检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库

基于uhplc-q-exactive orbitrap hrms技术的仙鹤草化学成分分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

沈阳药科大学学报 2024年

作者：李荣胜李师仰刘伟戚胜兰彭缨沈阳药科大学无涯创新学院上海黄海制药有限责任公司上海中医药大学附属曙光医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室肝肾疾病证教育部重点实验室上海市中医临床重点实验室上海中医药大学交叉科学研究院

目的基于uhplc-q-exactiveorbitraphrms技术鉴定仙鹤草中的化学成分。方法色谱分离采用ACqUITYUPLCBEHC18色谱柱（100mm×2.1mm，1.7μm），以0.1%甲酸水溶液（A）-甲醇（B）为流动相体系，梯度洗脱，流速0.3mL·min-1，柱温40℃。质谱... 详细信息

目的基于uhplc-q-exactiveorbitraphrms技术鉴定仙鹤草中的化学成分。方法色谱分离采用ACqUITYUPLCBEHC18色谱柱（100mm×2.1mm，1.7μm），以0.1%甲酸水溶液（A）-甲醇（B）为流动相体系，梯度洗脱，流速0.3mL·min-1，柱温40℃。质谱采用加热电喷雾离子源（H-ESI），在正负离子一级全扫描结合数据依赖二级扫描模式(FullMS/dd-MS2)下采集数据。运用Xcalibursoftware软件，根据化合物保留时间、准分子离子峰和二级质谱信息，结合对照品及文献报道，对仙鹤草的化学成分进行解析。结果仙鹤草醇提液中共鉴定出130种化学成分，包括41种黄酮类、29种酚酸类、24种木脂素类、14种香豆素类、8种萜类、5种间苯三酚衍生物类、4种脂类及5种其他类成分。结论首次采用uhplc-q-exactive orbitrap hrms对仙鹤草的化学成分进行了研究，该研究为仙鹤草的质量控制、药效物质基础研究以及综合开发应用提供了重要的理论依据。

关键词：仙鹤草 uhplc-q-exactive orbitrap hrms 化学成分

uhplc-q-exactive orbitrap hrms分析黄连解毒汤的化学成分及大鼠组织分布

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2022年第22期53卷 6985-7000页

作者：王永丽黄广建刘从进戚胜兰李荣胜刘伟上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所肝肾疾病病证教育部重点实验室上海市中医临床重点实验室上海201203 复旦大学附属华山医院上海200040

目的运用uhplc-q-exactive orbitrap hrms技术实现高效、快速、精准分析鉴定黄连解毒汤的化学成分及大鼠ig后其主要成分在不同组织中的分布。方法色谱分离采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-... 详细信息

目的运用uhplc-q-exactive orbitrap hrms技术实现高效、快速、精准分析鉴定黄连解毒汤的化学成分及大鼠ig后其主要成分在不同组织中的分布。方法色谱分离采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,通过hrms的正、负离子监测模式,全扫描及自动触发二级质谱扫描功能(Full MS/dd-MS^(2)),对黄连解毒汤中的化学成分进行快速分析及鉴定。在此基础上,对大鼠口服黄连解毒汤后血及组织中的移行成分进行鉴定。结果通过化合物的一级、二级质谱信息,结合对照品比对确认与相关文献报道分析,从黄连解毒汤中共鉴定出110种化学成分,包括36种黄酮类、28种环烯醚萜、15种生物碱、15种有机酸、5种木脂素以及11种其他类化合物。大鼠ig黄连解毒汤后,分别从血清、心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸中检测到40、50、55、65、61、62、32、46种原型成分。根据各原型成分在原方、血清及各组织中的均一化峰面积,可知栀子新苷、黄连碱、小檗碱、巴马汀、药根碱、黄柏碱等成分在肝、肾等组织中有较大的暴露量。结论借助uhplc-q-exactive orbitrap hrms技术系统、准确、快速地实现了黄连解毒汤化学成分鉴定,并揭示了黄连解毒汤大鼠ig给药后主要成分的组织分布特征,为后续黄连解毒汤潜在药效物质基础研究及临床应用提供参考。

关键词： uhplc-q-exactive orbitrap hrms 黄连解毒汤组织分布药效物质栀子新苷黄连碱小檗碱巴马汀药根碱黄柏碱

uhplc-q-exactive orbitrap hrms法同时测定大黄-桃仁药对中16种成分及其溶出规律探究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2022年第4期44卷 1177-1183页

作者：张聪聪刘瀚泽王永丽张定棋陈佳美刘伟刘平王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所肝肾疾病病证教育部重点实验室上海市中医临床重点实验室上海201203

目的建立uhplc-q-exactive orbitrap hrms法同时测定大黄-桃仁药对中16种成分的含量,并探讨不同配比药对中其溶出规律。方法分析采用BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源,一... 详细信息

