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Tumor-specific lytic path“hyperploid progression mediated death”:Resolving side effects through targeting retinoblastoma or p53 mutant

引用

World Journal of Clinical Oncology 2020年第11期11卷 854-867,I0001页

作者： Frank-Un Hong Miguel Castro Klaus Linse Department of Research and Development Bio-SynthesisLewisvilleTX 75057United States

A major advance was made to reduce the side effects of cancer therapy via the elucidation of the tumor-specific lytic path“hyperploid progression-mediated death”targeting retinoblastoma(Rb)or p53-mutants defective in G1 DNA damage *** genetic basis of human cancers was uncovered through the cloning of the tumor suppressor Rb *** encodes a nuclear DNA-binding protein whose self-interaction is regulated by cyclin-dependent kinases.A 3Dstructure of Rb dimer is shown,confirming its multimeric *** assumes a central role in cell cycle regulation and the“Rb pathway”is universally inactivated in human *** refers to a state in which cells contain one or more extra *** progression occurs due to continued cell-cycling without cytokinesis in G1 checkpoint-defective cancer *** evidence for the triggering of hyperploid progression-mediated death in RBmutant human retinoblastoma cells is ***,the very genetic mutation that predisposes to cancer can be exploited to induce *** discovery helped to establish the principle of targeted cytotoxic cancer therapy at the mechanistic *** triggering the lytic path,targeted therapy with tumor specificity at the genetic level can be *** sets the stage for systematically eliminating side effects for cytotoxic cancer therapy.

关键词： Retinoblastoma protein P53 protein Cancer Checkpoint Taxol tumorspecific lytic path

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