检索结果-南通市图书馆

四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物的uv-vis吸收光谱研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2006年第11期26卷 2050-2052页

作者：薛金萍洪湖铭叶廷秀范长安孙纲春陈耐生黄金陵福州大学功能材料研究所化学化工学院福建福州350002

测定了6个系列18种四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物（R4PCM，R=4-吡啶氧基、8-喹啉氧基、2-甲基-8喹啉氧基；取代位置分别为：α位及β位；M=Ni（Ⅱ），Cu（Ⅱ），Zn（Ⅱ））的uv-vis吸收光谱。探讨了中心金属、取代基种类及取代位置、... 详细信息

测定了6个系列18种四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物（R4PCM，R=4-吡啶氧基、8-喹啉氧基、2-甲基-8喹啉氧基；取代位置分别为：α位及β位；M=Ni（Ⅱ），Cu（Ⅱ），Zn（Ⅱ））的uv-vis吸收光谱。探讨了中心金属、取代基种类及取代位置、溶剂对酞菁金属配合物uv-vis吸收光谱中Q带最大吸收波长（λmax）的影响，实验结果表明：标题配合物的Q带λmax在680nm左右；与相同中心金属无取代酞菁金属配合物（669～671nm）比较，标题配合物的Q带λmax都发生了不同程度的红移；当取代基在α位时其种类对标题配合物Q带λmax的影响较在β位时显著，且相同取代基及中心金属的α位取代配合物的Q带λmax较β位取代配合物的红移更为明显；中心金属、溶剂对标题配合物的Q带λmax影响不明显。

关键词：氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物 uv-vis吸收光谱

光诱导下系列钴配合物的表面电子行为对比研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2010年第9期30卷 2443-2446页

作者：李雷金晶史忠丰邢永恒牛淑云辽宁师范大学化学化工学院辽宁大连116029

通过水热方法合成了6种Co（Ⅱ/Ⅲ）配合物Co（H2O）6.H2btec（1）;{[Co2（HCOO）6].CH3OH}n（2）;{[Co（4,4’-bipy）2（H2O）4].suc.4H2O}n（3）;Co（NA）2（H2O）4（4）;[Co（mal）（4,4’-bipy）H2O]n（5）;[Co（HCOO）4Co（H2O）4]n（6）（H4btec=均苯四甲酸,H2suc=丁二酸,HNA=烟酸,H2mal=丙二酸,bipy=联吡啶）},测试了配合物的uv-vis吸收光谱和表面光电压光谱（SPS）,并通过X-ray单晶衍射确定了配合物的结构。它们的表面光电压光谱在300~800 nm范围内均表现出正的光伏响应,并将其与uv-vis吸收光谱进行了分析和对比,发现SPS中表面光伏响应带与uv-vis吸收光谱的吸收峰具有良好的对应关系。通过对比6种配合物的SPS可以看出,中心金属离子的价态、配位模式及配位微环境均对SPS响应带的位置和形状有一定影响。

关键词：钴配合物 uv-vis吸收光谱表面光电压光谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氯铟酞菁光稳定性及光限幅循环特征研究

光谱学与光谱分析 2007年第11期27卷 2291-2293页

作者：甄啸冯苗郑婵黄娟詹红兵福州大学材料学院福建福州350002

借助氯铟酞菁(InPcCl)溶液在激光轰击及日照过程中uv-vis吸收光谱的改变以研究其光稳定性,并采用开孔Z-扫描技术对其光限幅效应及其循环特性进行跟踪研究。结果表明,InPcCl具有良好的光限幅循环特征和在激光轰击下的稳定性,相反,其在日... 详细信息

借助氯铟酞菁(InPcCl)溶液在激光轰击及日照过程中uv-vis吸收光谱的改变以研究其光稳定性,并采用开孔Z-扫描技术对其光限幅效应及其循环特性进行跟踪研究。结果表明,InPcCl具有良好的光限幅循环特征和在激光轰击下的稳定性,相反,其在日光照射下的稳定性很差。提出了导致这种差异的原因。

关键词： Z-扫描 uv-vis吸收光谱酞菁

二氧化硅凝胶玻璃基质中原位合成镍酞菁的动力学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2009年第1期29卷 207-210页

作者：黄娟郑婵冯苗詹红兵福州大学材料学院福建福州350002

实现酞菁材料化进而器件化的一个重要途径是将其引入到固相基质制备酞菁掺杂的复合材料。文章以邻苯二腈和可溶性镍盐为反应试剂,通过一定温度的热处理,采用原位合成技术在二氧化硅凝胶玻璃基质中原位合成镍酞菁,制备了复合凝胶玻璃材料... 详细信息