目的建立uhplc-q-exactive orbitrap hrms法同时测定大黄-桃仁药对中16种成分的含量,并探讨不同配比药对中其溶出规律。方法分析采用BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源,一级负离子全扫模式。测定单煎液、大黄-桃仁药对不同配比合煎液中,以及单药组、药对组温浸不同时间16种成分的含量。结果16种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),加样回收率95.39%~104.90%,RSD≤4.14%,单煎液和不同配比大黄桃仁药对煎液中16种成分的溶出量差异明显。大黄总蒽醌苷类和桃仁氰苷类成分的含量随着大黄占比减少具有先增加后降低的趋势。在温浸试验中,除没食子酸、番泻苷B、番泻苷A、大黄素外,其他12种成分含量在单药组与药对组的组间差异显著。结论该方法可用于快速、准确测定大黄-桃仁药对中16种成分的含量。大黄-桃仁药对中的糖苷及相对应苷元含量受到大黄占比的影响。

关键词：大黄-桃仁药对化学成分蒽醌苦杏仁苷 uhplc-q-exactive orbitrap hrms

uhplc-q-exactive orbitrap hrms法同时测定北沙参中12个成分的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2022年第9期45卷 2165-2169页

作者：李师仰方勤勤程雪梅刘伟刘平李莉王长虹新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所/肝肾疾病证教育部重点实验室/上海市中医临床重点实验室上海201203

目的:建立uhplc-q-exactive orbitrap hrms法同时测定北沙参中12个成分的含量。方法:采用ACqUITY UPLC HSS T_(3)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;柱温为40℃;质谱采用电喷雾离子源... 详细信息

目的:建立uhplc-q-exactive orbitrap hrms法同时测定北沙参中12个成分的含量。方法:采用ACqUITY UPLC HSS T_(3)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;柱温为40℃;质谱采用电喷雾离子源,一级正负离子全扫描模式。对北沙参中补骨脂素、佛手柑内酯、花椒毒素、欧前胡素、异欧前胡素、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸C、咖啡酸、水杨酸和阿魏酸进行含量测定。结果:上述12个成分在各自的浓度范围内线性关系良好;精密度、重复性及稳定性试验RSD均良好,平均加样回收率为86.89%~114.13%,RSD为1.02%~2.63%。16批样品中成分的含量差异较大。结论:该方法可用于快速、准确测定北沙参中12个成分的含量,可为北沙参质量评价提供参考。

关键词：北沙参 uhplc-q-exactive orbitrap hrms 有机酸香豆素含量测定

基于uhplc-q-exactive orbitrap hrms和HPLC-UV的石吊兰化学成分定性与定量研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2023年第13期48卷 3516-3534页

作者：刘春花谢家丽付昌丽陆苑潘洁刘亭李勇军王永林黄勇孙佳贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

应用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱串联质谱(uhplc-q-exactive orbitrap hrms)联用技术对石吊兰化学成分进行系统分析,并针对其主要化学成分进行HPLC-UV含量测定。采用Synergi^(TM) Hydro-RP 100?色谱柱(2 mm×100 mm,2.5μm),以乙... 详细信息

应用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱串联质谱(uhplc-q-exactive orbitrap hrms)联用技术对石吊兰化学成分进行系统分析,并针对其主要化学成分进行HPLC-UV含量测定。采用Synergi^(TM) Hydro-RP 100?色谱柱(2 mm×100 mm,2.5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),柱温40℃,质谱分析采用电喷雾电离源(ESI),正、负离子模式下分别采集数据;结合对照品保留时间、质谱离子信息以及数据库和文献中相关质谱数据信息进行比对,识别石吊兰中的化学成分;进一步采用HPLC-UV同时测定不同批次石吊兰中5个成分(新绿原酸、绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、石吊兰素)的含量,检测波长为330 nm。在石吊兰中共鉴定出了84个化合物,包括27个黄酮类、20个苯乙醇苷类、5个氨基酸类、18个有机酸类、1个生物碱类、6个核苷类和7个其他类化合物。新绿原酸、绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、石吊兰素5个成分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r>0.999),各成分的线性范围分别为3.22~102.90、12.84~410.82、31.63~1 012.01、25.00~800.11、4.08~130.51μg·mL^(-1),仪器精密度、方法重复性和溶液稳定性均良好,平均加样回收率为97.31%~100.2%,RSD为0.95%~2.4%。贵州不同产地、不同批次石吊兰药材中5个成分的含量存在一定的差异,其中连翘酯苷B的平均含量最高。该研究建立的定性分析方法能快速、高效地鉴定石吊兰的化学成分,所建立的定量分析方法简便、快捷、准确,能同时测定石吊兰中5个成分含量,为石吊兰药材质量评价提供了科学依据。

关键词：石吊兰 uhplc-q-exactive orbitrap hrms HPLC-UV 成分鉴定含量测定

双虎清肝颗粒中4种成分在大鼠血浆中体内药动学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2023年第6期45卷 1760-1765页

