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文献类型

  • 2 篇 期刊文献

馆藏范围

  • 2 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

  • 2 篇 医学
    • 2 篇 临床医学
  • 1 篇 理学
    • 1 篇 生物学

主题

  • 2 篇 parkin基因
  • 2 篇 帕金森病
  • 2 篇 uch-l1基因
  • 1 篇 线粒体功能异常
  • 1 篇 基因多态性
  • 1 篇 常染色体显性遗传...
  • 1 篇 黑质多巴胺能神经...
  • 1 篇 常染色体隐性遗传...
  • 1 篇 a-synuclein基因
  • 1 篇 神经系统退行性疾...

机构

  • 1 篇 中南大学湘雅医院
  • 1 篇 河北省人民医院
  • 1 篇 北京大学第三医院

作者

  • 1 篇 王建华
  • 1 篇 唐北沙
  • 1 篇 杨志杰
  • 1 篇 郭纪锋
  • 1 篇 廖冰

语言

  • 2 篇 中文
检索条件"主题词=UCH-L1基因"
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帕金森病的基因研究进展
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引用
中华老年医学杂志 2003年 第7期22卷 446-448页
作者： 王建华 杨志杰 河北省人民医院老年神经科 050051 北京大学第三医院神经科
目前获得的证据表明,无论是哪种遗传方式,每种确认的突变和位点仅仅是一小部分家族性帕金森病(PD)的病因[1-3],提示还有很多引起遗传性PD的基因等待我们去发现.
来源： 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
PINK1基因与帕金森病
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引用
中华神经科杂志 2007年 第2期40卷 136-138页
作者： 廖冰 郭纪锋 唐北沙 中南大学湘雅医院神经内科 长沙410008
帕金森病（Parkinson＇s disease，PD）是一种常见的神经系统退行性疾病，病理以黑质多巴胺能神经元的丧失和路易体（lewy body）的形成为特点。大多数PD患者无家族史，约15％患者有家族史。研究已发现11个染色体定位以孟德尔遗传方式... 详细信息
来源： 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
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