌与AgNO3的摩尔比为30∶1的ZnO∶Ag样品光催化效果最佳,其3 h光催化苯酚降解率是改性前的1.47倍。

关键词： ZnO:Ag薄膜XRD uv-vis吸收光谱光催化降解苯酚

4-酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物的合成、结构与固态光致变色性质

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4-酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物的合成、结构与固态光致变色性质

作者：王军华新疆大学

学位级别：硕士

有机光致变色化合物在高密度光学信息存储设备、非线性光学器械、民用商品（如:防伪、纺织、光学镜片）等方面具有广泛的应用价值,并且其潜在应用范围正不断拓展到诸如分子导线、分子开关、生物探针、生物超分子等领域。距今已经报道过... 详细信息

有机光致变色化合物在高密度光学信息存储设备、非线性光学器械、民用商品（如:防伪、纺织、光学镜片）等方面具有广泛的应用价值,并且其潜在应用范围正不断拓展到诸如分子导线、分子开关、生物探针、生物超分子等领域。距今已经报道过很多光致变色化合物,但是关于在固态时表现出光致变色性质的化合物仍较少。所以设计并合成能够在固态或晶态发生光致变色的化合物,探讨其变色机理,揭示其结构与性能的关系,在当前的有机光致变色化合物研究中有着重要的意义。本文在实验室原有的工作基础上,合成了以吡唑啉酮环为变色主体缩氨基硫脲类有机光致变色化合物,通过对变色性质和晶体结构的研究,深入分析了它们的变色机理,并探讨了光致变色物质结构与其性能之间的关系。本论文由四部分组成。第一部分合成了五个具有光致变色性质的4-酰基吡唑啉酮衍生物缩氨基硫脲化合物,通过元素分析、IR、1H NMR确定了它们的结构,用紫外-可见光谱法表征了固体的光致变色性质,并对其光致变色动力学进行了初步的探讨,结果表明其光致变色过程均为一级反应,1,3-二苯基-4-对溴苯甲酰基-5-吡唑啉酮缩氨基硫脲（DP4BrBP-TSC）、1-苯基-3-苄基-4-对溴苯甲酰基-5-吡唑啉酮缩氨基硫脲（PPe4BrBP-TSC）和1-苯基-3-甲基-4-对溴苯甲酰基-5-吡唑啉酮缩氨基硫脲（PPe4BrBP-TSC）的速率常数: k1 （PM4BrBP-TSC）＜ k1 （DP4BrBP-TSC）＜ k1 （PPe4BrBP-TSC）。对比这三个化合物的结构发现3位基团对光致变色速率有一定影响。当3位是苄基时,变色速率常数最大,即变色最快。3位是甲基时,变色最慢,这与我们观察到的实验现象相吻合。采用X射线单晶衍射仪对DP4MBP-TSC（1,3-二苯基-4-对甲基苯甲酰基-5-吡唑啉酮缩氨基硫脲）及DP4BrBP-TSC的晶体结构进行分析,发现晶体内均有类似的两类分子间氢键,我们推测质子转移通过这两条分子间氢键完成从烯醇式到酮式的转变。第二部分合成了六个4-酰基吡唑啉酮衍生物缩甲基氨基硫脲化合物,采用X-射线单晶衍射法确定了这六个化合物的晶体结构。并用元素分析、IR、1H NMR表征了他们未经紫外光照射的结构。其中,1苯基-3-甲基-4-间氯苯甲酰基吡唑啉酮缩甲基氨基硫脲（PM3ClBP-MTSC）在晶态具有可逆光致变色性,并用紫外-可见光谱法研究了其在避光或是加热条件下的褪色性质,发现其避光褪色的动力学反应与紫外光照射的光致变色反应均为一级反应,且在其晶体结构中只存在一个分子间氢键N2-H…O。综上所述,可推测其可逆光致变色的机理仅涉及吡唑啉酮环上酮式与烯醇式的异构体互变。第三部分分析了化合物1-苯基-3-甲基-4-间氯苯甲酰基-5-吡唑啉酮缩乙基氨基硫脲（PM3ClBP-ETSC）和1,3-二苯基-4-对溴苯甲酰基-5-吡唑啉酮缩乙基氨基硫脲（DP4BrBP-ETSC）的晶体结构,初步探讨了化合物DP4BrBP-ETSC不具有光致变色性质的原因,即析出的产物本身就是一种比较稳定的结构,即使增加能量也不会使其发生结构变化,所以观察不到光致变色现象。第四部分合成了一个含丁基氨基硫脲的吡唑啉酮衍生物,并用元素分析、IR、uv、1H NMR及X-射线单晶衍射仪进行了表征,通过分子内和分子间氢键传递的质子转移解释了其变色机理并初步探讨了同系列吡唑啉酮衍生物侧链氨基硫脲碳链长度对变色性质的影响。