作者：余上海方勤勤戚胜兰陈佳美刘平张华刘伟上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所国家中医管理局中药制剂三级实验室肝肾疾病病证教育部重点实验室上海市中医临床重点实验室上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203

目的考察双虎清肝颗粒中马钱苷酸、獐牙菜苷、虎杖苷、甘草苷在大鼠血浆中的体内药动学。方法10只大鼠随机分为2组,分别灌胃给予10.5、21.0 g生药/kg药物溶液,于0、5、15、30、45、60、120、240、360、480、600、1440 min采血,uhplc-q-E... 详细信息

目的考察双虎清肝颗粒中马钱苷酸、獐牙菜苷、虎杖苷、甘草苷在大鼠血浆中的体内药动学。方法10只大鼠随机分为2组,分别灌胃给予10.5、21.0 g生药/kg药物溶液,于0、5、15、30、45、60、120、240、360、480、600、1440 min采血,uhplc-q-exactive orbitrap hrms法测定4种成分血药浓度,计算主要药动学参数。结果双虎清肝颗粒不同剂量组中各成分C max依次为獐牙菜苷>甘草苷>马钱苷酸>虎杖苷,T max依次为獐牙菜苷>马钱苷酸>甘草苷>虎杖苷,AUC 0~t、AUC 0~∞依次为獐牙菜苷>马钱苷酸>甘草苷>虎杖苷。结论本实验可为双虎清肝颗粒临床应用和效应物质基础研究提供参考。

关键词：双虎清肝颗粒马钱苷酸獐牙菜苷虎杖苷甘草苷体内药动学 uhplc-q-exactive orbitrap hrms

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物源食品中兽药残留的高通量筛查方法研究

动物源食品中兽药残留的高通量筛查方法研究

作者：郭添荣成都大学

学位级别：硕士

动物源食品基质复杂且各类残留兽药含量甚微且极性差别大,传统的兽药残留检测方法多数仅对具有同类基本结构的兽药进行检测,难以实现对不同化学结构的多种兽药同时检测。建立一套范围宽广、快速高效的兽药残留高通量筛查方法具有重要意... 详细信息

动物源食品基质复杂且各类残留兽药含量甚微且极性差别大,传统的兽药残留检测方法多数仅对具有同类基本结构的兽药进行检测,难以实现对不同化学结构的多种兽药同时检测。建立一套范围宽广、快速高效的兽药残留高通量筛查方法具有重要意义。为此,本论文基于uhplc-q-exactive orbitrap hrms联用技术探讨了动物源食品中兽药残留的高通量非靶向筛查分析检测方法。主要研究内容及结果如下:（1）通过对液相色谱条件和静电场轨道阱高分辨质谱条件的研究,得到最佳的液相色谱和质谱分析条件,并在讨论离子化方式、离子加合模式和质谱碰撞能量的基础上建立了可同时筛查128种兽药的仪器分析方法。（2）利用Trace Finder软件构建了激素类、β-受体激动剂、磺胺类等5大类128种兽药化合物的基本化学信息的数据库,利用标准溶液在最佳仪器分析条件的基础上,获取128种兽药化合物的保留时间、母离子加合模式和质荷比、子离子质荷比等色谱和质谱指纹信息构建。从母离子精确质荷比、色谱保留时间分布、同分异构体鉴别、同位素特征4个方面分析评价了该质谱数据库,并确定了数据库筛查参数,同时以加标阳性样品预筛查验证,确保了后期药物定性筛查的准确性。（3）选取了猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉、猪肝、鸡肝以及鱼肉等10种不同基质样品,通过对样品提取与净化条件的优化和针式滤膜的选择,开发了基于Oasis?PRi ME HLB固相萃取小柱的改良通过式固相萃取前处理方法。采用基质匹配标准曲线法定量,并从基质效应,方法的线性范围、检出限以及定量限,加标回收率和精密度等方面对建立的定量检测方法进行验证,各检测化合物在线性范围内呈良好的线性关系,方法的灵敏度、准确度和精密度均满足兽药残留检测分析要求。（4）用所建的非靶向高通量筛查检测方法,对市销的148批次动物源食品进行了兽药残留筛查检测,在94批次样品中检出兽药化合物残留,占采样量的63.5%,且存在一定数量的样品同时检出多种兽药。大多数检出药物虽然高出检出限,但却低于标准值,对照我国现行的兽药残留标准限量,发现问题样品2批次,占采样量的1.35%。总之,本研究建立的方法具有高通量、高精度、高可靠性和高灵敏度等显著优势,具有快速锁定与多目标确证潜在风险物质并准确定量性的优点,可有效节约资源和提高检测效率,是一种提升动物源食品中兽药残留监测与治理效能的有力手段。

关键词：动物源食品兽药残留改良通过式SPE法 uhplc-q-exactive orbitrap hrms 高通量筛查