实现酞菁材料化进而器件化的一个重要途径是将其引入到固相基质制备酞菁掺杂的复合材料。文章以邻苯二腈和可溶性镍盐为反应试剂,通过一定温度的热处理,采用原位合成技术在二氧化硅凝胶玻璃基质中原位合成镍酞菁,制备了复合凝胶玻璃材料,并用紫外-可见吸收光谱表征了其制备过程。由于镍酞菁在可见光区域有明显吸收,以镍酞菁物理掺杂的复合凝胶玻璃作为参照,用670 nm处的吸光度来计算原位合成镍酞菁的量。研究了原位合成动力学,拟合出原位合成NiPc的量与加热时间的关系曲线。拟合曲线呈"S"形,与Avrami-Erofeev公式相符。由此推导出在180,185,190,195和200℃时的反应级数分别是4.5,4.5,3.7,3.2,1.9。

关键词：动力学原位合成镍酞菁二氧化硅凝胶玻璃 uv-vis吸收光谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

锌酞菁配合物的线性与非线性光学性质研究

光谱学与光谱分析 2008年第2期28卷 403-406页

作者：甄啸冯苗郑婵黄娟詹红兵福州大学材料学院福建福州350002

利用uv-vis吸收光谱、荧光光谱及开孔Z扫描技术对五种锌酞菁配合物的DMF溶液进行了线性与非线性光学性质的表征;并以无取代锌酞菁为例,研究了酞菁溶液线性与非线性光学性能的浓度效应。结果表明五种酞菁均具有显著的荧光和非线性光学效... 详细信息

利用uv-vis吸收光谱、荧光光谱及开孔Z扫描技术对五种锌酞菁配合物的DMF溶液进行了线性与非线性光学性质的表征;并以无取代锌酞菁为例,研究了酞菁溶液线性与非线性光学性能的浓度效应。结果表明五种酞菁均具有显著的荧光和非线性光学效应,其非线性吸收系数在10-9cm.W-1数量级范围。且随酞菁浓度的改变,其荧光和非线性吸收明显改变,表现出强烈的浓度效应。

关键词：锌酞菁 uv-vis吸收光谱荧光光谱 Z-扫描

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水热法合成红色绿柱石的光谱特征研究及应用

光谱学与光谱分析 2019年第2期39卷 517-521页

作者：董雪亓利剑周征宇孙对兄西北师范大学物理与电子工程学院甘肃兰州730070 同济大学海洋与地球科学学院上海200092

采用常规宝石学测试方法,配合紫外可见光谱技术(uv-vis)及傅里叶变换红外光谱技术(FTIR),对美国犹他州天然红色绿柱石及俄罗斯水热法合成红色绿柱石的宝石学特征、紫外可见吸收光谱特征、中红外光谱(MIR)特征及近红外光谱(NIR)特征进行... 详细信息

采用常规宝石学测试方法,配合紫外可见光谱技术(uv-vis)及傅里叶变换红外光谱技术(FTIR),对美国犹他州天然红色绿柱石及俄罗斯水热法合成红色绿柱石的宝石学特征、紫外可见吸收光谱特征、中红外光谱(MIR)特征及近红外光谱(NIR)特征进行了综合对比研究。结果表明,常规宝石学测试方法很难将上述两类宝石区别开来;紫外可见光吸收光谱对鉴定天然和合成红色绿柱石的能力很有限;同时这两种宝石的中红外吸收光谱(MIR)没有明显的特征差异,其吸收位置和吸收强度基本一致。但在2 000～9 000cm-1红外波段,天然红色绿柱石与水热法合成红色绿柱石的吸收频率差异明显,因此具有独特的鉴别特征。进一步研究表明,天然红色绿柱石在3 500～4 000cm-1之间没有强吸收峰,几乎不含结构水,但在3 300～3 600cm-1之间有非常弱的吸收带(峰值为3 418cm-1),因此有可能有其他形式的水。水热法合成红色绿柱石样品的近红外光谱特征表明,其在3 500～4 000cm-1之间及5 000～5 800cm-1之间均显示有强烈的水的振动吸收:其在5 000～5 800cm-1有弱的Ⅰ型水吸收峰和强Ⅱ型水吸收峰,可以归属为分子水的弯曲和伸缩的合频振动;其在7 000～7 500cm-1之间显示的弱Ⅰ型水的吸收峰和强的Ⅱ型水的吸收峰可以归属为水的倍频振动。因此,水热法合成红色绿柱石中的结构水归属Ⅰ型水与Ⅱ型水的混合型,其在3 500～4 000及5 000～5 800cm-1范围水的近红外吸收光谱特征可作为区别天然和水热法合成红色绿柱石的依据。通过紫外可见光光谱、中红外光谱以及近红外光谱等光谱分析手段可以初步判断红色绿柱石中是否含水、水的赋存状态、以及不同类型水的相对强度和频率,为区分天然与水热法合成红色绿柱石提供诊断性证据。