关键词：光致变色 4-酰基吡唑啉酮 uv-vis吸收光谱晶体结构质子传递

四-(对-羧基苯基)卟啉在水/三氟乙酸溶液中J-聚集的光谱研究

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光谱实验室 2000年第3期17卷 257-261页

作者：赵慧卿陈东明安徽医科大学化学教研室合肥市230032 中国科技大学化学物理系合肥市230026

本文研究了四 - (对 -羧基苯基 )卟啉 ( TCPP)在 H2 O/CF3COOH、H2 O/CCl3COOH和 H2 O/CH3COOH溶液中的 uv- vis吸收光谱、荧光光谱和拉曼光谱。实验表明 ,TCPP在 H2 O/CH3COOH 和H2 O/CCl3COOH溶液中以分子态的 N-质子化卟啉 H8TCPP2 ... 详细信息

本文研究了四 - (对 -羧基苯基 )卟啉 ( TCPP)在 H2 O/CF3COOH、H2 O/CCl3COOH和 H2 O/CH3COOH溶液中的 uv- vis吸收光谱、荧光光谱和拉曼光谱。实验表明 ,TCPP在 H2 O/CH3COOH 和H2 O/CCl3COOH溶液中以分子态的 N-质子化卟啉 H8TCPP2 +存在 ,而在 H2 O/CF3COOH中则形成H8TCPP2 +的 J-聚集体。 J-聚集体显示 ,uv- vis吸收光谱和荧光光谱的谱带明显红移。拉曼光谱表明 ,J-聚集体中 H8TCPP2 +分子的排列与 N -质子化四 - (对 -磺酸基苯基 )卟啉 H4TSPP2 - 的 J-聚集体相似。

关键词：卟啉 J-聚集体拉曼光谱 uv-vis吸收光谱

不同形貌与掺杂的ZnS纳米材料的制备与性能分析

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不同形貌与掺杂的ZnS纳米材料的制备与性能分析

作者：张勇扬州大学

学位级别：硕士

ZnS是II-VI族重要的一种化合物半导体,它在光学与电学上有很好的性能,因此在电子器件,发光器件,太阳能电池,化工等领域有着很多的应用。本文利用水热法制备出了个不同形貌的ZnS:Cu颗粒以及Zn1-xCdxS颗粒,表征和分析了它们的物理和化学性... 详细信息

ZnS是II-VI族重要的一种化合物半导体,它在光学与电学上有很好的性能,因此在电子器件,发光器件,太阳能电池,化工等领域有着很多的应用。本文利用水热法制备出了个不同形貌的ZnS:Cu颗粒以及Zn1-xCdxS颗粒,表征和分析了它们的物理和化学性质,具体内容如下： 1.采用水热法合成了具有花状结构的ZnS:Cu粉末。利用x射线衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）、透射电子显微镜（TEM）和荧光光谱仪（PL）研究了不同正硅酸四乙酯（TEOS）含量下制备的样品的物相、形貌与光学性质。测试结果表明：制备的样品都是闪锌矿结构;由于TEOS分子的影响,制备的样品不再是微球,而是由厚度为30nm左右的纳米片组成的微米级花状结构;随着TEOS含量（0mol/L～1.35mol/L）的增加,样品的PL光谱强度先增强后减弱。此外,样品的发光峰波长保持在560nm,其发光机理可能是硫空位到Cu的t2能级的跃迁。 2.采用水热法合成了Zn1-xCdxS合金纳米颗粒。研究了Cd含量对纳米颗粒的结构、尺寸、发光光谱、吸收光谱和光催化的影响。通过XRD、TEM、PL光谱和uv-vis吸收光谱等表征手段发现,随着Cd含量的增加,样品的结构从闪锌矿逐渐转变到纤锌矿;样品的晶格常数也呈线性增加;晶粒尺寸从20nm左右增加到40nm左右;样品有两个发光带,并且每个发光带都发生了显著的红移现象;样品的紫外-可见光吸收边发生了红移,这表明样品的禁带宽度在不断的变小。所有的结果表明,生成的产物是三元合金,改变它的组份可以调节它的尺寸和光学性质。此外,通过光催化实验发现,用Zn0.6Cd0.4S作为光催化剂时,可见光照射3h后,MO的降解率达到了94.8%。

