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A C-H Oxidation/two-fold cyclization Approach to Imidazopyridoindole Scaffold under Mild Oxidizing Conditions

A C-H Oxidation/Two-Fold Cyclization Approach to Imidazopyri...

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中国化学会·第十五届全国有机合成化学学术研讨会

作者： Bo-Cheng Tang 吴安心 College of Chemistry Central China Normal University 华中师范大学

Imidazopyridoindole, which comprises a β-carboline system attached to an imidazole ring, is a privileged scaffold present in a variety of bioactive lead ***, synthetic endeavors toward imidazopyridoindoles have been limited.A classic literature approach requires multi-operation steps from commercially available materials *** the basis of the leading strategy of BIOS, we focused on the bond construction of imidazopyridoindole in an attempt to develop an expeditious protocol for the synthesis of analogues of this value-added *** expeditious one-step synthesis of the imidazopyridoindole scaffold was achieved through the C – H oxidation/two-fold cyclization reaction of methyl ketone and tryptamine *** oxidizing conditions were employed to realize the efficient oxidation of C(sp3)-H bonds, while suppressing overoxidation of the intermediate and ensuring the cross-trapping of two in situ generated acylimine intermediates.

关键词： C-H Oxidation two-fold cyclization Imidazopyridoindole scaffold

来源： cnki会议评论

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