关键词：合成红色绿柱石近红外光谱 uv-vis吸收光谱结构水综合鉴定

聚合物太阳能电池中石墨烯量子点掺杂材料的优化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

发光学报 2020年第9期41卷 1137-1145页

作者：孙强范思大董金鹏苏和平王丽娟李占国曲轶长春工业大学化学工程学院吉林长春130012 长春理工大学光电工程学院吉林长春130022 海南师范大学物理电子工程学院海南海口571158

采用溶剂热法,以氧化石墨烯为前驱体制备了石墨烯量子点(GQDs),将不同制备条件和质量分数的GQDs掺杂到聚3-己基噻吩和[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM∶P3HT)中作为敏感层制备了太阳能电池器件。实验结果表明,敏感层掺杂0.2%质量分数的GQD... 详细信息

采用溶剂热法,以氧化石墨烯为前驱体制备了石墨烯量子点(GQDs),将不同制备条件和质量分数的GQDs掺杂到聚3-己基噻吩和[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM∶P3HT)中作为敏感层制备了太阳能电池器件。实验结果表明,敏感层掺杂0.2%质量分数的GQDs时,太阳能电池光电转换效率较未掺杂器件提高了16.45%。敏感层掺杂反应时间4 h和温度220℃制备的GQDs,获得低粗糙度和高紫外可见光吸收强度的敏感层薄膜,制备的太阳能电池器件光电转换效率为1.34%,较未掺杂GQDs器件提高了12.60%。因此,GQDs适宜的制备条件和掺杂浓度可以提高太阳能电池器件的光电转换效率。

关键词：石墨烯量子点敏感层P3HT∶PCBM 聚合物太阳能电池表面粗糙度 uv-vis吸收光谱

新型硫脲分子-Gd(Ⅲ)配合物对氟离子的选择性识别研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2011年第6期69卷 709-712页

作者：朱玉莲张小燕张岐戴雪芹吴静波江苏大学化学化工学院镇江212013 海南大学海南省精细化工重点实验室海口570228

设计合成了受体分子[[4-[(硫代碳酰氨基)氨甲基]苄基]氨基]硫脲-Gd(Ⅲ)配合物(LH-GdⅢ),研究了其uv-vis吸收光谱对阴离子的响应.发现受体的DMSO溶液中加入F-后,吸收光谱强度发生极大变化,并于426 nm处产生新的吸收峰,且观察到清晰的等... 详细信息

设计合成了受体分子[[4-[(硫代碳酰氨基)氨甲基]苄基]氨基]硫脲-Gd(Ⅲ)配合物(LH-GdⅢ),研究了其uv-vis吸收光谱对阴离子的响应.发现受体的DMSO溶液中加入F-后,吸收光谱强度发生极大变化,并于426 nm处产生新的吸收峰,且观察到清晰的等吸收点.研究表明氟离子以1∶1结合模式影响体系的吸收,该受体分子可作为潜在裸眼识别阴离子传感器.

关键词：硫脲 Gd配合物阴离子识别 uv-vis吸收光谱化学传感器

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Ag负载ZnS光催化剂的制备与光催化制氢

哈尔滨工业大学学报 2011年第12期43卷 100-103页

作者：姚忠平李春香吴昫江罗霄姜兆华哈尔滨工业大学化工学院哈尔滨150001

为实现光催化制氢,通过模板剂水热合成和浸渍还原法制备出Ag负载ZnS光催化剂.利用XRD、SEM和uv-vis对样品进行结构和光学性质表征,利用光催化分解Na2S+Na2SO3溶液制氢评价光催化性能.结果表明:在酸性条件下,模板剂质量浓度较低而硫源和... 详细信息

为实现光催化制氢,通过模板剂水热合成和浸渍还原法制备出Ag负载ZnS光催化剂.利用XRD、SEM和uv-vis对样品进行结构和光学性质表征,利用光催化分解Na2S+Na2SO3溶液制氢评价光催化性能.结果表明:在酸性条件下,模板剂质量浓度较低而硫源和锌源较多时,样品为棒状,主要以立方闪锌矿结构存在;反之,样品主要为球状,以纤维锌矿结构和闪锌矿结构共存.碱性条件下,样品成球状,以立方闪锌矿结构存在.EDS分析表明,少量的Ag负载到ZnS样品表面.实验中制备的样品A为混晶结构,其对应的吸收光谱红移最大,同时负载Ag有利于光生电子和空穴的分离,表现出最佳的光催化制氢性能.

关键词： ZnS光催化剂 Ag负载 uv-vis吸收光谱光催化制氢