关键词： ZnS PL光谱 uv-vis吸收光谱水热法光催化

基于多波长吸光度的COD测量研究与仪器开发

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基于多波长吸光度的COD测量研究与仪器开发

作者：贺子幸湖南大学

学位级别：硕士

准确高效测量化学需氧量(COD)对水环境保护具有重要的意义,不同于使用KCrO或KMn O的标准方法测量COD,基于紫外-可见(uv-vis)吸收光谱法可对水体COD参数进行实时无污染测量;然而,仪器光学窗口表面的污染(OWSC-Optical Window Surface Con... 详细信息

准确高效测量化学需氧量(COD)对水环境保护具有重要的意义,不同于使用KCrO或KMn O的标准方法测量COD,基于紫外-可见(uv-vis)吸收光谱法可对水体COD参数进行实时无污染测量;然而,仪器光学窗口表面的污染(OWSC-Optical Window Surface Contamination)会影响长期监测期间的测量精度。本研究提出了一种用于长期精确COD测量的光学窗口表面污染(OWSC)补偿方法,并基于该补偿方法开发了多波长智能COD传感器。在此,等效吸收光谱(EAS-Equivalent Absorption Spectroscopy)用于描述OWSC,并且将其对水体COD测量结果的影响进行量化。实验发现,EAS经拟合后线性度非常好。此外,本研究验证了EAS和COD两者的吸收光谱满足叠加性。在此基础上,本研究依据实际测量得到的380-440 nm之间的吸光度数据,可以直接拟合并计算出OWSC在紫外波段的EAS。根据叠加关系,直接从原始测量光谱中扣除OWSC的EAS,就可以得到COD对应的真实吸光度数据。最后采用偏最小二乘法反演COD浓度并完成补偿。此外,为了适应小型河流、湖泊、水渠以及管道等复杂的监测环境,本文设计了一款可以有效补偿OWSC的基于uv-vis多波长吸光度的智能COD监测仪器,该仪器在紫外可见吸收法的基础上,使用紫外可见波段LED与光电二极管的组合作为光电传感模块,由5号电池供电,具有小型智能、实时预警、准确高效、环境友好、无需维护、鲁棒性强、性价比高、超低功耗、无线通信等特点。通过系列实验对该仪器进行测试,证明了该仪器对于OWSC补偿具有很好的适用性,对浊度干扰也具有一定效果。在此基础上本文讨论了光程、LED点亮时长、LED供电电压以及仪器剩余电量对测量效果的影响,并针对自然光与沉积现象的干扰提出了相应的解决方案,进一步提高了仪器的抗干扰性能,以便于有效实现对目标水域COD的长期准确测量。本文为该节点设备配套设计了Android客户端系统以便于在目标水域开展测试,该系统具有权限管理、设备添加/删除、参数设置、标定校验、实时测量、数据可视化、历史数据查询导出、创建观测网络、区域水质实时预警等功能。最后选取了长沙市后湖、桃子湖、湘江等水域,一方面将仪器挂载于自动巡航无人船上开展巡回实时测量,成功获取目标水域水体质量分布图,另一方面使用定点监测模式,在多位点开展了实际测试。测试证明该仪器稳定可靠、灵敏度高,满足构建水体分布式实时监测预警网络的条件,可及时识别水体水质变化情况并预警。

关键词： COD测量 uv-vis吸收光谱实时无污染光学窗口表面污染小型智能定点监测预警巡回实时测量